Подобно всем лекарственным препаратам, Меропенем может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любого из нижеперечисленных симптомов:
- боль и отек конечности, покраснение или побледнение кожи, ощущение жжения, уплотнение по ходу сосуда (признаки тромбофлебита);
- затруднение дыхания, ощущение нехватки воздуха, чувство давления в груди, сыпь, зуд, отек губ, языка, лица, резкая слабость или другие признаки резкого ухудшения самочувствия (проявления анафилаксии);
- резкий нарастающий отек кожи, слизистых и подкожной жировой клетчатки (симптомы ангионевротического отека);
- внезапное и беспричинное повышение температуры тела до 39-40 °С, боль в горле, появление пузырей, пятен синюшно-красного цвета и эрозий в ротовой полости и на коже (симптомы синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, мультиформной эритемы, острого генерализованного экзантематозного пустулеза (ОГЭП));
- тяжелое поражение с изъязвлением рта, губ и кожи, лихорадкой и воспалением внутренних органов (симптомы DRTSS-синдрома);
- диарея, частый водянистый стул, со слизью и кровью, повышение температуры тела, общее плохое самочувствие, тошнота, рвота (симптомы псевдомембранозного колита);
- острая и сильная боль в грудной клетке (инфаркт миокарда).
Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препарата
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- значительное увеличение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитоз);
- головная боль;
- тошнота, рвота, понос (диарея);
- повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и концентрации билирубина в сыворотке крови (лабораторные показатели, определяются по анализу крови);
- сыпь;
- воспаление в месте введения препарата.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- грибковое поражение полости рта, слизистых оболочек и половых органов, при котором возможны покраснение, отёк, зуд, белый творожистый налёт (вагинальный кандидоз и кандидоз слизистой оболочки полости рта);
- уменьшение количества тромбоцитов в анализе крови (тромбоцитопения);
- уменьшение количества нейтрофилов в анализе крови (нейтропения);
- уменьшение количества лейкоцитов в анализе крови (лейкопения);
- увеличение количества эозинофилов в анализе крови (эозинофилия);
- судороги;
- ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия);
- обморок; галлюцинации;
- депрессия;
- тревожность;
- повышенная возбудимость;
- бессонница;
- запор;
- окрашивание в желтый цвет кожи, склер и слизистых, тошнота, сопровождающаяся рвотой, кожный зуд (симптомы холестатического гепатита);
- повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (лабораторный показатель, определяется по анализу крови);
- появление неровных, зудящих, красных волдырей на поверхности кожи (крапивница), кожный зуд;
- нарушение функции сердца (сердечная недостаточность, остановка сердца);
- учащенное сердцебиение (тахикардия);
- замедление частоты сердечных сокращений (брадикардия);
- снижение или повышение артериального давления;
- закупорка ветвей легочной артерии тромбом (тромбоэмболия);
- повышение концентрации креатинина, мочевины в крови (лабораторные показатели, определяются по анализу крови);
- одышка (диспноэ);
- боль в месте введения.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- помрачение сознания, нарушение внимания (делирий).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- увеличение количества лимфоцитов в анализе крови (лимфоцитопения);
- болезненная чувствительность глаза к свету (фотофобия).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- состояния, при которых снижено количество кровяных клеток в крови (агранулоцитоз, гемолитическая анемия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, дом 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан:
РГП на ПВХ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2")
Телефон: +7 7172 78-99-11
Электронная почта: farm@dari.kz
www.ndda.kz
Кыргызская Республика:
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 312 21-92-78
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
http://pharm.kg