Гемодез-Н (Haemodes-N)

Действующее вещество:Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.
Лекарственная форма:  раствор для инфузий
Состав:

1 л раствора содержит: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000± 2000 (повидон) (в пересчете на безводный) - 60 г; натрия хлорид - 5,5 г, калия хлорид - 0,42 г, кальция хлорид гексагидрат - 0,5 г, магния хлорид гексагидрат - 0,005 г, натрия гидрокарбонат - 0,23 г, вода для инъекций до 1 л.

Описание:Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Дезинтоксикационное средство
АТХ:  

B05AA   Blood Substitutes And Plasma Protein Fractions

Фармакодинамика:

Действие Гемодеза-Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпир- ролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводиться из организма почками. Препарат обладает диуретической активностью благодаря усилению почечного кровотока и повышению клубочковой фильтрации. Способствует улучшению микроциркуляции в капиллярах и ликвидации стаза эритроцитов, развивающегося при интоксикациях любого происхождения.

Фармакокинетика:Не метаболизируется в организме. В течение первых 4 часов выводится 80 % препарата, а через 12-24 часа - полностью.
Показания:

- Шок: посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический;

- Токсические формы острых инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта (в т.ч. дизентерия, сальмонеллезы);

- Интоксикации различного происхождения: послеоперационная, раковая, лучевая, алкогольная, в связи с печеночной и почечной недостаточностью; ожоговая болезнь в фазе интоксикации (2-5 день болезни); острая лучевая болезнь в фазе интоксикации (1-3 день болезни); гемолитическая болезнь новорожденных, внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных, перитонит и непроходимость кишечника;

- Отеки при токсикозе беременных, тиреотоксикоз, сепсис, хронические заболевания печени (гепатиты, гепато-холангиты, дистрофии печени), острая фаза инфаркта миокарда.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно - сосудистая недостаточность IIб - III степени, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.

С осторожностью:Не описано.
Беременность и лактация:Не описано.
Способ применения и дозы:

Внутривенно капельно, через систему с фильтром.

Доза препарата в зависимости от возраста больного и интенсивности интоксикации различна.

Для взрослых больных разовая максимальная доза - 400 мл. Терапевтический эффект проявляется при дозе 1,5 мл/кг

Больным с крупноочаговым инфарктом миокарда в 1-е сутки болезни Гемодез-Н вводят в дозе 200 мл. В отдельных случаях (затянувшейся болевой приступ, тяжелые аритмии, кардиогенный шок или сочетание этих осложнений при сопутствующем диабете) препарат вводят повторно на 2-е сутки в той же дозе (200 мл).

Для детей грудного возраста - 5-10 мл/кг. Максимальная разовая доза для них - 70 мл; для детей от 2 до 5 лет - 100 мл; от 5 до 10 лет - 150 мл; от 10 до 15 лет - 200 мл.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Введение с повышенной скоростью может вызвать понижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания.

Если при введении препарата развиваются начальные признаки побочной реакции, необходимо прекратить инфузии препарата, проводить симптоматическое лечение.

Передозировка:Не описано.
Взаимодействие:Не описано.
Особые указания:

В процессе лечения необходимо контролировать уровень артериального давления и тщательно наблюдать за состоянием больного.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не описано.
Форма выпуска/дозировка:Раствор для инфузий.
Упаковка:По 250 мл или 500 мл в контейнеры полимерные из многослойной пленки на основе полипропилена. Контейнер помещают в пакет из полиэтиленовой пленки вместе с инструкцией по применению или текст инструкции наносится непосредственно на пакет. Контейнеры в полиэтиленовых пакетах помещают в ящики из картона гофрированного. Контейнеры без вторичной упаковки с инструкциями по применению помещают в ящики из картона гофрированного (для стационаров).
Условия хранения:

В сухом месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание препарата (при условии сохранения герметичности упаковки) и несмачива-ние внутренней поверхности не является противопоказанием к его применению.

Срок годности:2 года. Не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛС-001893
Дата регистрации:2006-08-11
Дата окончания действия:2011-08-11
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2023-04-11
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх