Альбумин (Albumin)

Действующее вещество:Альбумин человекаАльбумин человека
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Albiomin 20%
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin 10%
    раствор д/инфузий
  • Albumin Sigardis
    раствор д/инфузий
  • Human Albumin
    раствор д/инфузий
  • Human Albumin
    раствор д/инфузий
  • Albumin human serum
    раствор д/инфузий
  • Albumin human
    раствор д/инфузий
  • Albumin human
    раствор д/инфузий
  • Albumin solution
    раствор д/инфузий
  • Alburex®
    раствор д/инфузий
  • Albufarm
    раствор д/инфузий
  • ,
    ,
  • Aosta®
    раствор д/инфузий
  • Zenalb®-20
    раствор д/инфузий
  • Zenalb-4,5
    раствор д/инфузий
  • Plasbumin® - 20
    раствор д/инфузий
  • Rekombinantnyi albumin cheloveka
    раствор д/инфузий
  • Uman albumin
    раствор д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    Один литр раствора содержит:

    Активные вещества:

    Альбумин человека, произведенный из человеческой плазмы крови венозного происхождения. Препарат содержит 200 г/л альбумина.

    Вспомогательные вещества:

    натрия каприлат 6,0 г

    натрия хлорид 9,0 г/л

    вода для инъекций До 1 л

    Описание:Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.
    Характеристика препарата:Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования плазмы крови человека. Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови, способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами. Альбумин - природный белок, являющейся составной частью белковой фракции крови человека, с молекулярной массой 69000 дальтон.
    Фармакотерапевтическая группа:Плазмозамещающее средство
    АТХ:  

    B05AA01   Albumin

    Показания:

    Шок (травматический, операционный, токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и "сгущением" крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.

    Противопоказания:

    Повышенная индивидуальная чувствительность, гиперволемия, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, отек легких, тяжелая анемия.

    С осторожностью:

    Почечная недостаточность, кровотечение, тромбоз, артериальная гипертензия.

    Беременность и лактация:

    Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.

    Способ применения и дозы:

    20 % раствор альбумина внутривенно капельно со скоростью не более 40-50 капель в минуту, разовая доза определяется индивидуально с учетом возраста и тяжести состояния больного; но не более 100 мл.

    В педиатрической практике альбумин 20 % назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела.

    У пожилых людей следует избегать применения 20 % раствора альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок), озноб, гипертермия, боли в поясничной области.

    Передозировка:

    При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия.

    При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном давлении и отеке легких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента.

    Взаимодействие:

    Совместим со стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенных инфузий.

    Препарат не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот, с растворами содержащими алкоголь.

    Особые указания:

    Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка, должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). После вскрытия бутылки раствор сразу же использовать. Неиспользованный раствор хранению не подлежит.

    Введение препарата при дегидратации; возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально). Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, чтобы избежать перегрузки системы кровообращения или гипергидратации.

    При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для инфузий 20 %.
    Упаковка:

    По 50 мл и 100 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов. По 1 бутылке в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.

    По 10 и 20 мл в ампулах. По 10 или 5 ампул в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения:

    Список Б. При температуре от 2 до 10 °С. В недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет. По истечении срока годности не применять.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-000482
    Дата регистрации:2011-03-01
    Дата переоформления:2021-02-11
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-12-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх