Лорвас® СР (Lorvas SR)

Действующее вещество:ИндапамидИндапамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Акрипамид®
    таблетки внутрь
  • Акрипамид® ретард
    таблетки внутрь
  • Акутер-Сановель
    таблетки внутрь
  • Арифон®
    таблетки внутрь
  • Арифон®
    таблетки внутрь
  • Арифон® ретард
    таблетки внутрь
  • Арифон® ретард
    таблетки внутрь
  • ВЕЛПАМИД
    таблетки внутрь
  • Веро-Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индап®
    капсулы внутрь
  • Индап®
    таблетки внутрь
  • Индап®
    капсулы внутрь
  • Индап®
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    капсулы внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    капсулы внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид Алкалоид
    таблетки внутрь
  • Индапамид Велфарм
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД ВТ
    таблетки внутрь
  • Индапамид Канон
    таблетки внутрь
  • Индапамид Канон
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД ЛОНГ РИХТЕР
    таблетки внутрь
  • Индапамид МВ Штада
    таблетки внутрь
  • Индапамид МВ ШТАДА
    таблетки внутрь
  • Индапамид Реневал
    таблетки внутрь
  • Индапамид Реневал
    таблетки внутрь
  • Индапамид Реневал
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-OBL
    таблетки внутрь
  • Индапамид Ретард-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-АЛСИ
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-Тева
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-Тева
    таблетки внутрь
  • Индапамид Сандоз®
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД Фармасинтез
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД Фармасинтез
    таблетки внутрь
  • Индапамид Штада
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Акрихин
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • Индапамид-АЛСИ
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Вертекс
    капсулы внутрь
  • Индапамид-КРКА
    таблетки внутрь
  • Индапамид-КРКА
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Тева
    капсулы внутрь
  • Индапамид-Тева
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Тева
    таблетки внутрь
  • Индиур
    таблетки
  • Ионик®
    капсулы внутрь
  • Ипрес® лонг
    таблетки внутрь
  • Лорвас® СР
    таблетки внутрь
  • Лорвас® СР
    таблетки внутрь
  • СР-Индамед
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Одна таблетка содержит:

    действующее вещество: индапамид 1,5 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, гипромеллоза (Метоцел К100 MCR), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;

    пленочная оболочка: гипромеллоза 6 cps (фармакоат 606), макрогол (полигликоль 6000 PF), титана диоксид.

    Описание:

    Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа:Диуретики; тиазидоподобные диуретики; сульфонамиды
    АТХ:  

    C03BA11   Индапамид

    Механизм действия:

    Индапамид относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом.

    Фармакодинамика:

    В клинических исследованиях II и III фаз при использовании индапамида в режиме монотерапии в дозах, не оказывающих выраженного диуретического эффекта, был продемонстрирован 24-часовой гипотензивный эффект. Антигипертензивная активность индапамида связана с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка.

    Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличиваться при дальнейшем повышении дозы препарата. Поэтому не следует увеличивать дозу препарата, если при приеме рекомендованной дозы не достигнут терапевтический эффект.

    В коротких, средней длительности и долгосрочных исследованиях с участием больных с артериальной гипертензией было показано, что индапамид:

    - не влияет на показатели липидного обмена, в т.ч. на уровень триглицеридов, холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов высокой плотности (ЛПВП);

    - не влияет на показатели обмена углеводов, в том числе у пациентов с сахарным диабетом.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Прием пищи незначительно увеличивает время всасывания препарата, не влияя при этом на полноту абсорбции. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 12 ч после приема внутрь однократной дозы. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между приемами препарата сглаживаются. Существует индивидуальная вариабельность показателей всасывания препарата.

    Распределение

    Около 79% препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (T1/2) - 14-24 ч (в среднем 18 ч). Равновесная концентрация (Css) достигается через 7 дней приема препарата. При повторном приеме препарата не наблюдается его кумуляции.

    Биотрансформация

    Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70% от введенной дозы) и через кишечник (22%).

    Пациенты, относящиеся к группе высокого риска

    У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика индапамида не изменяется.

    Показания:

    Лорвас® СР показан для лечения артериальной гипертензии у взрослых.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к действующему веществу, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ препарата (см. раздел "Состав");

    - Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

    - Печеночная энцефалопатия или тяжелое нарушение функции печени;

    - Гипокалиемия;

    - редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (т.к. в состав препарата Лорвас® СР входит лактоза);

    - у детей до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных противопоказано применение индапамида).

    С осторожностью:

    Нарушения функции печени и почек, нарушения водно-электролитного баланса, ослабленные больные или пациенты, получающие сочетанную терапию с другими антиаритмическими препаратами (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"), сахарный диабет, повышенный уровень мочевой кислоты, пациенты с удлиненным интервалом QT, гиперпаратиреоз.

    Беременность и лактация:

    Беременность. В настоящий момент нет достаточного количества данных о применении индапамида во время беременности (описано менее 300 случаев). Длительное применение тиазидных диуретиков в III триместре беременности может вызывать гиповолемию у матери и снижение маточно-плацентарного кровотока, что приводит к фетоплацентарной ишемии и задержке развития плода.

    В исследованиях на животных не было выявлено прямого или непрямого воздействия на беременность.

    Следует избегать применения индапамида во время беременности.

    Период грудного вскармливания. Неизвестно, выделяется ли индапамид или его метаболиты с грудным молоком. У новорожденного при этом может развиться повышенная чувствительность к производным сульфонамида и гипокалиемия. В связи с этим риск для новорожденного/младенца не может быть исключен. Индапамид близок к тиазидным диуретикам, прием которых вызывает уменьшение количества грудного молока или даже подавление лактации. Не следует применять индапамид в период грудного вскармливания.

    Фертильность:

    В доклинических исследованиях было показано отсутствие воздействия на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Предположительно влияние на фертильность у человека отсутствует.

    Способ применения и дозы:

    Применяется внутрь по 1 таблетке в сутки, желательно утром; таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.

    При лечении пациентов с артериальной гипертензией увеличение дозы препарата не приводит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с почечной недостаточностью (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания"). Индапамид противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин). Тиазидные и тиазидоподобные диуретики

    эффективны только у пациентов с нормальной функцией почек или с незначительными ее нарушениями.

    Пациенты с печеночной недостаточностью (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания"). Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

    Пожилые пациенты (см. раздел "Особые указания"). У пожилых пациентов следует контролировать плазменную концентрацию креатинина с учетом возраста, массы тела и пола.

    Лорвас® СР в дозе 1,5 мг/сутки (1 таблетка) можно назначать пожилым пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (см. раздел "Противопоказания").

    Дети и подростки до 18 лет. В настоящее время нет данных по безопасности и эффективности применения препарата у детей и подростков.

    Побочные эффекты:

    Резюме профиля безопасности

    Наиболее частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось, были гипокалиемия, реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям, а также макуло-папулезная сыпь.

    Табличное резюме нежелательных реакций

    Частота побочных реакций, которые были отмечены во время терапии индапамидом приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

    Системно-органный класс MedDRA

    Нежелательные реакции

    Частота

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Агранулоцитоз

    Очень редко

    Апластическая анемия

    Очень редко

    Гемолитическая анемия

    Очень редко

    Лейкопения

    Очень редко

    Тромбоцитопения

    Очень редко

    Нарушения метаболизма и питания

    Гиперкальциемия

    Очень редко

    Гипокалиемия (см. раздел "Особые указания")

    Часто

    Гипомагниемия

    Редко

    Гипохлоремия

    Редко

    Гипонатриемия (см. раздел "Особые указания"")

    Нечасто

    Нарушения со стороны нервной системы

    Вертиго

    Редко

    Повышенная утомляемость

    Редко

    Головная боль

    Редко

    Парестезия

    Редко

    Обморок

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны органа зрения

    Миопия

    Частота неизвестна

    Нечеткое зрение

    Частота неизвестна

    Нарушение зрения

    Частота неизвестна

    Острая закрытоугольная глаукома

    Частота неизвестна

    Хориоидальный выпот

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны сердца

    Аритмия

    Очень редко

    Полиморфная желудочковая тахикардия типа "пируэт" (потенциально с летальным исходом) (см. разделы "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"")

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны сосудов

    Артериальная гипотензия

    Очень редко

    Желудочно-кишечные нарушения

    Рвота

    Нечасто

    Тошнота

    Редко

    Запор

    Редко

    Сухость во рту

    Редко

    Панкреатит

    Очень редко

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Нарушение функции печени

    Очень редко

    Возможно развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания"")

    Частота неизвестна

    Гепатит

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Реакции повышенной чувствительности

    Часто

    Макуло-папулезная сыпь

    Часто

    Пурпура

    Нечасто

    Ангионевротический отек

    Очень редко

    Крапивница

    Очень редко

    Токсический эпидермальный некролиз

    Очень редко

    Синдром Стивенса-Джонсона

    Очень редко

    Возможно обострение уже имеющейся острой системной красной волчанки

    Частота неизвестна

    Реакции фоточувствительности (см. раздел "Особые указания")

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Почечная недостаточность

    Очень редко

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

    Спазм мышц

    Частота неизвестна

    Мышечная слабость

    Частота неизвестна

    Миалгия

    Частота неизвестна

    Рабдомиолиз

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

    Эректильная дисфункция

    Нечасто

    Лабораторные и инструментальные данные

    Удлинение интервала QT на ЭКГ (см. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"" и "Особые указания")

    Частота неизвестна

    Повышение концентрации глюкозы в крови (см. раздел "Особые указания"")

    Частота неизвестна

    Повышение концентрации мочевой кислоты в крови (см. раздел "Особые указания")

    Частота неизвестна

    Повышение активности "печеночных" ферментов

    Частота неизвестна

    Описание отдельных нежелательных реакций

    В рамках исследований II и III фазы, сравнивающих индапамид в дозировке 1,5 мг и 2,5 мг, выявлено дозозависимое влияние индапамида на уровень калия в плазме крови:

    - Индапамид 1,5 мг: концентрация калия в плазме крови менее 3,4 ммоль/л наблюдалась у 10 % пациентов и концентрация калия в плазме крови менее 3,2 ммоль/л наблюдалась у 4 % пациентов через 4-6 недель после начала терапии. После 12 недель терапии среднее снижение концентрации калия в плазме крови составляло 0,23 ммоль/л.

    - Индапамид 2,5 мг: концентрация калия в плазме крови менее 3,4 ммоль/л наблюдалась у 25 % пациентов и концентрация калия в плазме крови менее 3,2 ммоль/л наблюдалась у 10 % пациентов через 4-6 недель после начала терапии. После 12 недель терапии среднее снижение концентрации калия в плазме крови составляло 0,41 ммоль/л.

    Передозировка:

    Симптомы. Индапамид даже в очень высоких дозах (до 40 мг, т.е. в 27 раз больше терапевтической дозы) не оказывает токсического действия. Признаки острого отравления препаратом в первую очередь связаны с нарушением водно­электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Из клинических симптомов передозировки могут отмечаться тошнота, рвота, снижение артериального давления, судороги, вертиго, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия с возможным переходом в анурию (вследствие гиповолемии).

    Лечение. Меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промывание желудка и/или назначение активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса.

    Взаимодействие:

    Комбинации, не рекомендуемые к применению

    Препараты лития

    При одновременном применении индапамида и препаратов лития, так же, как и при соблюдении бессолевой диеты, может наблюдаться повышение концентрации лития в плазме крови вследствие снижения его экскреции, сопровождающееся появлением признаков передозировки. При необходимости диуретические препараты могут быть использованы в сочетании с препаратами лития, при этом следует тщательно контролировать концентрацию лития в плазме крови и соответствующим образом подбирать дозу препарата.

    Комбинации, требующие предосторожности

    Лекарственные препараты, способные вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт", включая, но не ограничиваясь:

    - антиаритмические лекарственные препараты IA класса (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид) и IC класса (флекаинид);

    - антиаритмические лекарственные препараты III класса (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, бретилий, дронедарон);

    - некоторые антипсихотические препараты: фенотиазины (например, хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (например, амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофеноны (например, дроперидол, галоперидол), другие антипсихотические препараты (например, пимозид, сертиндол);

    - антидепрессанты: трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, эсциталопрам);

    - антибактериальные средства: фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин); макролиды (эритромицин при внутривенном введении, азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин), ко-тримоксазол;

    - противогрибковые средства ряда азолов (вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол);

    - противомалярийные средства (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин);

    - антиангинальные средства (ранолазин, бепридил);

    - противоопухолевые препараты и иммуносупрессанты (вандетаниб, мышьяка триоксид, оксалиплатин, такролимус, анагрелид);

    - противорвотные средства (ондансетрон);

    - средства, влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта (цизаприд, домперидон);

    - антигистаминные средства (астемизол, терфенадин, мизоластин);

    - прочие активные вещества: пентамидин, дифеманил, винкамин при внутривенном введении, вазопрессин, терлипрессин, кетансерин, пробукол, пропофол, севофлуран, теродилин, цилостазол, метадон.

    Повышенный риск развития желудочковых аритмий, в частности полиморфной желудочковой тахикардии типа "пируэт" (фактор риска - гипокалиемия).

    Перед назначением комбинированной терапии индапамидом и указанными выше препаратами следует провести исследование с целью выявления гипокалиемии и при необходимости провести коррекцию. Необходим контроль клинического состояния пациента, контроль содержания электролитов в плазме крови, показателей ЭКГ.

    У пациентов с гипокалиемией необходимо применять препараты, не вызывающие полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт".

    Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (при системном назначении), включая селективные ингибиторы. ЦОГ-2, высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (≥3 г/сутки).

    Возможно снижение антигипертензивного эффекта индапамида.

    У обезвоженных пациентов существует риск развития острой почечной недостаточности вследствие снижения клубочковой фильтрации. Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале терапии тщательно контролировать функцию почек.

    Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)

    Назначение ингибиторов АПФ с изначально сниженной концентрацией ионов натрия в крови сопровождается риском внезапной артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (в частности, у пациентов со стенозом почечной артерии).

    Пациентам с артериальной гипертензией и возможно сниженной, вследствие предшествующего применения диуретиков, концентрацией ионов натрия в плазме крови, необходимо:

    - за 3 дня до начала лечения ингибитором АПФ прекратить прием диуретиков. В дальнейшем, при необходимости, прием некалийсберегающего диуретика можно возобновить;

    - или начинать терапию ингибитором АПФ с низких доз, с последующим постепенным увеличением дозы в случае необходимости.

    При хронической сердечной недостаточности лечение ингибиторами АПФ следует начинать с самых низких доз с возможным предварительным снижением доз некалийсберегающего диуретика.

    Во всех случаях, в первые недели приема ингибиторов АПФ у пациентов необходимо контролировать функцию почек (содержание креатинина в плазме крови).

    Другие препараты, способные вызвать гипокалиемию: амфотерицин В (в/в), глюко- и минералокортикоиды (при системном применении), тетракозактид, слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника

    Увеличение риска развития гипокалиемии (аддитивный эффект).

    Необходим постоянный контроль концентрации калия в плазме крови, при необходимости - ее коррекция. Особое внимание следует уделять пациентам, одновременно получающим сердечные гликозиды. Рекомендуется использовать слабительные средства, не стимулирующие моторику кишечника.

    Баклофен

    Отмечается усиление антигипертензивного эффекта.

    Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

    Сердечные гликозиды

    Гипокалиемия и/или гипомагниемия может провоцировать усиление токсических эффектов сердечных гликозидов. При одновременном применении индапамида и сердечных гликозидов следует контролировать концентрацию калия и магния в плазме крови, показатели ЭКГ, и, при необходимости, корректировать терапию.

    Комбинации, требующие особого внимания

    Аллопуринол

    Совместное применение с индапамидом может повышать риск развития реакций гиперчувствительности к аллопуринолу.

    Комбинации, требующие внимания

    Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен)

    Комбинированная терапия индапамидом и калийсберегающими диуретиками целесообразна у некоторых пациентов, однако при этом не исключается возможность развития гипокалиемии или гиперкалиемии (особенно у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов с сахарным диабетом).

    Необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови, показатели ЭКГ и, при необходимости, корректировать терапию.

    Метформин

    Функциональная почечная недостаточность, которая может возникать на фоне приема диуретиков, особенно петлевых, повышает риск развития индуцированного метформином молочнокислого ацидоза.

    Не следует применять метформин, если уровень креатинина в плазме крови превышает 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин.

    Йодсодержащие контрастные вещества

    В случае обезвоживания организма на фоне приема диуретических препаратов увеличивает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании высоких доз йодсодержащих контрастных веществ.

    Перед применением йодсодержащих контрастных веществ пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости.

    Трициклические антидепрессанты, антипсихотические препараты

    Препараты этих классов оказывают антигипертензивное действие и увеличивают

    риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

    Кальций (соли)

    При одновременном применении возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения выведения ионов кальция почками.

    Циклоспорин, такролимус

    Возможно увеличение концентрации креатинина в плазме крови без изменения концентрации циркулирующего циклоспорина, даже при отсутствии потери воды и ионов натрия.

    Кортикостероидные препараты, тетракозактид (системное применение)

    Снижение антигипертензивного эффекта (задержка воды и ионов натрия в результате действия кортикостероидов).

    Особые указания:

    Нарушения функции печени. При назначении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков у пациентов с нарушениями функции печени возможно развитие печеночной энцефалопатии, особенно в случае нарушения электролитного баланса. В этом случае прием диуретиков следует немедленно прекратить. Фоточувствительность. На фоне приема тиазидных и тиазидоподобных диуретиков сообщалось о случаях развития реакций фоточувствительности (см. раздел "Побочное действие"). В случае развития реакций фоточувствительности на фоне приёма препарата следует прекратить лечение. При необходимости продолжения терапии диуретиками, рекомендуется защищать кожные покровы от воздействия солнечных лучей или искусственных ультрафиолетовых лучей.

    Водно-электролитный баланс:

    - Содержание ионов натрия в плазме крови. До начала лечения необходимо определить содержание ионов натрия в плазме крови. На фоне приема препарата следует регулярно контролировать этот показатель. Необходим постоянный контроль содержания ионов натрия, так как первоначально снижение концентрации натрия в плазме крови может быть бессимптомным. Более частый контроль содержания ионов натрия показан пациентам с циррозом печени и лицам пожилого возраста (см. разделы "Побочное действие" и "Передозировка").

    Все диуретические препараты могут вызывать гипонатриемию, приводящую иногда к крайне тяжелым последствиям. Гипонатриемия и гиповолемия могут приводить к обезвоживанию и ортостатической гипотензии.

    Сопутствующее снижение ионов хлора может приводить к вторичному компенсаторному метаболическому алкалозу: частота и степень выраженности этого эффекта незначительны.

    - Содержание ионов калия в плазме крови. При терапии тиазидными и тиазидоподобными диуретиками основной риск заключается в резком снижении концентрации калия в плазме крови и развитии гипокалиемии. Необходимо предотвращать риска развития гипокалиемии (< 3,4 ммоль/л), у пациентов группы повышенного риска следующих категорий: пожилого возраста, ослабленных и/или получающих сочетанную медикаментозную терапию, пациентов с циррозом печени, периферическими отеками и асцитом, пациентов с ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью. Гипокалиемия у этих пациентов усиливает токсическое действие сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмий. Кроме того, к группе повышенного риска относятся пациенты с увеличенным интервалом QT, как врожденным, так и вызванным лекарственными препаратами. Гипокалиемия, так же, как и брадикардия, является состоянием, способствующим развитию тяжелых аритмий и, особенно, аритмий типа “пируэт“, которые могут приводить к летальному исходу.

    Во всех описанных выше случаях необходимо регулярно контролировать концентрацию калия в плазме крови. Первое измерение концентрации ионов калия в крови необходимо провести в течение первой недели от начала лечения.

    При появлении гипокалиемии должно быть назначено соответствующее лечение. Содержание кальция в плазме крови. Следует иметь в виду, что тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут уменьшать выведение ионов кальция почками, приводя к незначительному и временному повышению концентрации кальция в плазме крови. Выраженная гиперкальциемия может быть следствием ранее не

    диагностированного гиперпаратиреоза. Следует отменить прием диуретических препаратов перед исследованием функции паращитовидных желез.

    Содержание глюкозы в плазме крови. Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом, особенно при наличии гипокалиемии. Мочевая кислота. У пациентов с подагрой может увеличиваться частота возникновения приступов или обостряться течение подагры.

    Диуретические препараты и функция почек. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только у пациентов с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (содержание креатинина в плазме крови у взрослых лиц ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л). У пациентов пожилого возраста нормальный уровень креатинина в плазме крови рассчитывают с учетом возраста, массы тела и пола.

    Следует учитывать, что в начале лечения у пациентов может наблюдаться снижение скорости клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая, в свою очередь, вызвана потерей жидкости и ионов натрия на фоне приема диуретических препаратов. Как следствие, в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функция почек не нарушена, такая временная функциональная почечная недостаточность, как правило, проходит без последствий, однако при уже имеющейся почечной недостаточности состояние пациента может ухудшиться.

    Спортсмены. Действующее вещество, входящее в состав препарата Лорвас® СР, может давать положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Действие веществ, входящих в состав препарата Лорвас® СР, не приводит к нарушению внимания. Однако у некоторых людей могут развиться различные реакции в ответ на снижение артериального давления, особенно в начале терапии или при добавлении к проводимой терапии других гипотензивных средств. В этом случае способность управлять автомобилем или другими механизмами может быть нарушена.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг.

    Упаковка:

    10 таблеток в ПВХ/Ал. блистер. 3 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 оС.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности:

    5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005639)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-05-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-08-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх