Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Один из главных алкалоидов спорыньи. Оказывает прямое действие на матку, вызывая стойкое тоническое сокращение миометрия, а также увеличивая частоту сокращений. В связи с утеротоническим действием применяется при атонии и гипотонии матки и связанных с ними маточных кровотечениях. Кровоостанавливающий эффект при этом обусловлен в основном сжатием кровеносных сосудов при сокращении миометрия. Также может ускорить инволюцию матки в послеродовом периоде.
В малых дозах не оказывает существенного влияния на кровообращение. Оказывает незначительное седативное действие, подавляет продукцию пролактина, тормозит секрецию грудного молока.
Фармакокинетика:Быстро всасывается после приема внутрь или внутримышечном введения. Утеротоническое действие в послеродовом периоде при приеме внутрь начинается через 6-15 мин, при внутримышечном введении - через 2-3 мин, при внутривенном введении - менее чем через 1 мин; длительность действия около 3 ч после приема внутрь и внутримышечном введения, 45 мин после внутривенного введения, однако ритмичные сокращения матки продолжаются в течение не менее 3 ч.
Метаболизм в печени. Период полувыведения равен 32 мин. Элиминация почками в виде метаболитов (95 %).
Показания:Гипо- и атонические маточные кровотечения (в том числе в раннем послеродовом периоде, после ручного отделения последа), постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы) и постабортные маточные кровотечения, субинволюция матки после родов и аборта, меноррагии.
N85.3 Subinvolution of uterus
O67 Labour and delivery complicated by intrapartum haemorrhage, not elsewhere classified
O72 Postpartum haemorrhage
O82 Single delivery by caesarean section
Y83.8 Other surgical procedures
ПротивопоказанияI и II (до прорезывания головки плода) периоды родов, облитерирующие заболевания сосудов, сепсис, сердечно-сосудистая патология, выраженное нарушение функции печени или почек, гипертиреоз. индивидуальная непереносимость препаратов спорыньи.
С осторожностью:Ишемическая болезнь сердца, печеночная и почечная недостаточность, стеноз митрального клапана
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - не определена. Не применяется при беременности, может оказывать угнетающее действие на лактацию.
Способ применения и дозы:Внутрь, внутримышечно, внутривенно или непосредственно в тело матки (после кесарева сечения) или шейку матки (после прерывания беременности) - 200-500 мкг. Внутрь - по 200-400 мкг 2-3 раза в день. Максимальная доза для парентерального введения - 1 мг в сутки.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, редко - галлюцинации.
Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления, аритмия, спазм периферических сосудов.
Дыхательная система: возможна одышка.
Дерматологические проявления: гипергидроз, сыпь.
Репродуктивная система: гипогалактия.
Аллергические реакции.
Передозировка:Симптомы: стенокардия, миоз, спутанность сознания, онемение рук или ног, слабый пульс, угнетение дыхания, жажда, тетания матки.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:Усиливает сосудосуживающие эффекты симпатомиметиков.
При одновременном применении с окситоцином возможно развитие гипертонического криза.
Особые указания:Введение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле АД, частоты сердечных сокращений, сократительной активности матки.
С особой осторожностью следует применять в III периоде родов и раннем послеродовом периоде в связи с опасностью развития артериальной гипертензии.
При длительном применении возможно развитие эрготизма.
При внутривенном введении существует опасность повышения АД.