Клинико-фармакологическая группа: 

Местные анестетики

Входит в состав препаратов
  • Мепивакаин
    раствор
  • Мепивакаин ДФ
    раствор для инъекций
  • Мепивакаин-Бинергия
    раствор для инъекций
  • Мепивакаин-Бинергия
    раствор для инъекций
  • Мепивастезин
    раствор для инъекций
  • Перкаин
    раствор для инъекций
  • Скандинибса®
    раствор для инъекций
  • Скандонест
    раствор для инъекций
  • АТХ:

    N01BB03   Мепивакаин

    N01BB53   Мепивакаин в комбинации с другими средствами

    Фармакодинамика:

    Местный анестетик из группы амидов. Снижает проницаемость мембраны нейронов для ионов натрия, что приводит к обратимой блокаде нервной проводимости.

    Фармакокинетика:

    Концентрация в плазме и степень системной абсорбции зависит от пути введения и дозы. Связь с белками плазмы составляет 75 %. Проникает через плаценту.

    Терапевтический эффект развивается через 3-20 минут после введения и продолжается в течение 45-180 минут. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения у взрослых составляет 1,9-3,2 часа, у новорожденных - 8-9 часов. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для местной анестезии при всех видах вмешательств в полости рта, тонзиллэктомии, эзофаго- и гастроскопии, интубации трахеи.

    R52   Боль, не классифицированная в других рубриках

    Z01.8   Другое уточненное специальное обследование

    Z40   Профилактическое хирургическое вмешательство

    Z51.4   Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

    Противопоказания

    Миастения, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Беременность и лактация, гепатит, цирроз печени, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Применяется с осторожностью, в случаях, когда ожидаемый эффект превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Для инъекционного введения применяется 3 % раствор.

    Высшая суточная доза: 4,4 мг/кг, не выше 300 мг.

    Высшая разовая доза: 400 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: возбуждение или депрессия, головная боль, редко - судороги, кома.

    Дыхательная система: угнетение дыхательного центра.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, брадикардия, желудочковая аритмия, редко - остановка сердца.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота.

    Костно-мышечная система: нарушение глотания, судороги.

    Дерматологические реакции: крапивница.

    Органы чувств: звон в ушах, нарушение зрения.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Аритмия, гипоксия, апноэ, остановка сердца.

    Лечение симптоматическое. Введение тиопентала (50-100 мг) или диазепама (5-10 мг) внутримышечно.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с блокаторами кальциевых каналов, β-адреноблокаторами и антиаритмическими средствами повышается риск угнетения проводимости и сократимости миокарда.

    Усиливает гипотензивный эффект нитратов и антигипертензивных средств.

    Особые указания:

    Применение препарата не рекомендуется для проведения субарахноидальной анестезии.

    Инструкции
    Вверх