Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Препарат IV поколения из группы блокаторов Н2-рецепторов. Конкурентно и обратимо ингибирует гистаминовые Н2 рецепторы, в том числе париетальных клеток. Понижает секрецию соляной кислоты: базальную и стимулированную пищей, гастрином, гистамином и, в меньшей степени, ацетилхолином. Способствует снижению активности пепсина и повышению рН желудочного сока.
Не оказывает антиандрогенного действия и не угнетает активности микросомальных ферментов печени.
Фармакокинетика:После приема внутрь до 70% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-3 ч. Связь с белками плазмы составляет 35%.
Терапевтический эффект развивается после начала приема. Метаболизм в печени. Проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения составляет 1-2 ч. Элиминация почками, около 60% в неизмененном виде.
Показания:Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при острых кишечных кровотечениях, гастроэзофагеальном рефлюксе с эзофагитом, синдроме Золлингера-Эллисона, остром панкреатите.
K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K85 Острый панкреатит
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K25.0 Язва желудка острая с кровотечением
K25 Язва желудка
ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость, печеночная недостаточность.
С осторожностью:Пожилой возраст.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория В. Применяется в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск применения препарата. Противопоказан при лактации.
Способ применения и дозы:Внутрь: по 150-300 мг/сут. Внутривенно: по 100 мг 3 раза/сут или 300 мг однократно.
Высшая суточная доза: 300 мг.
Высшая разовая доза: 300 мг.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: головная боль, бессонница, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, галлюцинации.
Система кроветворения: анемия, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Сердечно-сосудистая система: аритмия, синкопе, ортостатическая гипотензия могут возникнуть при быстром внутривенном введении.
Пищеварительная система: сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, рвота, запор или диарея.
Дерматологические реакции: гипергидроз.
Аллергические реакции.
Передозировка:Асистолия, атриовентрикулярная блокада, аритмия.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Состав и кратность приема пищи не оказывают никакого влияния на действие препарата.
Одновременное применение с антацидными средствами понижает активность препарата за счет снижения всасывания, поэтому антацидные средства рекомендуется принимать, спустя 2 часа после приема низатидина.
Препарат потенцирует действие метопролола и фуросемида.
В сочетании с глибенкламидом возможно развитие гипогликемии.
Антихолинергические средства в сочетании с низатидином приводят к нарушениям памяти и внимания у пожилых пациентов.
Особые указания:При лечении язвенной болезни рекомендуется постепенное снижение дозы, чтобы избежать "симптома рикошета".
Перед началом лечения следует исключить злокачественные процессы, так как прием препарата может сгладить клиническую картину заболевания.