Гематоген С (Hematogen C)

Действующее вещество:ГематогенГематоген
Лекарственная форма:  пастилки жевательные
Состав:

На 5 г препарата:

действующие вещества: альбумин черный пищевой 250 мг, железа (II) сульфат 15 мг, аскорбиновая кислота (витамин С) 5 мг;

вспомогательные вещества: сахароза 2268 мг, молоко сгущенное цельное с сахаром 1990 мг, патока 1250 мг, ванилин 0,6 мг.

Описание:

Пастилки коричневого или темно-коричневого цвета, со слабым характерным запахом, деленные на 10 или 6 пластинок.

Фармакотерапевтическая группа:Железа препарат
АТХ:  

B03AE10   Various, Combinations

Фармакодинамика:

Железа сульфат восполняет недостаток железа в организме, аскорбиновая кислота улучшает его всасывание из ЖКТ.

Фармакокинетика:

Железо всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке и проксимальной части тощей кишки.

Показания:

Применяется в качестве лечебно-профилактического средства при неполноценном питании.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушение углеводного обмена, анемии, не связанные с дефицитом железа, перегрузка железом (гемохромотоз), нарушение утилизации железа, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Беременность и лактация:

Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Детям: применяют внутрь по 1-2 пластинки на прием 2-3 раза в день.

Взрослым: применяют внутрь по 1-3 пластинки на прием 2-3 раза в день. Продолжительность приема не ограничена при соблюдении указанных норм суточного потребления.

Побочные эффекты:

Вздутие живота, изменение цвета кала, изменение цвета эмали зубов, аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд.

Если у вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы острой передозировки

Острая передозировка солями железа может протекать в несколько этапов. Выделены 5 фаз интоксикации, однако скорость появления симптоматики у разных больных может не совпадать.

I. фаза (проявляется в период от 30 минут до 3-6 часов после приема внутрь): характерны боль в животе, тошнота, рвота темно окрашенным содержимым желудка с примесью крови, диарея, мелена (дегтеобразный кал черного цвета). К таким местным проявлениям токсичности затем могут присоединиться водно-электролитные нарушения: изъязвление, отек, воспаление всех слоев кишечной стенки; в тяжелых случаях возможен некроз тонкой кишки. Желудочно-кишечное кровотечение может вызвать нестабильность гемодинамики, возможно развитие сердечной недостаточности, сонливости, угнетение центральной нервной системы вплоть до комы. Возможно развитие гипергликемии, метаболического ацидоза и гипервентиляции.

II. фаза (проявляется через 12-24 часов после приема внутрь): временное улучшение состояния, клиническая стабилизация.

III. фаза (проявляется в период от 4 часов до 4 дней после приема внутрь): стадия системной токсичности при тяжелом отравлении - артериальная гипотензия, тахикардия, судороги, кома, усугубление метаболического ацидоза, гиповолемический шок, почечная недостаточность, дыхательная недостаточность, нарушение функции печени, нарушения свертываемости крови.

IV. фаза (проявляется в период от 24 часов до 4 дней после приема внутрь): возможно развитие острой печеночной недостаточностиомы,нарушений свертываемости крови, желтухи.

V. фаза (проявляется в период от 2 до 7 недель после приема внутрь): могут наблюдаться симптомы непроходимости кишечника, что обусловлено образованием стриктур; возможна рвота, вызванная обструкцией выходного отверстия желудка.

Лечение

В случае подозрения на передозировку следует немедленно обратиться за медицинской помощью!

С целью предупреждения или уменьшения дальнейшей абсорбции лекарственного средства следует предпринять следующие меры:

  • В первые часы после передозировки следует вызвать рвоту.
  • Промывание желудка 1% раствором бикарбоната натрия (пищевой соды).
  • Необходимо постоянное наблюдение за пациентом в связи с возможностью попадания рвотных масс в дыхательные пути.
  • Для более быстрого опорожнения кишечника у взрослых возможно использование водного раствора сорбита или маннитола.
  • Не следует использовать слабительные средства у детей младшего возраста в связи с опасностью диареи.

Целесообразно использование хелатообразующих веществ, наиболее специфическим из которых является дефероксамин, особенно в тех случаях, когда уровень железа в сыворотке крови превышает 5 мкг/мл. Лечение производят в соответствии с рекомендациями, изложенными в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата, содержащего дефероксамин

Шоковое состояние, дегидратация, кислотно-щелочные нарушения и другие возможные состояния должны быть устранены соответствующим терапевтическим методом.

Хроническая передозировка железа

У пациентов, страдающих заболеваниями, связанными с нарушением обмена железа и накоплением его в органах и тканях, может развиться хроническая передозировка железа.

Взаимодействие:

Не рекомендуется сочетать с другими препаратами железа.

Если Вы применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением Гематогена С проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания:

5 г препарата содержат 0,4 ХЕ. Не превышать рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.

В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не влияет.

Форма выпуска/дозировка:Пастилки жевательные.
Упаковка:

Пастилка 50 г (10 пластинок) в обертке из пленочного материала.

Пастилка 30 г (6 пластинок) в обертке из пленочного материала.

Пастилки вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в транспортную упаковку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 21 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:Р N000559/01
Дата регистрации:2007-04-26
Дата переоформления:2018-12-24
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-08-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх