Клинико-фармакологическая группа: 

"Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты"

Входит в состав препаратов
  • ДляЖенс® климо
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    G03FB   Гестагены и эстрогены, секвенциальные препараты (для последовательного приема)

    G03FB09   Левоноргестрел и эстроген

    Фармакодинамика:

    Комбинированный эстроген-гестагенный препарат. В первые 9 дней приема препарата таблетки содержат эстроген, затем в течение 12 дней - в сочетании с гестагеном, предотвращающим гиперплазию эндометрия. Семидневный перерыв приема препарата имитирует физиологический гормональный цикл. У женщин с неудаленной маткой происходит нормализация менструального цикла.

    Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в период менопаузы, обеспечивая лечение климактерических расстройств: приливов, гипергидроза, эмоциональной лабильности, тахикардии, кардиалгии, недержания мочи вследствие ослабления сфинктера мочевого пузыря.

    Снимает болезненность половых сношений вследствие сухости слизистой оболочки влагалища, предотвращает инволюцию кожи за счет усиления образования коллагеновых волокон.

    При регулярном применении снижаются уровни общего холестерина, липопротеидов низкой плотности, повышается содержание триглицеридов и липопротеидов высокой плотности, что предотвращает развитие и прогрессирование атеросклероза.

    Эстрадиол подавляет активность остеокластов, предупреждая развитие постменопаузального остеопороза.

    Левоноргестрел обеспечивает созревание клеток эндометрия, прекращая стимуляцию их роста эстрадиолом.

    Фармакокинетика:

    Эстрадиол

    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 24 ч. Элиминация почками.

    Левоноргестрел

    После приема внутрь всасывается быстро и полностью (биодоступность 100%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 ч. Связывается с белками плазмы на 97,5 %. Метаболизируется в печени.

    Период полувыведения составляет 24,4 ч. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется в качестве средства для заместительной гормональной терапии у женщин в период естественной или искусственной (после оперативного лечения) менопаузы.

    M81.0   Постменопаузальный остеопороз

    M81.1   Остеопороз после удаления яичников

    N95.3   Состояния, связанные с искусственно вызванные менопаузой

    N95.1   Менопаузные и климактерические состояния у женщин

    N95   Нарушения менопаузы и другие нарушения в околоменопаузном периоде

    Противопоказания

    Опухоли молочных желез, рак эндометрия и яичников, острые заболевания и опухоль печени, внутричерепная гипертензия (в том числе в анамнезе), тромбофлебиты и тромбоэмболии в анамнезе, недиагностированные кровотечения из половых органов и мочевыводящих путей, сахарный диабет, осложненный ангиопатией, ишемическая болезнь сердца.

    Индивидуальная непереносимость
    С осторожностью:

    Заболевания печени и желчевыводящих путей, болезнь Крона, желтуха, в том числе в анамнезе, рассеянный склероз, артериальная гипертензия, эпилепсия, туберкулез, варикозное расширение вен, мастопатия.

    Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория Х. Во время беременности и в период лактации противопоказан.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь. По 1 драже 1 раз в день, независимо от времени приема пищи в течение 21 дня с перерывом в 7 дней. При сохранившемся менструальном цикле прием препарата начинается с 4 дня. При отсутствии месячных - с любого дня. При пропуске препарата следует принять следующую таблетку в течение 12 часов, либо две на следующие сутки. Курс лечения до исчезновения симптомов климакса, с целью профилактики остеопороза - до 10 лет.

    Высшая суточная доза: 1 драже.

    Высшая разовая доза: 2 драже (при пропуске приема препарата).

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: внутричерепная гипертензия, бульбоспинальный паралич, головная боль, эмоциональная лабильность, быстрая утомляемость.

    Сердечно-сосудистая система: тромбофилия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, метеоризм.

    Репродуктивная система: метроррагия, напряжение и увеличение молочных желез, изменение либидо.

    Органы чувств: непереносимость контактных линз.

    Дерматологические проявления: хлоазма, узловатая эритема.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота.

    Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Снижение эффективности эстрогенов наблюдается при одновременном приеме с антибиотиками пенициллинового ряда, тетрациклинами, ритонавиром.

    Аскорбиновая кислота, парацетамол, аторвастатин увеличивают концентрацию эстрогенов.

    Снижает эффективность глюкокортикоидов, клофибрата.

    Усиливает действие гепатотоксических препаратов за счет активации печеночного кровотока эстрогенами.

    При одновременном применении с циклоспорином, увеличивается риск токсичности.

    Левоноргестрел влияет на эффективность антикоагулянтов и гипогликемических лекарственных средств.

    Особые указания:

    Курение табака снижает концентрацию эстрогенов, увеличивая риск сердечно-сосудистых заболеваний.

    Препарат не обладает контрацептивным действием. При отсутствии менструальноподобной реакции в ответ на отмену препарата рекомендуется исключить беременность. При положительном результате отменить прием препарата. При случайном приеме препарата в начале беременности данных о нарушении эмбриогенеза не выявлено.

    Инструкции
    Вверх