Клинико-фармакологическая группа: 

Противорвотные средства

Входит в состав препаратов
  • Damelium
    таблетки внутрь
  • Domet
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    суспензия внутрь
  • Domperidone
    таблетки
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    суспензия внутрь
  • Domperidone-Xantis
    таблетки внутрь
  • Domperidone-Teva
    таблетки внутрь
  • Domperidone-Teva
    таблетки внутрь
  • Domperidone-Edvansd
    таблетки внутрь
  • Domperidone-Edvansd
    таблетки внутрь
  • Domridone
    таблетки внутрь
  • Domstal®
    таблетки внутрь
  • DRASPAZOL®
    таблетки внутрь
  • Motizhekt®
    таблетки внутрь
  • Motilak®
    таблетки внутрь
  • Motilak®
    таблетки внутрь
  • Motilak
    таблетки внутрь
  • Motilium®
    таблетки внутрь
  • Motilium®
    суспензия внутрь
  • Motilium® Express
    таблетки внутрь
  • Motilorus®
    таблетки внутрь
  • Motilorus
    таблетки внутрь
  • Motinorm
    сироп внутрь
  • Motinorm
    таблетки внутрь
  • Motogastric
    таблетки внутрь
  • Motonium®
    таблетки внутрь
  • Motonium®
    суспензия внутрь
  • Motonium®
    таблетки внутрь
  • Motonium
    суспензия внутрь
  • Novex Domperidone
    таблетки внутрь
  • Normotil
    таблетки внутрь
  • Normotil
    таблетки внутрь
  • Passagix®
    таблетки внутрь
  • Passagix®
    таблетки внутрь
  • Passagix
    таблетки внутрь
  • Passagix
    таблетки внутрь
  • Passagix Express
    таблетки внутрь
  • Peristalt
    таблетки внутрь
  • Priontil
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    A03FA03   Domperidone

    Фармакодинамика:

    Оказывает противорвотное действие, успокаивает икоту и в некоторых случаях устраняет тошноту. Действие обусловлено блокадой центральных дофаминовых рецепторов. Благодаря этому устраняется ингибирующее влияние дофамина на моторную функцию ЖКТ и повышается эвакуаторная и двигательная активность желудка.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция после приема внутрь, натощак - быстрая (прием после еды и сниженная кислотность желудочного сока замедляют и уменьшают абсорбцию). Cmax достигается через 1 час. Биодоступность составляет 15 % (эффект "первого прохождения" через печень). Связывание с белками плазмы - 90 %. Проникает в различные ткани, плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени и в стенке кишечника (путем гидроксилирования и N-дезалкилирования). Выводится через кишечник 66 %, почками - 33 %, в том числе в неизмененном виде - 10 % и 1 % соответственно. Период полувыведения - 7-9 часов, при выраженной хронической почечной недостаточности - удлиняется.

    Показания:

    Диспептические нарушения на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: ощущение переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, изжога с забросом или без заброса содержимого желудка в полость рта. Тошнота и рвота различного генеза (в том числе на фоне функциональных и органических заболеваний, инфекций, при токсемии, лучевой терапии, нарушениях диеты, лекарственного генеза, в том числе при приеме агонистов дофамина - леводопы, бромокриптина, проведении эндоскопических и рентгеноконтрастных исследований ЖКТ); икота, атония ЖКТ (в том числе послеоперационная); необходимость ускорения перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ.

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K21.0   Gastro-oesophageal reflux disease with oesophagitis

    K20   Oesophagitis

    R06.6   Hiccough

    R14   Flatulence and related conditions

    R12   Heartburn

    R11   Nausea and vomiting

    R52   Pain, not elsewhere classified

    Z98.8   Other specified postsurgical states

    K82.8   Other specified diseases of gallbladder

    K30   Functional dyspepsia

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, желудочно-кишечные кровотечения, механическая кишечная непроходимость, перфорация желудка или кишечника (стимуляция перистальтики может усугубить эти состояния), гиперпролактинемия, пролактинома, печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет или масса тела менее 35 кг, одновременное применение лекарственных препаратов, увеличивающих интервал QT и ингибиторов изофермента CYP34A.

    С осторожностью:

    С осторожностью следует применять при нарушениях функции печени и почек. При почечной недостаточности кратность применения следует уменьшить.

    Беременность и лактация:

    Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке не проводились, исследования на животных не показали неблагоприятного влияния на плод. Применять только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Проникает в грудное молоко, прекратить кормление грудью при необходимости лечения домперидоном.

    Способ применения и дозы:

    Рвота и тошнота различного генеза (в том числе на фоне функциональных (40-80 мг в сутки) и органических заболеваний, инфекций, перед наркозом (20 мг), при токсемии, химиотерапии у онкологических больных (60 мг в сутки), лучевой терапии, нарушениях диеты, приеме морфина, апоморфина, леводопы и бромокриптина (60 мг в сутки), эндоскопических и рентгеноконтрастных методах исследования ЖКТ).

    Атония ЖКТ, в том числе послеоперационная, диабетическая - 40-80 мг в сутки.

    Икота, функциональная диспепсия - 40-80 мг в сутки.

    Диспепсия на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеального рефлюкса и эзофагита: чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, метеоризм, гастралгия, изжога, отрыжка с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта. Внутрь за 15-20 минут до еды, по 10 мг 3-4 раза в сутки. При выраженной тошноте и рвоте - по 20 мг 3-4 раза в сутки и перед сном. При необходимости доза может быть удвоена.

    Ускорение перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ - 20 мг, 50 мг, внутривенно - 8мг в сутки.

    Для больных с почечной недостаточностью кратность приема должна составлять не более 1-2-х раз в день.

    Побочные эффекты:

    Со стороны ЦНС: редко - повышенная возбудимость и/или экстрапирамидные расстройства, судороги, сонливость, головная боль.

    Со стороны пищеварительной системы: спазмы гладкой мускулатуры органов ЖКТ, сухость во рту, жажда, кишечная колика, запор.

    Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, очень редко - анафилактический шок, ангионевротический отек, конъюнктивит.

    Прочие: повышение уровня пролактина в плазме, галакторея, гинекомастия, изменение показателей функциональных проб печени.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко желудочковая тахикардия по типу "пируэт", внезапная коронарная смерть.

    Передозировка:

    Сонливость, дезориентация, экстрапирамидные расстройства, гипотензия.

    Лечение симптоматическое. При экстрапирамидных нарушениях - противопаркинсонические или антигистаминные препараты с антихолинергическими свойствами.

    Взаимодействие:

    Домперидон может влиять на всасывание препаратов с замедленным высвобождением или покрытых кишечнорастворимой оболочкой.

    При одновременном применении с антацидами, антисекреторными препаратами (в том числе с циметидином, натрия гидрокарбонатом) уменьшается биодоступность домперидона.

    При одновременном применении с антихолинергическими препаратами угнетается действие домперидона.

    Поскольку домперидон метаболизируется главным образом при участии изофермента CYP3A4, полагают, что при одновременном применении домперидона и ингибиторов данного изофермента (в том числе противогрибковых препаратов группы азола, антибиотиков группы макролидов, ингибиторов ВИЧ-протеазы, нефазодона) возможно повышение уровня домперидона в плазме крови.

    Особые указания:

    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи риском развития побочных реакций, которые могут влиять на указанные способности.

    Инструкции
    Вверх