Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Моносан может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Моносан и немедленно обратитесь к врач}7 в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных реакций:
- синдром Стивенса-Джонсона (проявляются в виде тяжелых кожных реакций, включающих обильные кожные высыпания, покраснения кожи на всей поверхности тела, сильный зуд, возникновение пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек) (очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000);
- эксфолиативный дерматит (воспалительное заболевание кожи с покраснением и шелушением, которое поражает почти всю поверхность кожи) (неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно);
- ангионевротический отек (характеризуется отеком лица, губ, слизистой оболочки рта, гортани, затруднением дыхания) (неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
Прочие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Моносан:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- «нитратная» головная боль;
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение (в том числе постуральное);
- сонливость;
- тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений);
- ортостатическая гипотензия (внезапное снижение АД при быстром переходе из горизонтального положения тела в вертикальное);
- астения (болезненное состояние, проявляющееся повышенной утомляемостью).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- парадоксальное усиление приступов стенокардии (проявляется ощущением дискомфорта за грудиной);
- коллапс (сопровождающийся брадиаритмией (характеризуется нарушением ритма и проводимости сердца) и обмороком);
- тошнота;
- рвота;
- кожные аллергические реакции (в том числе сыпь);
- «приливы» крови к коже лица.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- изжога (ощущение дискомфорта или жжения за грудиной).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- выраженное снижение АД;
- развитие толерантности (в том числе перекрестной к другим нитратам). Для предотвращения развития толерантности следует избегать непрерывного приема высоких доз препарата;
- для органических нитратов были отмечены случаи развития выраженного снижения АД, сопровождающиеся тошнотой, рвотой, беспокойством, бледностью и повышенным потоотделением;
- длительное применение препарата может вызывать преходящую гипоксемию вследствие относительного перераспределения кровотока в гиповентилируемые
альвеолярные участки (у пациентов с ишемической болезнью сердца - может приводить к гипоксии миокарда).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Веб-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Веб-сайт: http://www.rceth.by
Республика Казахстан
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Веб-сайт: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства Здравоохранения Кыргызской Республики
Веб-сайт: http://pharm.kg