Судьба активного вещества (димеглумина гадопентетата) в организме схожа с судьбой иных высокогидрофильных биологически инертных веществ, выделяемых почками (маннитол или инулин). Фармакокинетика препарата не зависит от введённой дозы.
После введения внутривенно активное вещество быстро проникает в интерстициальное пространство. Гадопентетат димеглумина не проходит через интактные гематоэнцефалический и гематотестикулярный барьеры и в следовых количествах проникает через плацентарный барьер, быстро выводится из организма плода.
В неизмененной форме выводится почками путем клубочковой фильтрации: через 6 и 24 ч выводится 83 % и 91 % введенной дозы соответственно.
С фекалиями выделяется около 1 % введенного количества препарата.
Почечный клиренс гадопентетата димеглумина при поверхности тела 1,73 м2 составляет 120 мл/мин.
Особенности фармакокинетики у пациентов с нарушениями функции печени и почек
Период полувыведения незначительно увеличивается у пациентов с нарушениями функции печени любой тяжести.
При средней тяжести (клиренс креатинина > 20 мл/мин) почечной недостаточности прямо пропорционально возрастает период полувыведения препарата. Экстраренальное выведение при этом не нарастает. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 20 мл/мин) и периодом полувыведения свыше 30 ч препарат может удаляться с помощью гемодиализа.
Объём распределения 266 мл/кг. Оптимальное разрешение (контрастность) наблюдается в течение 45 минут после введения препарата.