Делецит (Delecit)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:Холина альфосцератХолина альфосцерат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Alfacholine-Lekpharm
    раствор в/м; в/в
  • Gleacer
    раствор в/м; в/в
  • Gliakap®
    капсулы внутрь
  • Gliamedin
    капсулы внутрь
  • GLIATAB®-250
    раствор в/м; в/в
  • Gliatilin
    раствор в/м; д/инфузий
  • Gliatilin
    раствор в/м; в/в
  • Gliatilin
    капсулы внутрь
  • Gliatilin
    раствор внутрь
  • Delecit
    раствор в/м; д/инфузий
  • Delecit
    капсулы внутрь
  • Logacer
    раствор в/м; в/в
  • Nooprin
    раствор в/м; в/в
  • Nooholin Romfarm
    раствор в/м; в/в
  • Halcerate®
    раствор внутрь
  • Holzerat®
    раствор внутрь
  • Holi-Alpha®
    раствор в/м; д/инфузий
  • Holi-Alpha
    раствор д/инфузий; в/м
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline Alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alphoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alphoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Cholitilin®
    раствор в/м; в/в
  • Cholitilin®
    капсулы внутрь
  • Cholitiline®
    капсулы внутрь
  • Cerebroforce®
    раствор в/м; в/в
  • Cerebroforce®
    раствор внутрь
  • Cerepro®
    раствор в/м; в/в
  • Cerepro®
    капсулы внутрь
  • Cerepro
    раствор в/м; в/в
  • Cerepro
    капсулы внутрь
  • Cereton®
    раствор в/м; в/в
  • Cereton®
    капсулы внутрь
  • Cereton
    раствор внутрь
  • Cereton®
    раствор в/м; в/в
  • Cereton®
    капсулы внутрь
  • Cerpehol
    раствор внутрь
  • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    Каждая капсула содержит:

    Активное вещество: холина альфосцерат - 400 мг;

    Вспомогательные вещества: глицерол-50 мг, вода очищенная -140 мг;

    Состав оболочки капсулы: желатин - 152 мг, эзитол - 41 мг, сорбитан - 33 мг, этилпарагидроксибензоат натрия - 0,8 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия - 0,4 мг, титана диоксид (Е 171) - 2,4 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) -1,1 мг.

    Описание:Овальные желтые непрозрачные мягкие желатиновые капсулы, содержащие вязкий бесцветный раствор
    Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство
    АТХ:  

    N07AX02   Choline Alfoscerate

    Фармакодинамика:Холина альфосцерат (L-α-глицсрилфосфорилхолин) является пролекарством, из которого путем гидролиза высвобождается холин - предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов.
    Холина альфосцерат содержит 40,5 % холина по массе, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина, является донатором метильных групп, участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат-ион метаболизируется до глицерофосфат-иона.
    Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса как в центральной, так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути, в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом, препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса, пластичность мембраны нейрона.
    Предполагается, что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых формах деменции).
    Фармакокинетика:Абсорбция при приеме внутрь - 88 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в головном мозге - 45 % от таковой в плазме). И холин, и глицерофосфат-ион включаются в общий метаболизм, поэтому отследить их реальную элиминацию из организма не представляется возможным. Однако известно, что они метаболизируются до углерода диоксида, воды, фосфатов и азотсодержащих продуктов.
    Показания:
    В составе комплексной терапии:
    - Психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга или цереброваскулярной недостаточности, в том числе первичные и вторичные сенильные когнитивные нарушения.
    - Мультиинфарктная деменция.
    Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность, грудное вскармливание, детский возраст.
    Беременность и лактация:
    Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
    Способ применения и дозы:Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой, по 1 капсуле (400 мг) 3 раза в сутки. Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев.
    Побочные эффекты:
    Со стороны пищеварительной системы: гастрит, язвенная болезнь желудка, запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
    Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, гиперкинезия, головокружение.
    Со стороны кожных покровов: сыпь.
    Прочие: учащение мочеиспускания, аллергические реакции.
    Передозировка:
    Сведения о передозировке отсутствуют.
    При передозировке показаны: промывание желудка, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля), симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
    Взаимодействие:Лекарственное взаимодействие не установлено.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:Капсулы по 400 мг.
    Упаковка:По 14 капсул в ПВХ/алюминиевый блистер. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
    Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-001536
    Дата регистрации:2012-02-27
    Дата окончания действия:2017-02-27
    Дата аннулирования:2022-02-22
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2022-02-22
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх