Эритромицин (Erythromycin)

Действующее вещество:ЭритромицинЭритромицин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Erythromycin
    мазь д/глаз
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    мазь наружно
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    мазь д/глаз
  • Erythromycin
    мазь наружно
  • Erythromycin
    мазь наружно
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    лиофилизат в/в
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    таблетки
  • Erythromycin
    мазь наружно
  • Erythromycin
    мазь местно
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin
    мазь местно
  • Erythromycin
    таблетки внутрь
  • Erythromycin-LekT
    таблетки внутрь
  • Erythromycin-LekT
    таблетки внутрь
  • Erythromycin-Ferein®
    мазь наружно
  • Erythromycin tablets enterosoluble
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
    Состав:

    Активное вещество: эуитромицин 0,1170 г или 0,2924 г

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный сорт "Экстра", поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700 (повидон), кальция стеарат (октадеканоат), твий- 80 (полисорбат), масло касторовое, титана диоксид.

    Описание:Таблетки двояковыпуклые, белого или оттенком цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-макролид
    АТХ:  

    J01FA01   Erythromycin

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - высокая. Прием пищи не оказывает влияния на пероральные формы эритромицина в виде основания, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Максимальная концентрация (Cmax) достигается после приема внутрь через 2-4 ч. Связь с белками плазмы - 70-90 %.

    Биодоступность 30-65 %. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную молоке кормящих женщин содержится 50 % от концентрации в проникает через гемато-энцефалический барьер, в спиномозговую концентрация составляет 10 % от содержания препарата в воспалительных процессах в оболочках мозга, их проницаемость несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и плода, где его содержание достигает 5-20 % от содержания в плазме. Метаболизируется в печени (более 90 %), частично неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) — 1,4-2 ч, Выведение с желчью - 20-30 % в неизмененном виде) после приема внутрь - 2-5 %.

    Показания:

    Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: дифтерия (в т,ч. бактерионосительство), коклюш (в т.ч, профилактика), трахома, бурцеллез, болезнь легионеров, эритразма, листериоз, скарлатина, амебная дизентирия, гонорея, конъюнктивит новорожденных, пневмония у детей, мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis; первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам), неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) принепереносимости или неэффективности тетрациклинов и др.; инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, отит, синусит); инфекции желчевыводящих путей (холецистит); инфекции верхних и нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония); инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст, трофические язвы), инфекции слизистой оболочки глаз.

    Профилактика обострений стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит) у больных ревматизмом. Профилактика инфекционных осложнений при лечебных и диагностических процедурах (в т.ч. предоперационная подготовка кишечника, стоматологические вмешательства, эндоскопия, у больных с пороками сердца).

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, потеря слуха, одновременный прием терфенадина или астемизола, период лактации.

    С осторожностью:Аритмии (в анамнезе), удлинение интервала анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Разовая доза для взрослых и подростков, старше 14 лет, суточная 1-2 г, Интервал между назначением - 6 ч. При суточная доза может быть увеличена до 4 г.

    Детям от 4 мес до 18 лет, в зависимости от возраста, массы инфекции - по 30-50 мг/кг/сут в 2-4 приема; детям первых З мес мг/кг/сут. В случае более тяжелых инфекций, доза может быть удвоена.

    Для лечения дифтерийного носительства - по 0.25 г 2 раза в доза для лечения первичного сифилиса - 30-40 г, продолжительность лечения -е 10-15 дней.

    При амебной дизентерии взрослым - по 0.25 г 4 раза в сутки, детям - по 30-50 мг/кг/сут; продолжительность курса - 10-14 дней,

    При легионеллезе - по 0,5-1 г 4 раза в сутки в течение 14 дней.

    При гонорее - по 0.5 г каждые 6 ч в течение З дней, далее по 0.25 г в течение 7 дней.

    Для предоперационной подготовки кишечника с целью инфекционных осложнений — внутрь, по 1 г за 19 ч, 18 ч и 9 ч до начала (всего 3 г).

    Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите, взрослым - 20-50 мг/кг/сут, детям 20-30 мг/кг/сут, продолжительность менее 10 дней.

    Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг - для детей, за 1 ч до диагностической процедуры, далее по 0,5 г - для взрослых и 10 мг/кг повторно через 6 ч.

    При коклюше - 40-50 мг/кг/сут в течение 5-14 дней.

    При пневмонии у детей- 50 мг/кг/сут в 4 приема, в течение не менее

    При мочеполовых инфекциях во время беременности - 0.5 г 4 течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) - раза в сутки в течение не менее 14 дней.

    У взрослых, при неосложненном хламидиозе и неперенос тетрациклинов - по 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

    Побочные эффекты:

    Реакции гиперчувствительности: кожные аллергические реакции др. формы сыпи), эозинофилия, редко - анафилактический шок.

    Тошнота, рвота, гастралгия, тенезмы, абдоминальные боли, дисбактериоз, редко - кандидоз полости рта, псевдомембранозный энтерокол во время лечения, так и после него), нарушение функции печени, желтуха, повышение активности ”печеночных” трансаминаз, панкреатит, слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут, слуха после отмены препарата обычно обратимо).

    Редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые включая желудочковую тахикардию (типа «пируэт»), у больных с интервалом QT.

    Передозировка:

    Симптомы: нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, потеря слуха. Лечение: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы. Промывание желудка при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтической. Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез неэффективны.

    Взаимодействие:

    Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняет Т1/2 эритромицина.

    Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

    Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

    При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (теофиллина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, альфентанила, дизопирамида, ловастатина, бромокриптина), может повышаться концентрация этих (является ингибитором микросомальных ферментов печени).

    Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триахолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.

    При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом - вохможность развития аритмии, с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи - сужение сосудов до спазма, дизестезии.

    Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.

    При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдоминоз.

    Повышает биодоступность дигоксина.

    Снижает эффективность гормональной контрацепции.

    Особые указания:

    В связи с возможностью проникновения в грудное молоко следует воздержаться от кормления грудью при назначении эритромицина.

    При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени.

    Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов.

    Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus innuenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов.

    Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой по 100 мг и 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10 или 20 таблеток в банку типа БДС из оранжевого стекла. Каждую банку или 1,2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Упаковка:

    Список Б. В сухом месте при температуре.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-001529
    Дата регистрации:2006-04-21
    Дата окончания действия:2011-04-21
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2022-09-14
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх