Фармакод (Pharmacode)

Действующее вещество:БутамиратБутамират
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Butamirate
    сироп внутрь
  • Butamirate
    раствор внутрь
  • Butamirate
    раствор внутрь
  • Butamirate-Teva
    раствор внутрь
  • Butamirate-Pharmstandard
    раствор внутрь
  • Codelac® Neo
    таблетки внутрь
  • Codelac® Neo
    раствор внутрь
  • Codelac® Neo
    капли внутрь
  • Codelac Neo
    капли внутрь
  • Codelac Neo
    таблетки внутрь
  • Codelac® Neo
    раствор внутрь
  • Omnitus
    таблетки внутрь
  • Omnitus
    сироп внутрь
  • Omnitus
    капли внутрь
  • Omnitus
    сироп внутрь
  • Omnitus
    капли внутрь
  • Panatus®
    таблетки внутрь
  • Panatus®
    сироп внутрь
  • Panatus®
    таблетки внутрь
  • Panatus®
    сироп внутрь
  • Panatus® Forte
    сироп внутрь
  • Panatus® Forte
    таблетки внутрь
  • Panatus® forte
    таблетки внутрь
  • Panatus® forte
    сироп внутрь
  • Sinecod®
    капли внутрь
  • Sinecod®
    раствор внутрь
  • Synecode
    капли внутрь
  • Sinecod
    раствор внутрь
  • Sintus
    раствор внутрь
  • Tussicod
    раствор внутрь
  • Pharmacode
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  

    сироп

    Состав:

    1 мл сиропа содержит:

    действующее вещество: бутамирата цитрат 1,50 мг;

    вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизующийся) 405,00 мг, глицерол 290,00 мг, натрия сахаринат 0,60 мг, натрия бензоат 1,15 мг, лимонной кислоты моногидрат 1,2 мг, вода очищенная до 1,00 мл.

    Описание:

    Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Противокашлевое средство центрального действия
    АТХ:  

    R05DB13   Butamirate

    Фармакодинамика:

    Бутамират, активное вещество препарата Фармакод, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

    Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол.

    Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22,5 мг - 90 мг. Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 минут после приема доз 22.5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 1 часа при приеме дозировок на всех 4 уровнях, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь дозы 90 мг. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1,5 часов; максимальная концентрация наблюдалась после дозы 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме диэтиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0,67 ч; Сmах наблюдается после приема дозы 90 мг (160 нг/мл).

    Распределение

    Бутамират имеет большой объем распределения в диапазоне 81 - 112 л (с поправкой па массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы на всех дозировочных уровнях (22,5 - 90 мг), и составляет в среднем 89,3 % - 91,6 %. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28,8 % - 45,7 %.

    Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.

    Метаболизм

    Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.

    Выведение

    Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 часов, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0,02, 0,02, 0,03 и 0,03 % от принимаемых доз 22,0 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90,0 мг соответственно.

    В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизменном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.

    Измеряемый период полувыведения 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23,26-24,42, 1,48-1,93 и 2,72 - 2,90 ч, соответственно.

    Показания:

    Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

    Противопоказания:

    Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

    С осторожностью:

    Беременность (II и III триместры).

    Беременность и лактация:

    В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Фармакод не следует применять в I триместре беременности. В II и III триместрах применение препарата Фармакод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с материнским молоком, назначение препарата Фармакод в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, пред едой.

    Детям от 3 до 6 лет - 5 мл 3 раза вдень; от 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в день; взрослым - по 15 мл 4 раза в день.

    Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (1/10); часто (1/100, <1/10); нечасто (1/1000, <1/100); редко (1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

    Со стороны центральной нервной системы

    Редко: сонливость.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    Редко: тошнота, диарея.

    Со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

    Передозировка:

    Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специального антидота нет.

    Взаимодействие:

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

    Особые указания:

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств и муколитиков во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

    Сироп содержит в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому может назначаться больным с сахарным диабетом.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Фармакод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.

    Форма выпуска/дозировка:

    Сироп 1,5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 100 мл и 200 мл препарата во флаконы темного стекла или флаконы темного цвета из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия.

    На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

    1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-005857
    Дата регистрации:2019-10-17
    Дата окончания действия:2024-10-17
    Дата переоформления:2020-09-11
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2021-12-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх