Клинико-фармакологическая группа: 

Ноотропы

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Входит в состав препаратов
  • Амилоносар®
    таблетки внутрь
  • Амилоносар®
    раствор в/м; в/в
  • Пикамилон®
    раствор в/м; в/в
  • Пикамилон
    раствор в/м; в/в
  • Пикамилон
    таблетки внутрь
  • Пикамилон®
    таблетки внутрь
  • ПИКАМИЛОН®
    раствор внутрь
  • ПИКАМИЛОН®
    раствор внутрь
  • Пикамилон®
    раствор в/м; в/в
  • Пиканоил®
    таблетки внутрь
  • Церегамон®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    N06BX   Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

    Фармакодинамика:

    Комбинированный препарат в составе которого гамма-аминомасляная и никотиновая кислота.

    Гамма-аминомасляная кислота

    Основной тормозной медиатор центральной нервной системы. Усиливает энергетические процессы, повышает потребление кислорода тканями, нормализует кровоснабжение, способствует утилизации глюкозы в головном мозге. Улучшает мышление, динамику нервных процессов в головном мозге, память, содействует восстановлению двигательной активности и речи после нарушения мозгового кровообращения, обладает мягким психостимулирующим действием.

    Никотиновая кислота

    Является субстратом для синтеза никотинадениннуклетоида (НАД -кодегирдаза I) и никотинадениннуклеотидфосфата (НАДФ - кодегирдаза II), которые акцептируют и переносят протоны в окислительно-восстановительных реакциях, обеспечивая все виды обмена, в том числе энергетического. Улучшает азотистый и углеводный обмен, обеспечивает тканевое дыхание.

    Оказывает сосудорасширяющее действие, улучшает микроциркуляцию, проявляет фибринолитическую активность за счет уменьшения агрегации тромбоцитов. Обладает гиполипидемической активностью, снижает показатель ХС/фосфолипиды при гиперхолестеринемии.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь до 88% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Распределяется в тканях головного мозга, почек, мышц и жировых депо, длительное время удерживается в организме. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

    Не метаболизируется.

    Период полувыведения составляет 50 мин. Элиминация почками в неизменном виде.

    Показания:

    Применяется при цереброваскулярной недостаточности, астеническом синдроме, вегето-сосудистой дистонии, депрессивных расстройствах в пожилом возрасте. Используется в составе комплексной терапии для купирования острой алкогольной интоксикации, при мигрени, нефроинфекции, черепно-мозговой травме.

    С целью стабилизации зрительной функции применяется при глаукоме. Для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря за счет снижения гипоксии детрузора применяется в урологической практике у взрослых и детей старше 3 лет.

    Используется для повышения выносливости умственных и физических нагрузок в напряженных и экстремальных условиях деятельности, а также с целью восстановления физической работоспособности и повышения устойчивости к умственным нагрузкам.

    F33   Рекуррентное депрессивное расстройство

    F31.5   Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод тяжелой депрессии с психотическими симптомами

    F31   Биполярное аффективное расстройство

    F25.9   Шизоаффективное расстройство неуточненное

    F21   Шизотипическое расстройство

    F06.9   Психическое расстройство, обусловленное повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью, неуточненное

    F48.0   Неврастения

    G43   Мигрень

    N31.9   Нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря неуточненная

    G93.4   Энцефалопатия неуточненная

    Z73.0   Переутомление

    Z73.3   Стрессовое состояние, не классифицированное в других рубриках

    Противопоказания

    Хроническая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

    С осторожностью:

    Острое нарушение мозгового кровообращения.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория не определена. Исследований не проводилось. Противопоказан во время беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, независимо от времени приема пищи по 0,02-0,05 г 2-3 раза/сут.

    Парентерально: внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида по 0,1-0,2 г.

    Высшая суточная доза: 0,8 г.

    Высшая разовая доза: 0,2 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: раздражительность, тревожность, сонливость, головная боль.

    Пищеварительная система: тошнота.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Укорачивает время действия барбитуратов и наркотических анальгетиков.

    Особые указания:

    При назначении препарата с целью купирования мигрени необходимо использование комбинации с блокаторами β-адренорецепторов и психотропными препаратами.

    Инструкции
    Вверх