Подобно всем лекарственным препаратам препарат Дексонал® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием препарата Дексонал® и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из следующих нежелательных реакций:
- нежелательные реакции со стороны желудка/кишечника в начале лечения (например, боль в животе, изжога или кровотечение), особенно если ранее у Вас наблюдались такие реакции в результате длительного применения противовоспалительных препаратов, и особенно если Вы относитесь к лицам пожилого возраста;
- если Вы заметите появление кожной сыпи, любые высыпания в полости рта и на половых органах или любые другие признаки аллергии, например, затрудненное дыхание или глотание, отек лица, губ, языка или горла.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Дексонал®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- Тошнота и/или рвота.
- Боль в животе (преимущественно в верхней части живота).
- Диарея.
- Проблемы с пищеварением (диспепсия).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- Ощущение вращения предметов (вертиго).
- Головокружение.
- Сонливость.
- Бессонница.
- Чувство тревоги.
- Головная боль.
- Ощущение сердцебиения.
- Покраснение кожи лица (приливы).
- Воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит).
- Запор.
- Сухость во рту.
- Метеоризм.
- Кожная сыпь.
- Утомляемость.
- Боль.
- Слабость (астения).
- Ощущение лихорадки и дрожи (озноб).
- Общее ухудшение самочувствия (общее недомогание).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- Язвенная болезнь, прободение язвы или кровотечение при язвенной болезни, которое может проявляться как рвота кровью или стул черного цвета (мелена).
- Обморок.
- Высокое артериальное давление.
- Замедленное дыхание.
- Задержка воды и периферические отеки (например, в области щиколоток).
- Отек гортани.
- Потеря аппетита (анорексия).
- Патологическая чувствительность.
- Зудящая сыпь (крапивница).
- Воспалительное заболевание сальных желез и волосяных фолликулов (акне).
- Повышенное потоотделение.
- Боль в спине.
- Частое мочеиспускание.
- Нарушения менструального цикла (у женщин).
- Проблемы с предстательной железой (у мужчин).
- Отклонение от нормальных показателей анализов функции печени (анализы крови).
- Повреждение клеток печени (гепатит).
- Острая почечная недостаточность.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- Анафилактическая реакция (аллергическая реакция, которая также может привести к потере сознания).
- Одышка из-за сужения дыхательных путей (бронхоспазм).
- Ощущение нехватки воздуха (одышка).
- Учащенное сердцебиение.
- Низкое артериальное давление.
- Воспаление поджелудочной железы (панкреатит).
- Нечеткость зрения.
- Звон (шум) в ушах.
- Повышенная чувствительность кожи.
- Чувствительность к свету.
- Кожный зуд.
- Нарушения со стороны почек.
- Уменьшение количества лейкоцитов (нейтропения) и тромбоцитов в крови (тромбоцитопения).
Применение НПВП, к которым относится Дексонал®, может приводить к задержке жидкости и возникновению отеков (особенно в области голеностопных суставов и голеней), повышению артериального давления и развитию сердечной недостаточности.
Некоторые препараты, включая препарат Дексонал®, могут вызывать незначительное повышение риска сердечных приступов (инфаркта миокарда) или острого нарушения мозгового кровообращения (инсульта).
У пациентов с нарушением функции иммунной системы, вызывающим поражения соединительной ткани (системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани), противовоспалительные препараты могут в редких случаях вызывать лихорадку, головную боль и напряжение (ригидность) мышц шеи.
Сообщение о нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
«Горячая линия» Росздравнадзора: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»
Телефон: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, +374 10 23-16-82;
Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:
+374 10 200505, +374 96 220505
Электронная почта: vigilance@pharm.am
http://pharm.am
Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Тел.: +375-17-299-55-14
Факс: +375-17-299-53-58
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 17 242 00 29
Электронная почта: rceth@rceth.by
http://www.rceth.by
Республика Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Тел.: +7 7172 78-99-11
Электронная почта: farm@dari.kz
www.ndda.kz
Кыргызская Республика
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
Тел.: +996 31221-92-78
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
http://pharm.kg