Клинико-фармакологическая группа: 

Карбапенемы

Входит в состав препаратов
  • Dorenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem
    порошок д/инфузий
  • Doripenem J
    порошок д/инфузий
  • Doripenem MD
    порошок д/инфузий
  • Doripenem Elfa
    порошок д/инфузий
  • Doripenem-Binergia
    порошок д/инфузий
  • Doripenem-Leksvm®
    порошок д/инфузий
  • Doriprex®
    порошок д/инфузий
  • Dorifarm
    порошок д/инфузий
  • Sanocef
    порошок д/инфузий
  • Sanocef
    д/инфузий
  • АТХ:

    J01DH04   Doripenem

    Фармакодинамика:

    Синтетический антибиотик из группы карбапенемов широкого спектра действия, близкий по структуре к другим бета-лактамным антибиотикам. Дорипенем in vitro активен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий. По сравнению с имипенемом и меропенемом он в 2-4 раза активнее в отношении Pseudomonas aeruginosa.

    Дорипенем оказывает бактерицидное действие за счет нарушения биосинтеза клеточной стенки бактерий. Он инактивирует большое число важных пенициллин-связывающих белков, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки бактерий и последующей гибели бактериальных клеток. Дорипенем обладает наибольшим аффинитетом в отношении пенициллин-связывающих белков Staphylococcus aureus. В клетках Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa дорипенем прочно связывается с пенициллин-связывающим белком, который участвует в поддержании формы бактериальной клетки.

    Опыты in vitro показали, что дорипенем уменьшает активность других антибиотиков незначительно, другие антибиотики не уменьшают активность дорипенема. Описаны аддитивная активность или слабый синергизм с амикацином и левофлоксацином в отношении Pseudomonas aeruginosa, а также с даптомицином, линезолидом, левофлоксацином и ванкомицином в отношении грамположительных бактерий.

    Механизмы резистентности бактерий к дорипенему включают инактивацию препарата мутантными или приобретенными ферментами, гидролизующими карбапенемы, снижение проницаемости наружной мембраны и активный выброс дорипенема из бактериальных клеток. Дорипенем устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, включая пенициллиназы и цефалоспориназы, которые продуцируют грамположительные и грамотрицательными бактерии; исключение составляют относительно редкие бета-лактамазы, способные гидролизовать дорипенем.

    Распространенность приобретенной резистентности отдельных видов может варьировать в разных географических регионах и в разное время, поэтому очень важно наличие информации о структуре местной резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случаях необходимости следует обратиться за консультацией к микробиологам, если структура местной резистентности такова, что целесообразность применения конкретного препарата, по крайней мере, при некоторых типах инфекции, вызывает сомнения.

    Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus (штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus agalactiae (включая штаммы, резистентные к макролидам), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus intermedius, Streptococcus constellatus, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, резистентные к пенициллину или цефтриаксону), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (включая штаммы, умеренно чувствительные и резистентные к пенициллину); аэробных грамотрицательных бактерий: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophila, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, или резистентные к ампициллину штаммы, которые не вырабатывают бета-лактамазы), Escherichia coli (включая штаммы, резистентные к левофлоксацину и штаммы, продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра), Klebsiella pneumonia (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Proteus mirabilis (включая штаммы, продуцирующие ESBL), Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Salmonella spp., Serratia marcescens (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Shigella spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis, Bacteroides caccae, Bacteroides ovatus, Bacteroides uniformis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bilophora wadsworthia, Clostridium spp., Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Porphyromonas spp., Prevotella spp., Suterella wadsworthia.

    Устойчивы аэробные грамположительные бактерии: стафилококки, резистентные к метициллину, Enterococcus faecium; аэробные грамотрицательные бактерии: Stenotrophomonas maltophila; приобретенную резистентность могут иметь и Burkholderia cepacia.

    Фармакокинетика:

    После часовой инфузии 500 мг препарата Cmax 23±6,6 мкг/мл. AUC 36,3±8,8 мкг×ч/мл (у пациентов с легкой, средней и тяжелой хронической почечной недостаточностью увеличивается в 1,6; 2,8 и 5,1 раза соответственно; у пожилых увеличивается на 49 %; у женщин на 13 % и выше). В диапазоне доз 500 мг-1 г фармакокинетика линейна. Средний Vd 16,8 л. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы 8,1 %. Биотрансформация преимущественно дегидропептидазой I. Период полувыведения - 1 ч. Плазменный клиренс 15,9 л/ч, почечный - 10,3 л/ч. Элиминация почками - 70 % в неизмененном виде, 15 % в виде метаболита; кишечником - менее 1 %. Выводится при гемодиализе.

    Показания:

    Внутрибольничная (нозокомиальная) пневмония, включая пневмонию, связанную с искусственной вентиляцией легких; осложненные интраабдоминальные инфекции; осложненные инфекции мочевыделительной системы, включая осложненный и неосложненный пиелонефрит, в том числе с сопутствующей бактериемией.

    A41   Other sepsis

    A40   Streptococcal sepsis

    J15.1   Pneumonia due to Pseudomonas

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J14   Pneumonia due to Haemophilus influenzae

    J13   Pneumonia due to Streptococcus pneumoniae

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    K65.0   Acute peritonitis

    K83.0   Cholangitis

    Противопоказания

    Детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к дорипенему; повышенная чувствительность к другим препаратам группы карбапенемов, а также к бета-лактамным антибиотикам, период кормления грудью.

    С осторожностью:

    У пациентов, получающих бета-лактамные антибиотики, могут возникать серьезные, иногда с летальным исходом, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции). Перед началом лечения дорипенемом пациента необходимо подробно расспросить о том, были ли у него ранее реакции гиперчувствительности на другие карбапенемы или на бета-лактамные антибиотики. В случае возникновения реакции гиперчувствительности на дорипенем его необходимо сразу же отменить и провести соответствующее лечение. Серьезные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок) требуют проведения неотложной терапии, включающей введение глюкокортикостероидов и прессорных аминов (адреналина), а также проведение других мер, включающих оксигенотерапию, внутривенное введение жидкостей, а также при необходимости - введение антигистаминных препаратов и поддержание проходимости дыхательных путей.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации FDA категории D. Качественные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. Применение противопоказано.

    Проникает в грудное молоко. Применение противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Вводят внутривенно в виде инфузии. Разовая доза - 500 мг. Интервал между введениями - 8 ч. Длительность терапии составляет 5-14 дней.

    У пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина от ≥ 30 до ≤ 50 мл/мин) препарат вводят в дозе 250 мг каждые 8 ч. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина от > 10 до < 30 мл/мин) препарат вводят в дозе 250 мг каждые 12 ч.

    Побочные эффекты:

    Наиболее часто: головная боль (10 %), диарея (9 %) и тошнота (8 %).

    Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - флебит.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, повышение активности печеночных ферментов; иногда - колит, вызванный Clostridium difficile.

    Дерматологические реакции: часто - зуд, сыпь.

    Аллергические реакции: иногда - анафилактический шок; очень редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

    Со стороны системы кроветворения: иногда - нейтропения, тромбоцитопения.

    Прочие: часто - кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз.

    Передозировка:

    Симптомы: гематологическая токсичность, вплоть до 3 и 4 степени тяжести. Летальные исходы не описаны.

    Лечение: антидот неизвестен; отмена препарата, поддерживающая терапия, возможно, назначение стволовых факторов роста; по возможности вводят аутологичные стволовые клетки.

    Взаимодействие:

    Пробeнецид конкурирует с дорипенемом за секрецию почечными канальцами и снижает почечный клиренс дорипенема. Пробенецид увеличивает AUC дорипенема на 75 % и период полувыведения из плазмы на 53 %. Данная комбинация не рекомендуется.

    Особые указания:

    Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile, может возникать при лечении почти всеми антибактериальными препаратами и варьировать от легкого до угрожающего жизни. Именно поэтому необходимо помнить об этом осложнении, если у пациента, получающего дорипенем, возникает диарея.

    Следует избегать длительного применения дорипенема для предотвращения избыточного размножения резистентных к нему микроорганизмов.

    Перед применением дорипенема рекомендуется провести бактериологическое исследование. При этом необходимо отобрать соответствующие образцы для проведения бактериологического исследования с целью выделения возбудителей, их идентификации и определения их чувствительности к дорипенему. При отсутствии таких данных эмпирический выбор препаратов следует проводить на основании местных эпидемиологических данных и местной структуры чувствительности микроорганизмов.

    Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

    Инструкции
    Вверх