Клинико-фармакологическая группа: 

Противогрибковые средства

Входит в состав препаратов
  • Anidulafungin
    лиофилизат д/инфузий
  • Anidulafungin
    лиофилизат д/инфузий
  • Anidulafungin
    лиофилизат д/инфузий
  • ANIDULAFUNGIN
    лиофилизат д/инфузий
  • Anidulafungin PSK
    лиофилизат д/инфузий
  • Anidulafungin-Amedart
    лиофилизат д/инфузий
  • Anidulafunginum-I
    лиофилизат д/инфузий
  • Anidulafungin-Teva
    лиофилизат д/инфузий
  • Anidulafungin-Teva
    лиофилизат д/инфузий
  • Iloverum
    лиофилизат в/в
  • Eraxis®
    лиофилизат д/инфузий
  • Eraxis
    лиофилизат д/инфузий
  • АТХ:

    J02AX06   Anidulafungin

    Фармакодинамика:

    Полусинтетический эхинокандин, синтезируемый Aspergillus nidulans. Обладает фунгицидным действием за счет подавления фермента (глюкосинтетазы), участвующего в построении грибковой клетки.

    Активен в отношении Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, а также Candida spp.

    Фармакокинетика:

    Клиренс анидулафунгина составляет 1 л в час. Полувыведение составляет 24 часа. Терминальное полувыведение равно 40-60 часов. Связывается с белками плазмы крови - свыше 99%. В печени не метаболизируется. Не диализируется.

    Элиминация с желчью и калом. Незначительное количество - около 1% - почками.

    Показания:

    Применяется при лечении инвазивного кандидоза, в том числе при инфекции, ассоциированной с вирусом иммунодефицита человека.

    B37.7   Candidal sepsis

    B20.4   HIV disease resulting in candidiasis

    B37.8   Candidiasis of other sites

    B37.9   Candidiasis, unspecified

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость анидулафунгина и прочих препаратов из класса экинокандидов.

    С осторожностью:

    С осторожностью применяется у пациентов с печеночной недостаточностью. При отклонениях в лабораторных показателях (рост аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы) производится коррекция дозы анидулафунгина.

    Беременность и лактация:

    Беременность и лактация: рекомендации по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - категория С. Применение анидулафунгина при беременности может быть оправдано только в тех случаях, когда ожидаемый эффект превышает возможный риск для плода. Данных о попадании в грудное молоко не имеется - во время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Применяется для лечения иммунокомпроментированных детей: в возрасте 2-11 лет - по 0,75 мг/кг в сутки и по 50-100 мг в сутки - с 2 до 17 лет.

    Вводится внутривенно капельно со скоростью не выше 1,1 мг в минуту. В первый день назначается разовая нагрузочная доза в количестве 200 мг. Затем вводится по 100 мг ежедневно. Курс лечения составляет не менее 14 дней. Доза корригируется в зависимости от эффекта терапии.

    Высшая суточная доза: 200 мг.

    Высшая разовая доза: 200 мг.

    Побочные эффекты:

    Свертывающая система крови: коагулопатия.

    Нервная система: головная боль, судороги.

    Сердечно-сосудистая система: гиперемия лица, приливы.

    Пищеварительная система: рвота, диарея, повышение аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, билирубина крови.

    Кожа: зуд, сыпь.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    При введении препарата в количестве 400 мг не было отмечено никаких клинических побочных явлений.

    Взаимодействие:

    При одновременном приеме препарата в терапевтических дозах клинически значимых изменений не обнаружено.

    Усиление побочных реакций отмечено при одновременном применении анидулафунгина с анестетиками.

    Особые указания:

    Перед введением препарата рекомендуется проведение лабораторных тестов, в том числе гистопатологических, с цель выявления вида возбудителя. Лечение может быть начато до получения результатов исследований с последующей терапевтической коррекцией.

    Инструкции
    Вверх