Клинико-фармакологическая группа: 

Другие нейротропные средства

Входит в состав препаратов
  • Irinex
    раствор п/к
  • Irinex
    раствор п/к
  • Фармакодинамика:

    Эренумаб (AMG-334) - моноклональное человеческое антитело, ингибитор кальцитонин-ген-родственного пептида (CGRP).

    CGRP представляет собой сенсорный нейропептид, ответственный за передачу ассоциированных с мигренью болевых сигналов и вазодилатацию. У пациентов с мигренью уровень CGRP повышается при болевом приступе и снижается по его окончании. Эренумаб связывается с CGPR-рецептором и блокирует его, предотвращая инициацию или прогрессирование боли. Не оказывает влияния на рецепторы амилина, адреномедуллина и кальцитонина. Эффективность эренумаба оценивалась у пациентов с эпизодической и хронической, а также рефрактерной мигренью. Он продемонстрировал статистически и клинически значимые улучшения ключевых показателей.

    Фармакокинетика:

    После однократного введения здоровым взрослым дозы 70 или 140 мг эренумаба средние пиковые концентрации в сыворотке крови Сmax достигались в среднем через 6 дней и составляли соответственно 6,1 мкг/мл и 15,8 мкг/мл (стандартное отклонение [SD]) 2,1 мкг/мл и 4,8 мкг/мл)., при абсолютной биодоступности 82%. Эренумаб метаболизируется путем разложения на пептиды и аминокислоты. Выведение осуществляется при низких концентрациях преимущественно за счет насыщаемого связывания с мишенью (рецептором CGRP), при более высоких -преимущественно за счет неспецифического ненасыщаемого протеолиза.

    Недостаточно данных о фармакокинетике эренумаба у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью. Имеющиеся данные не выявили разницы в фармакокинетике между этими группами испытуемых и здоровыми пациентами.

    Показания:Профилактика мигрени у взрослых.

    G43   Migraine

    ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к действующему или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Опыт медицинского применения у детей отсутствует.
    Беременность и лактация:

    Недостаточно данных о применении эренумаба у беременных женщин. В исследовании на животных не было выявлено никаких эффектов в отношении беременности, эмбриофетального или постнатального развития (до 6-месячного возраста). Эренумаб способен проникать через плацентарный барьер.

    Применение эренумаба во время беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Отсутствуют данные о влиянии эренумаба на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, или на продукцию грудного молока у матери.

    Способ применения и дозы:Эренумаб применяется подкожно в дозе 70 мг или 140 мг 1 раз в 4 недели (в месяц), подкожно. Следует регулярно оценивать необходимость продолжения лечения.
    Побочные эффекты:Наиболее распространенные побочные эффекты эренумаба включают боль, покраснение или припухлость в месте инъекции, зуд, мышечный спазм и запор. Большинство побочных эффектов легкой или средней тяжести, частота встречаемости ≥1-<10%.
    Передозировка:

    Не выявлено случаев передозировки эренумаба в клинических испытаниях при применении в дозах до 280 мг. В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.

    Взаимодействие:

    Вероятность клинически значимых взаимодействий эренумаба с другими лекарственными препаратами очень низка. Эренумаб не влияет на фармакокинетику суматриптана.

    Особые указания:Возможны реакции гиперчувствительности у пациентов с аллергией на латекс при контакте со съемной крышкой предварительно заполненного шприца.
    Инструкции
    Вверх