Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® (Lidocaine + Phenazone Morelor)

Действующее вещество:Лидокаин + ФеназонЛидокаин + Феназон
Лекарственная форма:  

капли ушные

Состав:

Препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® содержит:

Действующими веществами препарата Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® являются лидокаин и феназон.

В 1 г препарата содержится 10 мг лидокаина гидрохлорида (в виде моногидрата) и 40 мг феназона.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол 95 %, вода очищенная, 1 М раствор натрия гидроксида, натрия тиосульфата пентагидрат, глицерол.

Описание:

Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом.

Характеристика препарата:

Препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® содержит два действующих вещества: лидокаин и феназон, которые, действуя в комбинации, оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие при заболеваниях среднего уха.

Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения заболеваний уха; другие средства для лечения заболеваний уха; анальгетики и анестетики
АТХ:  

S02DA30   Комбинированные препараты

Механизм действия:

Входящий в состав препарата лидокаин оказывает местное обезболивающее действие, а феназон обладает обезболивающим и противовоспалительным свойствами.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® применяется у взрослых и детей от 0 лет для местного симптоматического лечения и обезболивания при следующих заболеваниях среднего уха с неповрежденной барабанной перепонкой:

  • острый экссудативный средний отит;
  • отит как осложнение после гриппа, экссудативный вирусный отит;
  • баротравматический отит.
Противопоказания:

Не применяйте препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР®, если у Вас:

  • аллергия на лидокаин или феназон, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • повреждена барабанная перепонка (в том числе, если повреждение инфекционного или травматического происхождения) (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При необходимости препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® допускается применять беременным женщинам и женщинам в период грудного вскармливания при неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Препарат применяется у детей с рождения и взрослых по 4 капли 2-3 раза в день.

Путь и способ введения

Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне пораженного уха.

Во избежание неприятного контакта холодного раствора с ушной раковиной перед применением следует согреть флакон в ладонях.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения не должна превышать 10 дней.

Если после курса лечения не наступает улучшение или появляются новые симптомы, Вам необходимо обратиться к врачу.

Если Вы забыли применить препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР®

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР®

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

в области слухового прохода: местные аллергические реакции, раздражение, покраснение (гиперемия) слухового прохода.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http s ://roszdravnadzor.gov.ru/

Передозировка:

Если Вы применили препарата Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® больше, чем следовало

В настоящее время случаев передозировки препаратом Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® не наблюдалось.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствует.

Особые указания:

Перед применением препарата Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В качестве меры предосторожности перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения повреждения барабанной перепонки. В случае применения препарата при поврежденной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений (см. подраздел «Противопоказания»).

Информация для спортсменов: препарат содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат в антидопинговых тестах.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капли ушные 10 мг/г+40 мг/г.

Упаковка:

По 15 мл (17,1 г) препарата во флаконы-капельницы из полиэтилена низкой плотности с пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой из полиэтилена высокой плотности с контрольным кольцом первого вскрытия.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года; после вскрытия - 6 месяцев.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной, флаконе после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Не применяйте препарат, если после вскрытия флакона прошло более 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(007924)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-12-03
Дата окончания действия:2029-12-03
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-01-17
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх