Анастрозол-Промомед - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Препарат Анастрозол-Промомед содержит лактозы моногидрат (см. раздел «Особые указания»).

Описание:

Препарат Анастрозол-Промомед - это таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Анастрозол-Промомед содержит действующее вещество анастрозол, относящееся к группе противоопухолевых гормональных препаратов и антагонистов гормонов; антагонистов гормонов и родственных соединений; ингибиторов ароматазы.

Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевые гормональные препараты и антагонисты гормонов; антагонисты гормонов и родственные соединения; ингибиторы ароматазы

АТХ:

L02BG03 Anastrozole

Механизм действия:

Анастрозол-Промомед снижает количество гормона эстрогена, который вырабатывает Ваш организм. Он делает это путем блокирования природного вещества (фермента) в Вашем организме, называемого «ароматаза».

Показания:

Препарат Анастрозол-Промомед применяется у взрослых в возрасте старше 18 лет в качестве:

дополнительной (адъювантной) терапии раннего рака молочной железы, с положительными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе, в том числе после адъювантной терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет;
первой линии терапии местно-распространенного или распространившегося в другие части тела (метастатического) рака молочной железы, с положительными или неизвестными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе;
второй линии терапии распространенного рака молочной железы, прогрессирующего после лечения тамоксифеном, у женщин в постменопаузе.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Анастрозол-Промомед:

если у Вас аллергия на анастрозол или любые другие компоненты препарата;
если Вы беременны или кормите грудью.

С осторожностью:

Перед началом лечения обязательно сообщите Вашему лечащему врачу:

если у Вас еще есть менструации и еще не наступила менопауза;
если Вы принимаете лекарство, содержащее тамоксифен, или лекарства, содержащие эстроген (см. раздел «Взаимодействие»);
если у Вас когда-либо было заболевание, влияющее на прочность Ваших костей (остеопороз), или есть риск развития остеопороза;
если у Вас повышенный уровень холестерина в крови (гиперхолестеринемия), определяется по результатам анализа крови;
если у Вас заболевание сердца, связанное с недостатком кровоснабжения мышечной ткани сердца (ишемическая болезнь сердца);
если у Вас проблемы с печенью или почками.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат Анастрозол-Промомед во время беременности.

Грудное вскармливание

Не кормите грудью во время лечения препаратом Анастрозол-Промомед.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые, включая пациентов пожилого возраста - 1 таблетка (1 мг) 1 раз в сутки.

Путь и (или) способ введения

Препарат Анастрозол-Промомед принимают внутрь. Следует проглотить таблетку целиком, запивая водой. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от терапевтического эффекта и Вашего состояния.

В качестве дополнительной (адъювантной) терапии рекомендуемая продолжительность лечения - 5 лет.

Если Вы забыли принять препарат Анастрозол-Промомед

Если Вы забыли принять дозу препарата, примите следующую дозу как обычно. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата Анастрозол-Промомед

Не прекращайте прием таблеток, если только Ваш врач не скажет Вам об этом.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Анастрозол-Промомед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию). Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.

Прекратите прием препарата Анастрозол-Промомед и немедленно обратитесь к лечащему врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций:

Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой оболочки полости рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек)
лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона).

Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Анастрозол-Промомед:

Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

«приливы» крови к коже лица с чувством жара
боль и скованность суставов
воспаление суставов (артрит)
снижение минеральной плотности костей и увеличение их хрупкости (остеопороз)
кожная сыпь
тошнота
депрессия
головная боль
повышенная утомляемость (астения).

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

диарея (понос)
рвота
боль в костях
боль в мышцах (миалгия)
сухость слизистой оболочки влагалища
влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на анастрозол)
истончение и выпадение волос (алопеция)
аллергические реакции
повышение активности ферментов: щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, определяются по результатам анализа крови
сонливость
длительная боль и онемение пальцев кисти (синдром запястного канала, в основном наблюдался у пациенток с факторами риска данного заболевания)
нарушения чувствительности (в том числе появление чувства жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия), потеря или извращение вкусовых ощущений)
потеря веса и аппетита (анорексия)
повышение уровня холестерина в крови (гиперхолестеринемия), определяется по результатам анализа крови.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

состояние, при котором один из пальцев блокируется в согнутом положении, при этом палец может сгибаться или выпрямляться с щелчком (триггерный палец)
зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница)
воспалительное заболевание печени (гепатит)
повышение активности фермента гамма-глутамилтрансферазы и концентрации билирубина, определяются по результатам анализа крови
повышение уровня кальция в крови (гиперкальциемия) с/без повышения концентрации паратгормона, регулирующего уровень кальция и фосфора в крови. Прием препарата может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани в связи со снижением концентрации циркулирующего эстрадиола, тем самым повышая риск возникновения остеопороза и переломов костей
воспаление сухожилия (тендинит), включая воспаление заполненной жидкостью оболочки, окружающей сухожилие (теносиновит).

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

воспаление сосудов в коже и подкожной клетчатке (кожный васкулит), включая отдельные случаи пурпуры (синдром Шенлейна-Геноха), для которой характерно появление множественных подкожных кровоизлияний в связи с воспалением стенок сосудов кожи и внутренних органов (чаще всего почек и кишечника)
воспаление кожи, которое может включать красные пятна или волдыри (кожная реакция, известная как мультиформная эритема)
кожная сыпь, вызванная гиперчувствительностью (это может быть анафилактоидная реакция)
разрыв сухожилия.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК

Адрес: 010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»

Телефон: +7 7172 78 98 28

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон: +375 17 231 85 14

Факс: +375 17 252 53 58

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by

Республика Армения

Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий им. академика Э. ГАБРИЕЛЯНА

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: +374 60 83 00 73

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Анастрозол-Промомед больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Анастрозол-Промомед больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы применяете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Анастрозол-Промомед, а также, возможно, скорректировать дозы применяемых Вами препаратов.

Не принимайте препарат Анастрозол-Промомед, если Вы применяете какие-либо из перечисленных ниже лекарственных препаратов:

препараты, содержащие эстрогены (эстрадиол, эстриол) в качестве заместительной гормональной терапии, так как при одновременном применении данные препараты уменьшают действие анастрозола;
тамоксифен (противоопухолевый препарат), так как при одновременном приеме тамоксифен может ослабить действие анастрозола.

Если Вы не знаете, какие препараты можно применять вместе с препаратом Анастрозол-Промомед, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Особые указания:

До начала и во время лечения препаратом Анастрозол-Промомед врач будет проводить следующие мероприятия, контролирующие Ваше состояние:

- При необходимости назначит Вам анализы для определения половых гормонов в сыворотке крови.

- Назначит консультацию и наблюдение гинеколога в случае сохраняющегося маточного кровотечения на фоне приема анастрозола.

- Если у Вас имеется остеопороз или риск развития остеопороза, то врач назначит Вам проведение денситометрии (метод рентгенологического исследования для определения плотности костной ткани) в начале лечения анастрозолом и далее в динамике. При необходимости врач начнет лечение или профилактику остеопороза.

- Будет проводить тщательный мониторинг Вашего состояния при длительной терапии анастрозолом, так как данные по безопасности при длительном лечении анастрозолом пока не получены.

Дети и подростки

Не давайте препарат Анастрозол-Промомед детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

Препарат Анастрозол-Промомед содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Некоторые нежелательные реакции при приеме препарата Анастрозол-Промомед, такие как повышенная утомляемость (астения) и сонливость, могут отрицательно влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении вышеописанных симптомов воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг.

Упаковка:

По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 7, 14, 28, 30, 56, 60 или 100 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления для лекарственных средств, или в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия, или в банку с барьерной горловиной из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления и/или полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия.

Допускается вкладывать в банку пакет-осушитель (силикагель) и/или вату медицинскую гигроскопическую.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток, или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или 1, 2, 4, 6, 7, 9, 10, 12 контурных ячейковых упаковок по 14 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 30 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(005165)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-04-12

Дата окончания действия:2029-04-12

Дата переоформления:2024-07-02

Владелец Регистрационного удостоверения:

ПРОМОМЕД РУС ООО Россия

Производитель:

БИОХИМИК АО Россия

Представительство:

ПРОМОМЕД РУС ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-09-13

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Анастрозол-Промомед (Anastrozol-Promomed)