Аллергены эпидермальные - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Аллергены вызывают положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих аллергию к перхоти лошади или волосу человека или шерсти животных из которых изготовлены препараты.

Фармакокинетика:

Основную часть активного вещества представляют белки и полипептиды, которые распадаются на аминокислоты и малые полипептиды в просвете желудочно-кишечного тракта и в тканях. Предполагается, что практически не всасывается в сосудистую систему. Поэтому исследования по изучению фармакокинетического профиля не проводились.

Показания:

Аллергены предназначены для специфической диагностики повышенной чувствительности к эпидермальным аллергенам у больных с различными формами аллергических заболеваний (крапивница, отек Квинке, нейродермит, астматический бронхит и др.).

МКБ-10

Противопоказания

- Гиперчувствительность.

- Обострение аллергического заболевания.

- Тяжелая бронхиальная астма, плохо контролируемая фармакологическими препаратами (объем форсированного выдоха за 1 с менее 70 % после проведения адекватной фармакотерапии).

- Острые инфекции.

- Хронические заболевания в стадии обострения и/или декомпенсации.

- Иммунодефицитные состояния.

- Аутоиммунные заболевания.

- Туберкулез любой локализации в период обострения.

- Злокачественные новообразования и болезни крови.

- Психические заболевания в период обострения.

- Системные заболевания соединительной ткани.

- Детский возраст до 1 года (проведение кожных тестов для специфической диагностики возможно у детей в возрасте старше 1 года, с учетом состояния ребенка, но обычно кожные тесты проводятся у детей старше 4 лет).

- Беременность и период грудного вскармливания.

- Системная глюкокортикостероидная терапия, терапия β-адреномиметиками и антигистаминными препаратами.

Беременность и лактация:

Противопоказано.

Способ применения и дозы:

Аллергены применяют в кожных пробах (скарификация или тест-уколом). При сомнительных результатах кожных проб их можно повторять через 2-3 дня (после стихания местной реакции на предыдущее тестирование). За 2-3 дня до постановки кожных проб должны быть отменены антигистаминные препараты и бронхолитические средства.

Параллельно с аллергеном проводят кожные пробы с тест контрольной жидкостью и с 0,01% раствором гистамина, который готовят разведением гистамина-дихлоргидрата (1 часть) раствором натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций (9 частей). 0,01 % раствор гистамина годен в течение 6 часов с момента приготовления.

Побочные эффекты:

Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) частота развития нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Частота встречаемости нежелательных реакций

Системно-органный класс (MedDRA)	Частота	Нежелательные реакции
Нарушения со стороны иммунной системы	Редко	Крапивница, анафилактический шок
Нарушения со стороны иммунной системы	Нечасто	Отёк лица
Нарушения со стороны нервной системы	Нечасто	Головная боль
Нарушения со стороны органа зрения	Редко	Конъюнктивит
Нарушения со стороны сосудов	Часто	Гиперемия
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Нечасто	Кашель, чихание, ринит, бронхоспазм
Общие нарушения и реакции в месте ведения	Часто	Отёк в месте введения

Описание отдельных нежелательных реакций

Нежелательными реакциями, которые часто наблюдаются у пациентов (у 1-10 % пациентов), являются гиперемия и отёк в месте введения препарата.

У особо чувствительных пациентов может возникнуть системная аллергическая реакция, в том числе, анафилактический шок.

Передозировка:

В случае передозировки возрастает риск возникновения нежелательных реакций.

Симптоматическая терапия. В случае развития анафилактического шока и, как следствие, тяжелых системных реакций (некупирующийся бронхоспазм, асфиксия, обусловленная отеком верхних дыхательных путей, и коллапс) проводятся неотложные лечебные мероприятия (см. раздел "С осторожностью").

Взаимодействие:

Кожные пробы следует проводить не ранее, чем через:

- 1 неделю после туберкулиновой пробы;

- 1 месяц после вакцинации инактивированными вакцинами;

- 3 месяца после прививок живыми вакцинами (как вирусными, так и бактериальными, включая вакцину БЦЖ).

Не применять одновременно с приемом β-адреноблокаторов.

Возможно одновременное использование с аллергенами других наименований.

Особые указания:

Возможно развитие анафилактического шока.

Инструкции

Аллергены эпидермальные (Epidermal allergens)