Диаформин® ОД (Diaformin® OD)

Действующее вещество:МетформинМетформин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Bagomet®
    таблетки внутрь
  • Bagomet®
    таблетки внутрь
  • Bagomet®
    таблетки внутрь
  • Gliformin®
    таблетки внутрь
  • Glucophage®
    таблетки внутрь
  • Glucophage®
    таблетки внутрь
  • Glucophage® Long
    таблетки внутрь
  • Glucophage® Long
    таблетки внутрь
  • Glucophage® Long
    таблетки внутрь
  • Glucophage® Long
    таблетки внутрь
  • Glucophage® Long
    таблетки внутрь
  • Glucophage® Long
    таблетки внутрь
  • Diasfor
    таблетки внутрь
  • Diaformin® OD
    таблетки внутрь
  • Merifatin
    таблетки внутрь
  • Merifatin
    таблетки внутрь
  • Merifatin MB
    таблетки внутрь
  • Merifatin MB
    таблетки внутрь
  • Metadien
    таблетки внутрь
  • Metospanin
    таблетки внутрь
  • Metfogamma® 1000
    таблетки внутрь
  • Metfogamma® 500
    таблетки внутрь
  • Metfogamma® 850
    таблетки внутрь
  • Metphorvel
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metforminum
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin
    таблетки внутрь
  • Metformin Avexima
    таблетки внутрь
  • Metformin Velfarm
    таблетки внутрь
  • Metformin Velfarm Long
    таблетки внутрь
  • Metformin Canon
    таблетки внутрь
  • Metformin Canon
    таблетки внутрь
  • Metformin long
    таблетки внутрь
  • Metformin Long
    таблетки внутрь
  • Metformin Long
    таблетки внутрь
  • Metformin Long
    таблетки внутрь
  • Metformin Long Canon
    таблетки внутрь
  • Metformin Long Canon
    таблетки внутрь
  • Metformin MV
    таблетки внутрь
  • Metformin-MV-Teva
    таблетки внутрь
  • Metformin Medisorb
    таблетки внутрь
  • Metformin MS
    таблетки внутрь
  • Metformin Novartis
    таблетки внутрь
  • Metformin Prolong-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Metformin Prolong-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Metformin Prolong-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Metformin Prolong-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Metformin Reneval
    таблетки внутрь
  • Metformin Sanofi
    таблетки внутрь
  • Metformin-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Metformin-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Metformin-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Metformin-Alsi
    таблетки внутрь
  • Metformin-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Metformin-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Metformin-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Metformin-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Metformin-Richter
    таблетки внутрь
  • Metformin-Richter
    таблетки внутрь
  • Метформин-СЗ Лонг
    таблетки внутрь
  • Metformin-Teva
    таблетки внутрь
  • Rinformin
    таблетки внутрь
  • Rinformin
    таблетки внутрь
  • Rinformin Long
    таблетки внутрь
  • Rinformin Long
    таблетки внутрь
  • Saterex®Met
    таблетки внутрь
  • Siofor® 1000
    таблетки внутрь
  • Siofor® 1000
    таблетки внутрь
  • Siofor® 500
    таблетки внутрь
  • Siofor® 500
    таблетки внутрь
  • Siofor® 850
    таблетки внутрь
  • Siofor® 850
    таблетки внутрь
  • Siofor® Long
    таблетки внутрь
  • Sophamet
    таблетки
  • Formetine
    таблетки внутрь
  • Formetin
    таблетки внутрь
  • Formetine® Long
    таблетки внутрь
  • Formin Pliva
    таблетки внутрь
  • Formin Pliva
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки с пролонгированным высвобождением
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 500 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 245 мг; кармеллоза натрия - 150 мг; гипромеллоза - 100 мг; магния стеарат -5 мг.

    Описание:

    Двояковыпуклые таблетки овальной формы, от белого до почти белого цвета, с гравировкой "500" на одной стороне и гладкие на другой стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
    АТХ:  

    A10BA02   Metformin

    Фармакодинамика:

    Метформин тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, не вызывает гипогликемических реакций. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счёт подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После перорального приёма таблетки с пролонгированным высвобождением, всасывание метформина замедленно по сравнению с таблеткой с обычным высвобождением метформина.

    Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) составляет 7 часов. Колебания максимальной концентрации метформина (Сmах) и площади под кривой "концентрация-время" (AUC) у отдельных пациентов в случае приёма метформина в форме таблеток с пролонгированным высвобождением сравнимы с теми же показателями, как и в случае приёма таблеток с обычным профилем высвобождения.

    Распределение

    Связь с белками плазмы незначительна. Метформин частично связывается с эритроцитами.

    Сmах в крови ниже Сmах в плазме, и достигается примерно через такое же время.

    При обычных терапевтических дозах кумуляции метформина в плазме не наблюдается, за исключением случаев нарушения функции почек.

    Средний объём распределения колеблется в диапазоне 63-276 л.

    Метаболизм

    Метформин метаболизируется в несвязанной форме. Метаболитов не обнаружено.

    Выведение

    Метформин выводится в неизменённом виде почками. Почечный клиренс метформина составляет > 400 мл/мин., что указывает на то, что метформин выводится за счёт клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приёма период полувыведения составляет около 6,5 часов.

    При нарушенной функции почек клиренс метформина снижается пропорционально клиренсу креатинина, увеличивается период полувыведения, что может приводить к увеличению концентрации метформина в плазме.

    Показания:Лечение сахарного диабета 2 типа у взрослых (особенно у пациентов с ожирением), при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином.
    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

    - почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин.);

    - острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжёлые инфекционные заболевания, шок;

    - состояния гипоксии (шок. сепсис, инфекции почек, бронхолёгочные заболевания);

    - клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

    - обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел "Особые указания");

    - печёночная недостаточность, нарушение функции печени;

    - хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;

    - беременность, период грудного вскармливания;

    - лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);

    - применение в течение не менее 48 часов до и в течение 48 часов после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");

    - соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут.);

    - детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжёлую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза.

    Беременность и лактация:

    При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приёма метформина, препарат должен быть отменен, и назначена инсулинотерапия. Пациентка должна информировать врача о наступлении беременности на фоне приёма препарата Диаформин® ОД.

    Метформин проникает в грудное молоко. Нежелательных реакций у новорождённых при грудном вскармливании на фоне приёма метформина не наблюдалось, но в виду ограниченного количества таких данных применение препарата Диаформин® ОД в период грудного вскармливания не рекомендуется. Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учётом оценки пользы грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребёнка.

    Способ применения и дозы:

    Диаформин® ОД назначают внутрь. Таблетки проглатывают, не разжевывая, во время ужина (1 раз в день) или во время завтрака и ужина (2 раза в день). Таблетки следует принимать только во время еды.

    Доза препарата определяется, исходя из содержания глюкозы в плазме крови.

    Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими гипогликемическими средствами

    Обычная начальная доза: 1 таблетка 1 раз в день во время ужина.

    При переходе с препарата метформин с обычным высвобождением активного компонента начальная доза препарата Диаформин® ОД должна быть равной суточной дозе метформина с обычным высвобождением активного компонента.

    Титрование дозы. В зависимости от содержания глюкозы в плазме крови, через каждые 10-15 дней дозу медленно увеличивают на 500 мг до максимальной суточной дозы. Максимальная суточная доза: 4 таблетки 1 раз в день во время ужина.

    Если контроль содержания глюкозы не достигается при максимальной суточной дозе, принимаемой 1 раз в день, то можно рассмотреть возможность разделения этой дозы на несколько приёмов в день по следующей схеме: 2 таблетки во время завтрака и 2 таблетки во время ужина.

    Комбинация с инсулином

    При применении препарата Диаформин® ОД совместно с инсулином обычная начальная доза препарата составляет 1 таблетку один раз в день, а дозу инсулина подбирают, исходя из результатов измерения содержания концентрации глюкозы в плазме крови.

    Длительность лечения

    Диаформин® ОД следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.

    Пропуск дозы

    В случае пропуска очередной дозы следующую дозу следует принять в обычное время. Нельзя удваивать дозу препарата.

    Пожилые пациенты и пациенты со сниженной функцией почек

    Пожилым пациентам и пациентам со сниженной функцией почек дозу корректируют на основании оценки почечной функции, которую необходимо проводить регулярно не менее 2-х раз в год.

    Дети

    Препарат Диаформин® ОД не следует применять у детей и подростков из-за отсутствия данных по применению.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом:

    Очень частые: ≥1/10

    Частые: ≥ 1/100, < 1/10

    Нечастые: ≥ 1/1000, < 1/100

    Редкие: ≥ 1/10 000, < 1/1000

    Очень редкие: < 1/10 000

    Единичные: не могут оцениваться при имеющихся данных.

    Побочное действие представлено в порядке снижения значимости:

    Нервная система:

    Часто: нарушение вкуса (металлический привкус во рту).

    Желудочно-кишечные нарушения:

    Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита.

    Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин во время или после приёма пищи, разделив суточную дозу на 2 приёма в день. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость. При длительном сохранении симптомов следует прекратить приём препарата и обратиться за консультацией к врачу.

    Кожа и подкожная клетчатка:

    Очень редко: кожные реакции такие, как эритема, зуд, крапивница.

    Нарушения обмена веществ:

    Очень редко: лактоацидоз (См. "Особые указания").

    Гепатобилиарные расстройства:

    Имеются единичные сообщения о нарушении показателей функции печени или развитии гепатита: после отмены метформина нежелательные явления полностью исчезают. Если диспептические симптомы не исчезают, лечение метформином следует прекратить.

    Прочие: У пациентов, получавших лечение метформином длительное время, может наблюдаться снижение всасывания витамина В12, сопровождавшееся снижением его концентрации в сыворотке крови. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.

    Передозировка:

    При применении метформина в дозе 85 г (в 42,5 раза превышающей максимальную суточную дозу) развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактоацидоза. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, снижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

    Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение препаратом необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

    Взаимодействие:

    Противопоказанные комбинации

    Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: на фоне функциональной почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза. Лечение препаратом Диаформин® ОД необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 часов до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных веществ и возобновлять не ранее 48 часов после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

    Нерекомендуемые комбинации

    Алкоголь: при острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:

    • недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты
    • печёночной недостаточности.

    Во время приёма препарата следует избегать приёма алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.

    Комбинации, требующие осторожности

    Лекарственные средства с непрямым гипергликемическим действием (например, глюкокортикостероиды (ГКС) и тетракозактид (системного и местного действия), бета2- адреномиметики, даназол, хлорпромазин при приёме в больших дозах (100 мг в день) и диуретики: может потребоваться более частый контроль концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения.

    При необходимости доза препарата Диаформин® ОД может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения, исходя из уровня гликемии.

    Диуретики: одновременный приём "петлевых" диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. При одновременном применении метформина с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии.

    Нифедипин: повышает абсорбцию и Сmах метформина.

    Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Сmах.

    Колесевелам: при одновременном применении с метформином в форме таблеток с пролонгированным высвобождением увеличивает концентрацию метформина в плазме крови (увеличение AUC без значительного увеличения Сmах).

    Особые указания:

    Лактоацидоз является редким, но серьёзным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина.

    Лактоацидоз - очень редкое, но серьёзное осложнение со стороны метаболизма, чаще при обострении почечной недостаточности, кардиореспираторного заболевания или при сепсисе. Накопление метформина и риск лактат-ацидоза может происходить при остром ухудшении почечной функции. В случае дегидратации (тяжёлая диарея, лихорадка или снижение потребления жидкости) необходимо приостановить применение метформина и проконсультироваться со специалистом.

    Случаи лактоацидоза у пациентов, получавших метформин, возникали в основном у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью. Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как плохо контролируемый диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печёночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.

    Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные боли, судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе, общей слабостью и сильным недомоганием. В этом случае пациенту необходимо прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу.

    Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,25), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенный анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на метаболический ацидоз необходимо прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу.

    Применение метформина должно быть прекращено за 48 часов до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 часов после, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной. Назначение препарата Диаформин® ОД следует отменить за 48 часов до и не возобновлять ранее 48 часов после рентгенологического исследования с использованием йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.

    Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, необходимо определять содержание и/или клиренс креатинина (КК) в сыворотке крови: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек и 2 - 4 раза в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы. Терапию препаратом Диаформин®ОД рекомендуется начинать после оценки функции почек.

    При снижении КК функцию почек следует контролировать не реже 2-4 раз в год.

    Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при одновременном применении гипотензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

    Пациент должен сообщить врачу о появлении бронхо-лёгочной инфекции или инфекционного заболевания мочеполовых органов.

    Следует регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.

    Неконтролируемый диабет во время беременности (гестационный или перманентный) связан с риском врождённых аномалий и перинатальной смертности. Ограниченные данные применения метформина у беременных женщин не показывают увеличение риска врождённых аномалий. Исследования на животных не выявили негативного влияния при беременности, развитии эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Если пациентка планирует беременность, рекомендуется заменять метформин инсулином для поддержания уровня глюкозы, безопасного для развития плода.

    Необходимо предупредить пациента, что неактивные компоненты препарата Диаформин® ОД могут выделяться в неизменном виде через кишечник, что не влияет на терапевтическую активность препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Монотерапия препаратом Диаформин® ОД не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее возможно развитие гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид и др.). При появлении симптомов гипогликемии не следует управлять транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг.

    Упаковка:

    10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из ПВХ/ПВДХ/Аl; 3, 6 или 9 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-000636
    Дата регистрации:2011-09-28
    Дата переоформления:2018-07-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-07-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх