Входит в состав препаратов
АТХ:V09DA Соединения технеция (99mTc)
Фармакодинамика:Диагностическое средство, радиофармпрепарат. Позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при ее различных патологических состояниях.
Фармакокинетика:Препарат 99mTc после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном пузыре позволяет визуализировать печень, желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки.
В гепатоцитах время максимального накопления составляет 7-13 минут; период полувыведения из паренхимы печени 19-30 минут; время появления в желчном пузыре 4-8 минут; ТCmax - 25-40 минут; Tлат 1-9 минут. Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70 % от введенного количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1 % в течение 3-х часов после введения. При билирубинемии накопление препарата в печени снижается, а его выведение с мочой увеличивается.
Показания:В качестве диагностического средства у взрослых для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреатодуоденальной зоны.
Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
Противопоказания- беременность и период лактации;
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
С осторожностью:Нет данных.
Беременность и лактация:Применение противопоказано.
Способ применения и дозы:Вводят внутривенно непосредственно перед исследованием.
Вводимая доза: 1,1 МБк на 1 кг массы тела (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены до 3,7-5,5 МБк/кг и 20-40 мг соответственно.
Побочные эффекты:Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Передозировка:При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
Взаимодействие:Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобилиарную систему.
Особые указания:Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности""(ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99) и методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1.1892-04).
Может быть использован при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.
Реализации через аптечную сеть не подлежит. Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.