Метилэтилпиридинол (Methylethylpiridinol)

Действующее вещество:МетилэтилпиридинолМетилэтилпиридинол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Кардиоксипин
    раствор д/инфузий
  • Кардиоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор с/коньюк.
  • Метилэтилпиридинол
    капли д/глаз
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол-Эском
    раствор для инъекций
  • Нордсипин-СЗ
    капли д/глаз
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмоксиакти
    раствор д/инфузий
  • Эмоксибел
    капли д/глаз
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Эмоксипин®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций; с/коньюк.
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций
  • Эмоксипин®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин-АКОС
    капли д/глаз
  • ЭМОПТИК®
    капли д/глаз
  • Эмпиридинол космо
    капли д/глаз
  • Эмсибел
    раствор д/инфузий
  • Эмсибел
    раствор для инъекций
  • Эмсибел
    раствор в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  

    раствор для инъекций

    Состав:

    Состав (на 1 мл)

    Действующее вещество:

    Метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 2,5-3,5

    Вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:

    Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; другие капилляростабилизирующие средства
    АТХ:  

    C05CX   Другие препараты снижающие проницаемость капилляров

    Фармакодинамика:

    Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.

    Фармакокинетика:

    Распределение

    Объем распределения - 5,2 л.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени.

    Выведение

    Период полувыведения - 18 мин; общий клиренс - 0,2 л/мин. Выводится почками.

    Показания:

    Препарат Метилэтилпиридинол показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в составе комплексной терапии в следующих случаях:

    - субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;

    - ангиоретинопатия (в том числе диабетическая);

    - центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

    - тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

    - осложнения миопии;

    - ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

    - отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;

    - дистрофические заболевания роговицы;

    - травмы, воспаления, ожоги роговицы;

    - лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность метилэтилпиридинолу или к любому из вспомогательных веществ препарата;

    - детский возраст до 18 лет.

    Беременность и лактация:

    Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Режим дозирования

    Препарат применяется в составе комплексной терапии.

    При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней.

    При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней.

    При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней.

    При осложненной миопии - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения - 10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год.

    При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде - парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций.

    При травмах и ожогах роговицы 2 степени - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 инъекций.

    При дистрофических заболеваниях роговицы - субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-30 дней.

    Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в том числе при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1 % раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

    Способ применения

    Субконъюнктивально, парабульбарно.

    Побочные эффекты:

    Частота нежелательных реакций была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить не представляется возможным).

    Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органной классификацией в порядке уменьшения значимости.

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов).

    Нарушения со стороны нервной системы: редко - кратковременное возбуждение, сонливость.

    Нарушения со стороны сосудов: редко – повышение артериального давления.

    Общие нарушения и реакции в месте введения: редко - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

    Передозировка:

    Симптомы

    При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

    Лечение

    Симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).

    Особые указания:

    Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций, 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл в ампулы с точкой или кольцом излома бесцветного нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

    1, 2, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

    Упаковка для стационаров

    10 контурных ячейковых упаковок вместе с 10 инструкциями по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(004651)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-02-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-05-24
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх