Подобно всем лекарственным препаратам препарат Джес® Плюс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При приеме препарата с целью предупреждения нежелательной беременности и лечения умеренной формы акне у женщин, желающих применять пероральные контрацептивы, к наиболее частым нежелательным реакциям относятся: тошнота, боль в молочных железах, нерегулярные маточные кровотечения, кровотечения из половых путей неясного происхождения.
При приеме препарата с целью лечения симптомов тяжелых форм предменструального синдрома у женщин, желающих применять пероральные контрацептивы, к наиболее частым нежелательным реакциям относятся: тошнота, боль в молочных железах, нерегулярные маточные кровотечения.
Редкими, но серьезными нежелательными реакциями являются артериальная и венозная тромбоэмболия и рак (см. также в разделе 2 подразделы «Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы» и «Опухоли»). В случае возникновения возможных признаков тромбоза или рака немедленно обратитесь к своему лечащему врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь!
Ниже приведены возможные нежелательные реакции в зависимости от частоты их возникновения:
Часто (могут возникать не более чему 1 человека из 10)
- перепады настроения
- головная боль
- тошнота
- боль в молочных железах, болезненность молочных желез
- ациклические кровянистые выделения/кровотечения из влагалища, кровотечения из половых путей неясного происхождения
- отсутствие менструальноподобного кровотечения
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- повышение массы тела
- снижение или потеря либидо (снижение полового влечения)
- сонливость
- депрессия/подавленное настроение
- головокружение, парестезии (нарушение чувствительности)
- мигрень
- повышение артериального давления
- боли в животе, рвота, гастрит
- диарея, метеоризм, диспепсия (нарушение деятельности желудка)
- акне, сыпь, зуд
- боль в спине, боль в конечностях, судороги мышц
- боль в области малого таза
- «приливы»
- фиброзно-кистозная мастопатия (доброкачественное изменение молочных желез)
- кандидозный вульвовагинит (молочница во влагалище), выделения из влагалища
- обильное менструальноподобное кровотечение, скудные менструальноподобные кровянистые выделения, редкие менструальноподобные кровотечения, болезненное менструальноподобное кровотечение, сухость слизистой влагалища
- патологический результат теста по Папаниколау
- астения (повышенная утомляемость)
- повышенное потоотделение, отеки генерализованные или периферические
Редко (могут возникать не более чему 1 человека из 1000)
- кандидоз (грибковая инфекция)
- анемия (снижение количества гемоглобина и эритроцитов)
- тромбоцитемия (увеличение количества тромбоцитов)
- аллергические реакции
- снижение массы тела, повышение аппетита, анорексия (изменение пищевого поведения)
- гиперкалиемия, гипонатриемия
- бессонница
- аноргазмия (отсутствие оргазма)
- конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаз, нарушение зрения
- тахикардия (увеличение частоты сокращений сердца в единицу времени)
- обморок
- носовые кровотечения
- венозная или артериальная тромбоэмболия
- вздутие живота, запор, сухость во рту
- боли в правом подреберье
- алопеция (выпадение волос), гипертрихоз (избыточный рост волос)
- экзема, сухость кожи, контактный дерматит, акнеформный дерматоз
- гиперплазия молочных желез
- полип шейки матки, киста яичника, атрофия эндометрия
- недомогание
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
- гиперчувствительность многоформная эритема (покраснение кожи)
Описание отдельных нежелательных реакций
Ниже перечислены нежелательные реакции с неизвестной частотой встречаемости или с задержкой начала проявления симптомов, для которых выявлена связь с группой комбинированных пероральных контрацептивов (см. также в разделе 2 подразделы «Противопоказания», «Особые указания и меры предосторожности»):
Опухоли
- У женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы, очень незначительно повышена частота выявления рака молочной железы. Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин моложе 40 лет, повышение частоты рака у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы, незначительно по отношению к общему риску возникновения рака молочной железы. Причинно-следственная связь с применением комбинированных пероральных контрацептивов не доказана.
- Опухоли печени (доброкачественные и злокачественные)
Другие состояния
- Узловатая эритема (заболевание кожи, характеризующееся болезненными красными узлами)
- Повышение уровня триглицеридов (жиров крови), приводящее к повышению риска возникновения панкреатита
- Повышение артериального давления
- Состояния, развивающиеся или ухудшающиеся во время приема комбинированных контрацептивов, но их связь не доказана: желтуха и/или зуд, связанный с застоем желчи, проявляющимся пожелтением и коричневыми пятнами на коже; формирование камней в желчном пузыре; эпилепсия; порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена); системная красная волчанка (хроническое аутоиммунное заболевание); гемолитико-уремический синдром (нарушение свертываемости крови); хорея Сиденгама (неврологическое заболевание); герпес во время беременности; потеря слуха, связанная с отосклерозом;
- У женщин с наследственным ангионевротическим отеком (внезапный отек, например век, рта, горла и т. п.) прием эстрогенов может вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека
- Нарушения функции печени
- Изменения толерантности к глюкозе (снижение способности правильно усваивать глюкозу) или влияние на периферическую инсулинорезистентность (снижение биологического ответа к эффектам действия инсулина)
- Болезнь Крона, язвенный колит (воспалительное заболевание кишечника)
- Хлоазма (золотисто-коричневые пятна на коже, особенно на лице)
- Гиперчувствительность (включая такие симптомы, как сыпь, крапивница)
Взаимодействия
Взаимодействие Джес® Плюс с другими лекарственными препаратами (индукторами ферментов) может привести к «прорывным» кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности (см. раздел 2 подраздел «Другие препараты и препарат Джес® Плюс»).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, лекарственного препарата, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон горячей линии: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Телефон:+ 7 7172 23 51 35
Электронная почта: farm@dari.kz
http://www.ndda.kz
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375-17-242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
https://www.rceth.by
Республика Армения
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» М3 РА
0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Телефоны горячей линии: +374 10 20 05 05, +374 96 22 05 05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
http://pharm.am