Нистатин (Nystatin)

Действующее вещество:НистатинНистатин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Нистатин
    таблетки внутрь
  • Нистатин
    таблетки внутрь
  • Нистатин
    таблетки внутрь
  • НИСТАТИН
    мазь наружно
  • Нистатин
    мазь наружно
  • Нистатин
    таблетки внутрь
  • Нистатин
    суппозитории вагин.
  • Нистатин
    суппозитории рект.
  • Нистатин
    таблетки внутрь
  • Нистатин
    суппозитории вагин.
  • Нистатин
    таблетки внутрь
  • Нистатин
    порошок
  • Нистатин
    суппозитории рект.
  • Нистатин
    суппозитории вагин.
  • Нистатин
    суппозитории вагин.
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Состав на одну таблетку:

    действующее вещество: нистатин - 500 000 ЕД;

    вспомогательные вещества: сахароза, кальция стеарат, тальк, метилцеллюлоза (метоцел А15), крахмал картофельный, опадрай 57 U220015;

    состав оболочки опадрай 57 U220015: гипромеллоза-2910, полидекстроза, титана диоксид (Е-171), тальк, мальтодекстрин/декстрин, триглицериды среднецепочечные, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый (Е-104), краситель железа оксид желтый (Е-172).

    Описание:

    Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: оболочки - светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и ядра - желтого или желтого с коричневатым оттенком цвета. На поверхности таблеток допускается шероховатость пленочного покрытия.

    Фармакотерапевтическая группа:Противогрибковое средство
    АТХ:  

    A07AA02   Нистатин

    Фармакодинамика:

    Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.

    Фармакокинетика:

    Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в желудочно-кишечный тракт). Выводится через кишечник. Не кумулирует.

    Показания:

    Лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта.

    Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, детский возраст до 13 лет (для данной лекарственной формы), системные микозы, наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью:

    Беременность, период грудного вскармливания.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.

    Неизвестно, выделяется ли нистатин с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует рассмотреть прекращение грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 500 000 ЕД 3-4 раза. Суточная доза - 1 500 000-3 000 000 ЕД, в тяжелых случаях - до 4000000-6000000 ЕД.

    Детям старше 13 лет - 250000-500000 ЕД в сутки 3-4 раза в день.

    Длительность лечения - 10-14 дней. Лечение следует продолжать в течение 48 часов после выздоровления для предотвращения возникновения рецидива.

    Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая.

    Побочные эффекты:

    Частота развития нежелательных реакций представлена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту невозможно оценить на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны иммунной системы: часто - реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек, включая отек лица; очень редко - синдром Стивенса-Джонсона.

    Нарушения со стороны сердца: редко - тахикардия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - бронхоспазм.

    Желудочно-кишечные нарушения: часто - горький привкус во рту, диспепсия, тошнота, рвота, диарея.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница.

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: редко - неспецифическая миалгия.

    При возникновении побочной реакции обратитесь к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Случаи передозировки при применении нистатина до настоящего времени не описаны.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

    Особые указания:

    Необходимо завершение полного курса терапии, строгое соблюдение режима и схемы лечения в течение всего курса, прием препарата через равные промежутки.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 000 ЕД.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    Две, три или пять контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000867
    Дата регистрации:2010-08-10
    Дата переоформления:2023-02-02
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-04-01
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх