Клинико-фармакологическая группа: 

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Входит в состав препаратов
  • Puregon®
    раствор в/м; п/к
  • Puregon®
    раствор п/к
  • Puregon®
    раствор п/к
  • Puregone
    лиофилизат в/м; п/к
  • Puregon
    раствор п/к
  • АТХ:

    G03GA06   Follitropin Beta

    Фармакодинамика:

    Связывание с рецепторами ФСГ. У мужчин - влияние на клетки Сертоли яичек. У женщин - воздействие на текоциты и клетки гранулярного слоя яичника

    ФСГ обеспечивает нормальный рост и созревание фолликулов и синтез половых стероидных гормонов.Уровень ФСГ у женщин определяет количество созревающих фолликулов, а также время их созревания.

    Фармакокинетика:

    Максимальная концентрация после внутримышечного или подкожного введения достигается в течение 12 ч. Биодоступность - 77 %. Уровень ФСГ остается повышенным в течение 24-48 ч. Период полувыведения - 12-70 ч (в среднем - 40 ч).

    Показания:

    Бесплодие, обусловленное ановуляцией (включая синдром поликистозных яичников) у женщин нечувствительных к кломифена цитрату; индукция суперовуляции в следующих программах лечения бесплодия: экстракорпоральное оплодотворение/перенос эмбрионов, перенос гамет в маточную трубу, интрацитоплазмическая инъекция сперматозоида.

    E23.0   Hypopituitarism

    E28.2   Polycystic ovarian syndrome

    N97.0   Female infertility associated with anovulation

    N97   Female infertility

    N46   Male infertility

    Z31.1   Artificial insemination

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза, гипоталамуса; маточные и вагинальные кровотечения неясной этиологии, первичная недостаточность яичников; киста или гипертрофия яичников (не связанные с синдромом поликистоза яичников); аномалии развития половых органов, несовместимые с беременностью; фиброма матки, выраженные нарушения функций печени и/или почек, беременность, кормление грудью, декомпенсированные заболевания эндокринной системы (например, заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза).

    С осторожностью:

    Опухоли (внутричерепные или гормонозависимые); бронхиальная астма.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория X. Высокий риск развития синдрома гиперстимуляции яичников. Не применять!

    Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять!

    Способ применения и дозы:

    При ановуляторном бесплодии начальная доза составляет 50-75 МЕ в течение 7 дней; при отсутствии ответа дозу постепенно увеличивают до роста фолликулов или повышения концентрации эстрадиола (ежедневное увеличение концентрации эстрадиола на 40-100 %). Введение продолжают в течение 7-14 дней до достижения состояния преовуляции (по данным УЗИ - наличие доминантного фолликула диаметром 18 мм или концентрация эстрадиола в плазме около 300-900 пг/мл). Затем лечение прекращают и индуцируют овуляцию введением гонадотропина хорионического. Если количество растущих фолликулов слишком велико или концентрация эстрадиола увеличивается слишком быстро (более чем в 2 раза за сутки в течение 2-3 дней подряд), то следует уменьшить дозу. Гонадотропин хорионический не вводят и принимают меры контрацепции (опасность многоплодия).

    Индукция суперовуляции при проведении искусственного оплодотворения: начальная доза в первые 4 дня 150-225 МЕ (с последующим подбором индивидуальной дозы исходя из реакции яичников). Средняя поддерживающая доза 75-375 МЕ в течение 6-12 дней.

    При наличии 3 фолликулов диаметром 16-20 мм и концентрации эстрадиола в плазме около 300-400 пг/мл на каждый фолликул диаметром более 18 мм индуцируют конечную фазу созревания фолликула с помощью введения гонадотропина хорионического. Через 34-35 ч проводят аспирацию яйцеклеток.

    Побочные эффекты:

    Синдром гиперстимуляции яичников (боли в низу живота, тошнота, рвота, увеличение массы тела, увеличение яичников, киста или разрыв кисты яичника), внематочная беременность (у женщин с заболеваниями фаллопиевых труб в анамнезе), множественная овуляция.

    Боль и гиперемия в месте введения, лихорадка, артралгия, асцит, гидроторакс, тромбоэмболия, аллергические реакции.

    Диарея, метеоризм, гриппоподобный синдром, фарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, межменструальные кровотечения, акне, боль и напряжение в молочной железе, головокружение, дисменорея, лейкоррея (белые выделения из влагалища), сонливость, неменструальное вагинальное кровотечение, диспепсия, гипотензия, эрозия шейки матки, мигрень, нервозность, анорексия, боль в груди, сердцебиение, необычайная жажда.

    Передозировка:

    Синдром гиперстимуляции яичников: образование крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), асцит и циркуляторные расстройства.

    Лечение: отмена препарата. Следует воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции в течение 4 дней и более.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение фоллитропина бета и кломифена может усилить реакцию яичников.

    Фармацевтически несовместим с прочими лекарственными средствами.

    Особые указания:

    Следует иметь в виду, что фоллитропин бета более эффективен, чем ФСГ, экстрагированный из постменопаузной мочи, поэтому на цикл стимуляции требуется меньшая доза фоллитропина бета.

    При применении фоллитропина бета для стимуляции овуляции необходим ранний и постоянный контроль с помощью УЗИ, так как возможно повышение риска возникновения внематочной или многоплодной беременности и синдрома гиперстимуляции яичников.

    Предварительное применение кломифена может усилить стимуляцию овуляции фоллитропином бета. После применения агонистов ГнРГ для лечения могут потребоваться более высокие дозы фоллитропина бета.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не выявлено.

    Инструкции
    Вверх