Натрия хлорид - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях. 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

Фармакокинетика:

Концентрация ионов натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.

Показания:

Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9 % применяют при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами, для растворения и разведения лекарственных средств.

Противопоказания:

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.

С осторожностью:

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).

Беременность и лактация:

Сведения отсутствуют.

Способ применения и дозы:

Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9 % вводят внутривенно (обычно капельно).

Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.

Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг.

В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей (электролиты в плазме крови и моче, кислотно-основное состояние крови).

Побочные эффекты:

Введение больших объемов препарата может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.

Взаимодействие:

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта: увеличение объема циркулирующей крови).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания:При длительном введении больших доз препарата необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не влияет.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий 0,9 %.

Упаковка:

В бутылках по 200 мл и 400 мл. По 1 бутылке с инструкцией по применению в пачке из картона.

По 15 или 28 бутылок вместимостью 250 мл или по 15 бутылок вместимостью 450 мл в ящике из гофрированного картона с прокладками и решетками (гнездами) без предварительной укладки в пачки. В ящик вкладывают инструкции по применению, в количестве, равном количеству бутылок (для стационаров).

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Замораживание препарата при условии сохранности герметичности бутылки не является противопоказанием к приведению препарата.

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению.препарата.

В случае изменения окраски препарата или появления взвеси раствор не пригоден к употреблению.

Срок годности:1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:Р N001083/01

Дата регистрации:2008-01-21

Дата переоформления:2014-04-04

Владелец Регистрационного удостоверения:

МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ Россия

Производитель:

МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ Россия

Представительство:

МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ Россия

Дата обновления информации: 2023-01-30

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Натрия хлорид (Sodium chloride)