Левофлоксацин-АКОС (Levofloxacin-AKOS)

Действующее вещество:ЛевофлоксацинЛевофлоксацин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Астрафлокс
    раствор д/инфузий
  • Астрафлокс
    раствор д/инфузий
  • Ашлев
    раствор д/инфузий
  • Бактофлокс
    раствор д/инфузий
  • Бактофлокс
    раствор д/инфузий
  • Глево
    раствор д/инфузий
  • Глево
    таблетки внутрь
  • Ивацин
    раствор д/инфузий
  • Корфецин-СОЛОфарм
    капли д/глаз
  • Корфецин-СОЛОфарм
    капли местно
  • Л-ОПТИК РОМФАРМ
    капли д/глаз
  • Лебел®
    таблетки внутрь
  • Левинокс
    раствор д/инфузий
  • Левинокс
    раствор д/инфузий
  • Левованс
    раствор д/инфузий
  • Левоксимед®
    раствор д/инфузий
  • Левоксимед®
    таблетки внутрь
  • Леволет® Р
    раствор д/инфузий
  • Леволет® Р
    таблетки внутрь
  • Леволет® Р
    таблетки внутрь
  • Леволет® Р
    таблетки внутрь
  • Леволет® Р
    таблетки внутрь
  • Левотек®
    раствор д/инфузий
  • Левофлокс
    таблетки внутрь
  • Левофлокс-Роутек
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксабол®
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    капли д/глаз
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    капли д/глаз
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    капсулы внутрь
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    капли д/глаз
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    капли д/глаз
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • ЛЕВОФЛОКСАЦИН
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин Реневал
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин Форте-АКОС
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин ШТАДА
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин Эколевид®
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин Эколевид®
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-АКОС
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин-АКОС
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-АКОС
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин-АКОС
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-КРКА
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-КРКА
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин-КРКА
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин-КРКА
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-ЛЕКСВМ
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-НИКА
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин-Нова
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин-Оптик
    капли д/глаз
  • Левофлоксацин-Тева
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-Тева
    таблетки внутрь
  • Левофлоксацин-Тева
    раствор д/инфузий
  • Левофлоксацин-Тева
    таблетки внутрь
  • Леобэг
    раствор д/инфузий
  • Лефокцин Биокс®
    таблетки внутрь
  • Лефсан
    раствор д/инфузий
  • Люфи
    таблетки внутрь
  • МАКЛЕВО®
    раствор д/инфузий
  • МАКЛЕВО®
    таблетки внутрь
  • ОД-Левокс
    таблетки внутрь
  • Офтаквикс®
    капли д/глаз
  • Офтаквикс®
    капли д/глаз
  • Ремедиа
    таблетки внутрь
  • Ремедиа
    раствор д/инфузий
  • Ремедиа
    таблетки внутрь
  • Рофлокс-Скан
    таблетки внутрь
  • Сигницеф®
    капли д/глаз
  • Сигницеф®
    капли д/глаз
  • Таваник®
    таблетки внутрь
  • Таваник®
    раствор д/инфузий
  • Таваник®
    таблетки внутрь
  • Танфломед
    таблетки внутрь
  • Флексид®
    таблетки внутрь
  • Флексид®
    раствор д/инфузий
  • Флорацид®
    таблетки внутрь
  • Флорацид®
    таблетки внутрь
  • Хайлефлокс
    таблетки внутрь
  • Хайлефлокс
    таблетки внутрь
  • Элефлокс
    таблетки внутрь
  • Элефлокс
    раствор д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Состав на 1 таблетку

    Состав ядра:

    действующее вещество: левофлоксацин - 250 мг, 500 мг (в виде левофлоксацина гемигид­рата - 256,23 мг, 512,46 мг);

    вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал прежелатинизированный, крахмал картофельный, кросповидон, повидон, лактозы моногидрат, тальк, кремния диоксид колло­идный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая.

    Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000), титана диок­сид (титана двуокись), краситель тропеолин-О.

    Описание:

    Таблетки дозировкой 250 мг - круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной обо­лочкой желтого цвета.

    Таблетки дозировкой 500 мг - овальные, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибактериальные средства системного действия; производные хинолона; фторхинолоны
    АТХ:  

    J01MA12   Левофлоксацин

    Фармакодинамика:

    Левофлоксацин-АКОС - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин - левовращающий изомер офлоксацина.

    Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические из­менения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

    Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в усло­виях in vitro, так и in vivo.

    Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤ 2 мг/л; зона ингибирования ≥ 17 мм):

    • аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (в т. ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [коагулазонегативные, мети- циллин-чувствительные/-умеренно чувствительные], Staphylococcus aureus methi-S (мети- циллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствитель- ные), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococ­cus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллин-умеренно чувствительные/- чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные);
    • аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т. ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter spp. (в т. ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин- чувствительные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т. ч. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Moraxella catarrhalis P+/fi- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т. ч. Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella canis), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т. ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa [госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения]), Sal­monella spp., Serratia spp. (в т. ч. Serratia marcescens);
    • анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spр., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;
    • другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chla­mydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т. ч. Myco­bacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

    Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК = 4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм):

    • аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-резистентные);
    • аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni, Campylobacter coli;
    • анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

    Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК ≥ 8 мг/л; зона ингибирования ≤ 13 мм):

    • аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные), Corynebacterium jeikeium;
    • аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans;
    • анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron;
    • другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

    Резистентность

    Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры мик­робной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

    В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается пе­рекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными сред­ствами.

    Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):

    • аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus au­reus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
    • аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas ae­ruginosa, Serratia marcescens;
    • другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь со­ставляет 99-100 %. После однократного приема 500 мг левофлоксацина максимальная кон­центрация в плазме крови (Сmах) достигается в течение 1-2 ч и составляет 5,2 ± 1,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

    Равновесная концентрация левофлоксацина плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

    На 10-й день приема внутрь препарата Левофлоксацин-АКОС в дозе 500 мг 1 раз в сутки Сmах левофлоксацина составляла 5,7 ± 1,4 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлок­сацина (концентрация перед приемом очередной дозы) (Сmin) в плазме крови составляла 0,5 ± 0,2 мкг/мл.

    На 10-й день приема внутрь препарата Левофлоксацин-АКОС в дозе 500 мг 2 раза в сутки Сmах составляла 7,8 ± 1,1 мкг/мл, а Cmin - 3,0 ± 0,9 мкг/мл.

    Распределение

    Связь с белками сыворотки крови составляет 30-40 %. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина объем распределения левофлоксацина составляет, в сред­нем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

    Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, аль­веолярные макрофаги

    После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина, Сmах левофлоксацина в слизи­стой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки, по сравнению с концен­трацией в плазме крови, составляющими 1,1-1,8 и 0,8-3 соответственно.

    После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки состав­ляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах - 97,9 мкг/мл.

    Проникновение в легочную ткань

    Сmах левофлоксацина в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина состав­ляла приблизительно 11,3 мкг/г и достигалась через 4-6 ч после приема препарата с коэф­фициентами пенетрации 2,0-5,0 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

    Проникновение в альвеолярную жидкость

    После 3-х дней приема 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки максимальные концен­трации левофлоксацина в альвеолярной жидкости достигались через 2-4 ч после приема препарата и составляли 4,0 и 6,7 мкг/мл соответственно, с коэффициентом пенетрации 1,0 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

    Проникновение в костную ткань

    Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в прок­симальных, так и в дистальных отделах бедренной кости, с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1-3,0. Максимальные концентрации левофлоксацина в губ­чатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препа­рата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата). Проникновение в спинномозговую жидкость Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

    Проникновение в ткань предстательной железы

    После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3-х дней, средняя кон­центрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

    Концентрации в моче

    Средние концентрации в моче через 8-12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44 мкг/мл, 91 мкг/мл и 162 мкг/мл соответственно.

    Метаболизм

    Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5 % принятой дозы). Его ме­таболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацин, которые выво­дятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

    Выведение

    После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (период полувыведения (Т1/2) - 6-8 ч), преимущественно через почки (более 85 % принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял 175 ± 29,2 мл/мин.

    Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его внутри­венном введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и внутривенное введение являются взаимозаменяемыми.

    Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

    Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

    Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых па­циентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина (КК).

    При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (CIR) уменьшаются, а Т1/2 увеличивается.

    Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Левофлоксацин-АКОС:

    КК (мл/мин)

    < 20

    20-49

    50-80

    CIR (мл/мин)

    13

    26

    57

    Т1/2

    35

    27

    9

    Показания:

    Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

    • осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит;
    • хронический бактериальный простатит;
    • для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;
    • профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

    Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний левофлоксацин может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:

    • внебольничная пневмония;
    • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
    • острый бактериальный синусит;
    • обострение хронического бронхита;
    • неосложненный цистит.

    При применении препарата Левофлоксацин-АКОС следует учитывать официальные наци­ональные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретной стране (см. раздел «Особые указания»).

    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, а также к лю­бому из вспомогательных веществ препарата Левофлоксацин-АКОС;
    • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • эпилепсия;
    • псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis) (см. разделы «Побочное действие», «Особые указания»);
    • поражения сухожилий при приеме фторхинолонов в анамнезе;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершенностью роста скелета, так как нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых зон роста костей);
    • беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых зон роста костей у плода);
    • период грудного вскармливания (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых зон роста костей у ребенка);
    • у пациентов с КК менее 50 мл/мин при режиме дозирования с первоначальной дозой 250 мг/24 ч;
    • у пациентов с КК менее 20 мл/мин при режиме дозирования с первоначальной дозой 500 мг/24 ч и 500 мг/12 ч (в т. ч. при гемодиализе и постоянном амбулаторном перитоне­альном диализе).
    С осторожностью:
    • У пациентов, предрасположенных к развитию судорог (у пациентов с предшествующими поражениями центральной нервной системы (ЦНС); у пациентов, одновременно принима­ющих препараты, снижающие порог судорожной активности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными сред­ствами»);
    • у пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск развития гемолитических реакций при лечении хинолонами);
    • у пациентов с нарушением функции почек с КК менее 50 мл/мин (требуется обязательный контроль функции почек, а также коррекция режима дозирования, см. разделы «Противо­показания», «Способ применения и дозы»);
    • у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов пожи­лого возраста, у пациентов женского пола, у пациентов с нескорректированными электро­литными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдромом врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме лекарственных препаратов, способ­ных удлинять интервал QT (антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики) (см. разделы «Передозировка», «Взаимодей­ствие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»);
    • у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препа­раты (например, глибенкламид) или препараты инсулина (возрастает риск развития гипо­гликемии);
    • у пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжелые неврологические реакции (повышенный риск развития аналогичных нежела­тельных реакций при применении левофлоксацина);
    • у пациентов с психозами или у пациентов, имеющих в анамнезе психические заболевания (см. раздел «Особые указания»);
    • у пациентов пожилого возраста, у пациентов после трансплантации, а также при сопут­ствующем применении глюкокортикостероидов (повышенный риск развития тендинитов и разрыва сухожилий) (см. раздел «Особые указания»);
    • у пациентов с аневризмой аорты, с врожденным пороком клапана сердца в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты, с заболеванием клапана сердца или при наличии других факторов риска или состоя­ний, предрасполагающих к развитию аневризмы аорты или расслоения аорты, или регургитации/недостаточности клапана сердца (например, синдром Марфана, синдром Элерса - Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, ревматоидный арт­рит, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, под­твержденный атеросклероз, синдром Шегрена, инфекционный эндокардит) (см. раздел «Особые указания»);
    • у пациентов с панкреатитом в анамнезе (см. раздел «Особые указания»).
    Беременность и лактация:

    Левофлоксацин противопоказан к применению у беременных и кормящих грудью женщин.

    Способ применения и дозы:

    Способ применения

    Таблетки Левофлоксацин-АКОС 250 мг или 500 мг принимают внутрь один или два раза в сутки. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана).

    Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи, так как прием пищи не влияет на абсорбцию препарата (см. раздел «Фармакокинетика»).

    Препарат следует принимать не менее чем через 2 ч до или через 2 ч после приема препа­ратов, содержащих магний и/или алюминий, железо, цинк или сукральфат (см. раздел «Вза­имодействие с другими лекарственными средствами»).

    Учитывая то, что биодоступность левофлоксацина при приеме препарата Левофлоксацин-АКОС в таблетках равна 99-100 %, в случае перевода пациента с внутривенной инфузии препарата Левофлоксацин-АКОС на прием таблеток следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при внутривенной инфузии (см. раздел «Фармакокинетика»).

    Пропуск приема одной или нескольких доз препарата

    Если случайно пропущен прием препарата, то следует как можно скорее принять очеред­ную дозу и далее продолжать прием согласно рекомендованному режиму дозирования.

    Дозы и продолжительность лечения

    Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствитель­ностью предполагаемого возбудителя. Продолжительность лечения варьирует в зависимо­сти от течения заболевания.

    Рекомендуемый режим дозирования и продолжительность лечения у пациентов с нормаль­ной функцией почек (клиренс креатинина (КК) > 50 мл/мин)

    • Осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 2 таблетки 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) - 7-14 дней.
    • Пиелонефрит: по 2 таблетки 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) - 7-10 дней.
    • Хронический бактериальный простатит: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) - 28 дней.
    • Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 1 таблетке 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) - до 3-х месяцев.
    • Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг (соответственно по 500 мг левофлоксацина) 1 раз в сутки в течение до 8 недель.
    • Внебольничная пневмония: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) - 7-14 дней.
    • Осложненные инфекции кожных покровов и мягких тканей: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) - 7-14 дней.
    • Острый бактериальный синусит: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) - 10-14 дней.
    • Обострение хронического бронхита: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) - 7-10 дней.
    • Неосложненный цистит: по 1 таблетке 250 мг 1 раз в сутки (соответственно по 250 мг левофлоксацина) - 3 дня.

    Режим дозирования у пациентов с нарушением функции почек (КК ≤ 50 мл/мин)

    Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с нарушенной функцией почек требуется снижение дозы препарата (см. таблицу ниже).

    КК

    Режим дозирования препарата Левофлоксацин-АКОС

    Рекомендуемая доза при КК > 50 мл/мин: 500 мг/24 ч

    Рекомендуемая доза при КК > 50 мл/мин: 500 мг/12 ч

    50-20 мл/мин

    первая доза - 500 мг, затем - по 250 мг/24 ч

    первая доза - 500 мг, затем - по 250 мг/12 ч

    Режим дозирования у пациентов с нарушениями функции печени

    При нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин лишь незначительно метаболизируется в печени.

    Режим дозирования у пациентов пожилого возраста

    Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исклю­чением случаев снижения КК до 50 мл/мин и ниже.

    Дети

    Препарат Левофлоксацин-АКОС противопоказан у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с незавершенностью роста скелета, так как нельзя полностью исключить риск пора­жения хрящевых зон роста костей (см. раздел «Противопоказания»).

    Побочные эффекты:

    Указанные ниже побочные эффекты представлены в соответствии со следующими града­циями частоты их возникновения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000) (включая отдельные сообщения); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

    Данные, полученные в клинических исследованиях и при пострегистрационном приме­нении препарата

    Инфекционные и паразитарные заболевания

    Нечасто: грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Нечасто: лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови), эози­нофилия (увеличение количества эозинофилов в периферической крови).

    Редко: нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в периферической крови), тром­боцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови).

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): панцитопения (уменьшение коли­чества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в периферической крови), гемолитиче­ская анемия.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко: ангионевротический отек.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): анафилактический шок, анафилактоидный шок.

    Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда развиваться даже после при­ема первой дозы препарата.

    Нарушения со стороны эндокринной системы

    Редко: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    Нечасто: анорексия.

    Редко: гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь).

    Частота неизвестна: гипергликемия, тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогли­кемической комы (особенно у пожилых пациентов, у пациентов с сахарным диабетом, при­нимающих пероральные гипогликемические средства или получающих лечение инсули­ном) (см. раздел «Особые указания»).

    *Нарушения психики

    Часто: бессонница.

    Нечасто: чувство беспокойства, тревога, спутанность сознания.

    Редко: психические нарушения (например, галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация (возбуждение), нарушения сна, ночные кошмары.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные по­пытки, нервозность, нарушения памяти, делирий (включая нарушения внимания, дезориен­тацию).

    *Нарушения со стороны нервной системы

    Часто: головная боль, головокружение.

    Нечасто: сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса).

    Редко: парестезия, судороги (см. раздел «Особые указания»).

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): периферическая сенсорная нейро­патия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия (см. раздел «Особые указания»), дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия (потеря вкусовых ощущений), паро­смия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объек­тивно отсутствующего), включая потерю обоняния; обморок, повышение внутричерепного давления (доброкачественная внутричерепная гипертензия, псевдоопухоль мозга).

    *Нарушения со стороны органа зрения

    Редко: нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): преходящая потеря зрения, увеит.

    *Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Нечасто: вертиго (чувство отклонения или кружения собственного тела или окружающих предметов).

    Редко: звон в ушах.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): снижение слуха, потеря слуха.

    **Нарушения со стороны сердца

    Редко: синусовая тахикардия, ощущение сердцебиения.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): удлинение интервала QT, желудоч­ковые нарушения ритма, желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пи­руэт», которые могут приводить к остановке сердца (см. разделы «Передозировка», «Осо­бые указания»).

    **Нарушения со стороны сосудов

    Редко: снижение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Нечасто: одышка.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): бронхоспазм, аллергический пневмонит.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто: диарея, рвота, тошнота.

    Нечасто: боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит, панкреатит (см. раздел «Особые указания»).

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Часто: повышение активности «печеночных» ферментов в крови (например, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)), повышение активности щелоч­ной фосфатазы (ЩФ) и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ).

    Нечасто: повышение концентрации билирубина в крови.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): тяжелая печеночная недостаточ­ность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например, у пациентов с сепсисом) (см. раздел «Особые указания»); гепатит, желтуха.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Нечасто: сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз.

    Редко: лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-син­дром) (см. раздел «Особые указания»), фиксированное лекарственное высыпание.

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): токсический эпидермальный некро- лиз, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, реакции фото­чувствительности (повышенной чувствительности к солнечному и ультрафиолетовому из­лучению) (см. раздел «Особые указания»), лейкоцитокластический васкулит, стоматит.

    Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда возникать после приема пер­вой дозы препарата.

    *Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

    Нечасто: артралгия, миалгия.

    Редко: поражение сухожилий, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия), мышеч­ная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis) (см. раздел «Особые указания»).

    Частота неизвестна (пострегистрационные данные): рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия. Этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и может носить двухсторонний характер (см. также раздел «Особые указания»)), разрыв связок, разрыв мышц, артрит.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Нечасто: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.

    Редко: острая почечная недостаточность (например, вследствие развития интерстициаль­ного нефрита).

    *Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Нечасто: астения.

    Редко: пирексия (повышение температуры тела).

    Частота неизвестна: боль (включая боль в спине, груди и конечностях).

    Другие возможные нежелательные эффекты, относящиеся ко всем фторхинолонам

    Очень редко: приступы порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у пациентов с порфирией.

    * В очень редких случаях при применении хинолонов и фторхинолонов, иногда независимо от исходно имеющихся факторов риска, были зарегистрированы длительно сохраняющиеся (до нескольких месяцев или лет), инвалидизирующие и потенциально необратимые серьез­ные побочные реакции на препарат, затрагивающие несколько, а иногда и множество клас­сов систем органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухо­жилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, нейропатии, связанные с паре­стезиями, депрессия, повышенная утомляемость, нарушение памяти, нарушения сна, а также нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния) (см. раздел «Особые указания»).

    ** У пациентов, получавших фторхинолоны, были отмечены случаи развития аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненные разрывом (в том числе с летальным исходом), а также регургитации/недостаточности любого клапана сердца (см. раздел «Особые указа­ния»).

    Передозировка:

    Симптомы

    Исходя из данных, полученных в токсикологических исследованиях, проведенных у живот­ных, важнейшими ожидаемыми симптомами острой передозировки препарата Левофлокса­цин-АКОС являются симптомы со стороны центральной нервной системы (нарушения со­знания, включая спутанность сознания, головокружение и судороги).

    При пострегистрационном применении препарата при передозировке наблюдались эф­фекты со стороны центральной нервной системы, включая спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор.

    Возможно развитие тошноты и возникновение эрозий слизистой оболочки желудочно-ки­шечного тракта.

    В клинико-фармакологических исследованиях, проведенных с дозами левофлоксацина, превышающими терапевтические, наблюдалось удлинение интервала QT.

    Лечение

    В случае передозировки требуется тщательное наблюдение за пациентом, включая мониторирование электрокардиограммы. Лечение симптоматическое. В случае острой передози­ровки препарата Левофлоксацин-АКОС показано промывание желудка и введение антацидов для защиты слизистой оболочки желудка. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного амбулаторного перитоне­ального диализа). Специфического антидота не существует.

    Взаимодействие:

    Взаимодействия, требующие соблюдения осторожности

    С препаратами, содержащими магний, алюминий, железо и цинк, диданозином

    Препараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли цинка или железа (лекарственные препараты для лечения анемии), магний- и/или алюминий-содержащие препараты (такие как антациды), диданозин (только лекарственные формы, со­держащие в качестве буфера алюминий или магний), рекомендуется принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема препарата Левофлоксацин-АКОС.

    Соли кальция оказывают минимальный эффект на абсорбцию левофлоксацина при его при­еме внутрь.

    С сукральфатом

    Действие препарата Левофлоксацин-АКОС значительно ослабляется при одновременном применении сукральфата (средства для защиты слизистой оболочки желудка).

    Пациентам, получающим левофлоксацин и сукральфат, рекомендуется принимать сукральфат через 2 ч после приема левофлоксацина.

    С теофиллином, фенбуфеном или подобными лекарственными средствами из группы не­стероидных противовоспалительных препаратов, снижающими порог судорожной готов­ности головного мозга

    Фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином не выявлено. Однако при одновременном применении хинолонов и теофиллина, нестероидных противо­воспалительных препаратов и других препаратов, снижающих порог судорожной готовно­сти головного мозга, возможно выраженное снижение порога судорожной готовности го­ловного мозга.

    Концентрация левофлоксацина при одновременном приеме фенбуфена повышается только на 13 %.

    С непрямыми антикоагулянтами (антагонисты витамина К)

    У пациентов, получавших лечение левофлоксацином в комбинации с непрямыми антикоа­гулянтами (например, варфарином), наблюдалось повышение протромбинового времени/международного нормализованного отношения и/или развитие кровотечения, в том числе и тяжелого. Поэтому при одновременном применении непрямых антикоагулянтов и левофлоксацина необходим регулярный контроль показателей свертывания крови.

    С пробенецидом и циметидином

    При одновременном применении лекарственных препаратов, нарушающих почечную ка­нальцевую секрецию, таких как пробенецид и циметидин, и левофлоксацина, следует со­блюдать осторожность, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

    Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина замедляется под действием циметидина на 24 % и пробенецида на 34 %. Маловероятно, что это может иметь клиническое значение при нормальной функции почек.

    С циклоспорином

    Левофлоксацин увеличивал период полувыведения циклоспорина на 33 %. Так как это уве­личение является клинически незначимым, коррекции дозы циклоспорина при его одновре­менном применении с левофлоксацином не требуется.

    С глюкокортикостероидами

    Одновременный прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.

    С лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT

    Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, должен применяться с осторожностью у па­циентов, получающих препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

    Прочие

    Проведенные клинико-фармакологические и кокинетических взаимодействий левофлоксацина с дигоксином, глибенкламидом, ранитидином и варфарином показали, что фармакокинетика левофлоксацина при одновременном применении с этими препаратами не изменяется в достаточной степени, чтобы это имело клиническое значение.

    Особые указания:

    Госпитальные инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa), мо­гут потребовать комбинированного лечения.

    Риск развития резистентности

    Распространенность приобретенной резистентности высеваемых штаммов микроорганиз­мов может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим требуется информация о резистентности к препарату в конкретной стране. Для терапии тяжелых инфекций или при неэффективности лечения должен быть установлен микробиологический диагноз с выделением возбудителя и определением его чувствитель­ности к левофлоксацину.

    Метициллин-резистентный золотистый стафилококк

    Имеется высокая вероятность того, что метициллин-резистентный золотистый стафилококк будет резистентным к фторхинолонам, включая левофлоксацин. Поэтому левофлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллин-резистентным золотистым стафилококком, в случае если лабораторные ана­лизы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к левофлоксацину.

    Потеря трудоспособности (инвалидизация) и потенциальные необратимые серьезные по­бочные реакции, обусловленные приемом фторхинолонов

    Применение фторхинолонов, в том числе левофлоксацина, было связано с потерей трудо­способности и развитием необратимых серьезных побочных реакций со стороны различных систем организма, которые могут развиться одновременно у одного и того же пациента. Побочные реакции, вызванные фторхинолонами, включают тендиниты, разрыв сухожилий, артралгию, миалгию, периферическую нейропатию, а также побочные эффекты со стороны нервной системы (галлюцинации, тревога, депрессия, бессонница, головные боли и спутан­ность сознания). Данные реакции могут развиться в период от нескольких часов до несколь­ких недель после начала терапии левофлоксацином. Развитие этих побочных реакций от­мечалось у пациентов любого возраста и без наличия предшествующих факторов риска. При возникновении первых признаков или симптомов любых серьезных побочных реакций следует немедленно прекратить применение левофлоксацина. Следует избегать примене­ния фторхинолонов, в том числе левофлоксацина, у пациентов, у которых отмечались лю­бые из этих серьезных побочных реакций.

    Пациенты, предрасположенные к развитию судорог

    Как и другие хинолоны, левофлоксацин должен с большой осторожностью применяться у пациентов с предрасположенностью к судорогам. К таким пациентам относятся пациенты с предшествующими поражениями центральной нервной системы, такими как инсульт, тя­желая черепно-мозговая травма; пациенты, одновременно получающие препараты, снижа­ющие порог судорожной активности головного мозга (например, теофиллин, фенбуфен и другие нестероидные противовоспалительные препараты) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    При развитии судорог лечение левофлоксацином следует прекратить.

    Псевдомембранозный колит

    Развившаяся во время или после лечения левофлоксацином диарея, особенно тяжелой сте­пени, упорная и/или с кровью, может быть симптомом псевдомембранозного колита, вызы­ваемого Clostridium difficile. В случае подозрения на развитие псевдомембранозного колита лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и сразу же начать специфиче­скую антибиотикотерапию (ванкомицин, тейкопланин или метронидазол внутрь). Препа­раты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.

    Тендинит и разрыв сухожилий

    Тендинит, редко возникающий на фоне применения хинолонов, может иногда приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие, и может быть двусторонним. Этот по­бочный эффект может развиться в течение 48 ч после начала лечения или через несколько месяцев после завершения терапии фторхинолонами.

    Пациенты пожилого возраста более предрасположены к развитию тендинита; у пациентов, принимающих фторхинолоны, риск разрыва сухожилия может повышаться при одновре­менном применении глюкокортикостероидов. Кроме этого, у пациентов после трансплан­тации повышен риск развития тендинитов, поэтому рекомендуется соблюдать осторож­ность при назначении фторхинолонов данной категории пациентов. У пациентов с наруше­ниями функции почек суточную дозу следует скорректировать на основании клиренса кре­атинина.

    Пациентам следует рекомендовать оставаться в покое при появлении первых признаков тендинитов или разрывов сухожилий и обратиться к лечащему врачу. При подозрении на развитие тендинита или разрыв сухожилия следует немедленно прекратить лечение препа­ратом Левофлоксацин-АКОС и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).

    Реакции гиперчувствительности

    Левофлоксацин может вызывать серьезные, потенциально летальные реакции гиперчув­ствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок), даже при применении начальных доз (см. раздел «Побочное действие»). В случае их развития пациентам следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Тяжелые кожные нежелательные реакции

    При применении левофлоксацина были зарегистрированы тяжелые кожные нежелательные реакции, включая токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Сти­венса-Джонсона и DRESS-синдром, которые могут быть жизнеугрожающими или леталь­ными (см. раздел «Побочное действие»). При назначении препарата пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах тяжелых кожных нежелательных реакций и находиться под тщательным медицинским наблюдением. При появлении признаков и симп­томов, свидетельствующих о развитии этих нежелательных реакций, следует немедленно прекратить прием препарата Левофлоксацин-АКОС и рассмотреть возможность назначе­ния альтернативного лечения. Если при применении левофлоксацина у пациента развилась тяжелая нежелательная кожная реакция, такая как синдром Стивенса-Джонсона, токсиче­ский эпидермальный некролиз или DRESS-синдром, не следует впоследствии возобновлять применение препарата у этого пациента.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Сообщалось о случаях развития некроза печени, включая развитие печеночной недостаточ­ности с летальным исходом, при применении левофлоксацина, главным образом, у пациен­тов с тяжелыми основными заболеваниями, например, с сепсисом (см. раздел «Побочное действие»). Пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекращения лече­ния и срочного обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов поражения печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, кожный зуд и боли в животе.

    Пациенты с нарушениями функции почек

    Так как левофлоксацин экскретируется главным образом через почки, у пациентов с нару­шениями функции почек требуется обязательный контроль функции почек, а также коррек­ция режима дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»). При лечении пациентов пожилого возраста следует учитывать, что у пациентов этой группы часто отмечаются нару­шения функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Предотвращение развития реакций фотосенсибилизации

    Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина развивается очень редко, для предотвращения ее развития пациентам не рекомендуется во время лечения и в течение 48 ч после окончания лечения левофлоксацином подвергаться без особой необходимости силь­ному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, посе­щать солярий).

    Суперинфекция

    Как и при применении других антибиотиков, применение левофлоксацина, особенно в те­чение длительного времени, может приводить к усиленному размножению резистентных к нему микроорганизмов (бактерий и грибов), что может вызывать изменения нормальной микрофлоры человека. В результате может развиться суперинфекция. Поэтому в ходе ле­чения обязательно проводить повторную оценку состояния пациента, и, в случае развития во время лечения суперинфекции, следует принимать соответствующие меры.

    Удлинение интервала QT

    Сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин.

    При применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, следует соблюдать осторож­ность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдромом врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сер­дечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном примене­нии лекарственных препаратов, способных удлинять интервал QT, таких как антиаритми­ческие средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролеп­тики.

    Пациенты пожилого возраста и пациенты женского пола могут быть более чувствитель­ными к препаратам, удлиняющим интервал QT. Поэтому у них следует с осторожностью применять фторхинолоны, включая левофлоксацин (см. разделы «С осторожностью», «Способ применения и дозы», «Побочное действие» и «Передозировка», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

    У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы имеется предрасположенность к развитию гемолитических реакций при лечении хинолонами, что следует принимать во внимание при лечении левофлоксацином.

    Дисгликемия (гипо- и гипергликемия)

    Как и при применении других фторхинолонов, при применении левофлоксацина наблюда­лись случаи развития гипергликемии и гипогликемии. На фоне терапии левофлоксацином дисгликемия чаще развивалась у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диа­бетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препа­ратами (например, глибенкламидом) или инсулином. При применении левофлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность со­знания, головокружение, «волчий» аппетит, головная боль, нервозность, ощущение сердце­биения или учащение пульса, бледность кожных покровов, испарина, дрожь, слабость). Если у пациента развивается гипогликемия, необходимо немедленно прекратить лечение левофлоксацином и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется пе­рейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. При проведении лечения левофлоксацином у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

    Периферическая нейропатия

    У пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, сообщалось о слу­чаях развития сенсорной и сенсорно-моторной периферической нейропатии, начало кото­рой может быть быстрым. Если у пациента развиваются симптомы нейропатии, применение левофлоксацина должно быть прекращено. Это минимизирует возможный риск развития необратимых изменений.

    Пациенты должны быть информированы о необходимости сообщать своему лечащему врачу о появлении любых симптомов нейропатии. Фторхинолоны не следует назначать па­циентам, имеющим в анамнезе указания на периферическую нейропатию.

    Обострение псевдопаралитической миастении (myasthenia gravis)

    Фторхинолоны, включая левофлоксацин, характеризуются блокирующей нервно-мышеч­ное проведение активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдо­паралитической миастенией. В пострегистрационном периоде наблюдались неблагоприят­ные реакции, включая легочную недостаточность, потребовавшую проведение искусствен­ной вентиляции легких, и летальный исход, которые ассоциировались с применением фторхинолонов у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение левофлоксацина у пациента с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении противо­показано (см. раздел «Побочное действие»).

    Применение при воздушно-капельном пути заражения сибирской язвой

    Применение левофлоксацина у человека по этому показанию основано на данных по чув­ствительности к нему Bacillus anthracis, полученных в исследованиях in vitro и в экспери­ментальных исследованиях, проведенных на животных, а также на ограниченных данных применения левофлоксацина у человека. Лечащие врачи должны обращаться к национальным и/или международным документам, которые отражают выработанную общими усили­ями точку зрения по лечению сибирской язвы.

    Психотические реакции

    Психотические реакции, включая суицидальные мысли/попытки, отмечались у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, иногда после приема разовой дозы. В случае развития любых побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, включая нарушения психики, лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и назначить соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. Следует с осто­рожностью назначать препарат пациентам с психозами или пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания (см. раздел «С осторожностью»).

    Аневризма и расслоение аорты, регургитация/недостаточность клапана сердца

    По данным эпидемиологических исследований сообщалось о повышенном риске развития аневризмы аорты и расслоения аорты, особенно у пациентов пожилого возраста, а также регургитации аортального и митрального клапанов после применения фторхинолонов. У пациентов, получавших фторхинолоны, были отмечены случаи развития аневризмы и рас­слоения аорты, иногда осложненные разрывом (в том числе с летальным исходом), а также регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца (см. раздел «Побочное дей­ствие»).

    В связи с этим, фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотно­шения «польза - риск» и рассмотрения других вариантов терапии у пациентов с аневризмой аорты или врожденным пороком клапана сердца в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты, или заболеванием клапана сердца, или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к раз­витию:

    • как аневризмы и расслоения аорты, так и регургитации/недостаточности клапана сердца (например, заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана или синдром Элерса - Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, ревмато­идный артрит);

    или дополнительно:

    • аневризмы и расслоения аорты (например, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, подтвержденный атеросклероз, синдром Шегрена);
    • регургитации/недостаточности клапана сердца (например, инфекционный эндокардит).

    Риск развития аневризмы и расслоения аорты, а также их разрыва может быть повышен у пациентов, одновременно получающих системные глюкокортикостероиды.

    В случае появления внезапной боли в животе, груди или спине пациентам следует немед­ленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи. Пациентам следует рекомендо­вать немедленно обратиться за медицинской помощью в случае появления острой одышки, впервые возникшего ощущения учащенного сердцебиения или развития отека живота или нижних конечностей.

    Нарушения зрения

    При развитии любых нарушений зрения необходима немедленная консультация офтальмо­лога (см. раздел «Побочное действие»).

    Острый панкреатит

    У пациентов, принимающих левофлоксацин, может развиться острый панкреатит. Пациен­тов следует информировать о характерных симптомах острого панкреатита. При появлении тошноты, недомогания, дискомфорта в животе, острой боли в животе или рвоты пациенту следует немедленно обратиться к врачу для медицинского обследования. При подозрении на острый панкреатит следует прекратить применение левофлоксацина и не возобновлять его применение. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с панкреатитом в анализе (см. раздел «Побочное действие»).

    Влияние на лабораторные тесты

    У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может приводить к ложноположительным результатам, которые следует подтверждать более специфиче­скими методами.

    Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и приводить в даль­нейшем к ложноотрицательным результатам бактериологической диагностики туберку­леза.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Такие побочные эффекты препарата Левофлоксацин-АКОС, как головокружение или вертиго, сонливость и расстройства зрения (см. раздел «Побочное действие»), могут снижать психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при вы­полнении работ в неустойчивом положении).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг.

    Упаковка:

    По 5, 7 или 10 таблеток дозировкой 250 мг, по 5 или 7 таблеток дозировкой 500 мг в кон­турную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печат­ной лакированной.

    1 контурную ячейковую упаковку по 7 или 10 таблеток дозировкой 250 мг; 1 или 2 контур­ные ячейковые упаковки по 5 таблеток дозировкой 250 мг или 500 мг; 1 контурную ячейко­вую упаковку по 7 таблеток дозировкой 500 мг с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке картонной).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000883)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2022-06-08
    Дата переоформления:2023-06-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-02-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх