Гепатромбин Г (Hepatrombin H)

Действующее вещество:Гепарин натрия + Преднизолон + Лауромакрогол 600Гепарин натрия + Преднизолон + Лауромакрогол 600
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Hepatrombin H
    мазь наружно; рект.
  • Лекарственная форма:  мазь для ректального и наружного применения
    Состав:

    Состав на 1 г препарата:

    действующие вещества: гепарин натрия - 65 ME (0,361 мг при активности гепарина натрия 180МЕ/мг), преднизолона ацетат - 2,233 мг, лауромакрогол 400 - 30,000 мг; вспомогательные вещества: парафин твердый, ланолин, кремния диоксид коллоидный, парафин жидкий.

    Описание:
    Желтовато-белая полупрозрачная, гелеобразная мазь с характерным запахом.
    Фармакотерапевтическая группа:Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения+прочие препараты
    АТХ:  

    C05BA53   Heparin, Combinations

    Фармакодинамика:

    Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирующим действием для местного применения в проктологии. Гепатромбин Г начинает действовать сразу после местного применения препарата, продолжительность действия сохраняется до 36 часов.

    Гепарин - антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах, препятствует образованию тромбов.

    Преднизолон - глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, устраняет зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области. Длительность действия преднизолона 12-36 часов.

    Лауромакрогол 400 (полидоканол) оказывает местноанестезирующее, противозудное действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов. Полидоканол обладает местноанестезирующим действием, наступающим сразу после местного применения препарата.

    Фармакокинетика:

    Гепарин

    После адсорбции связывание с белками плазмы составляет 95 %. Из тканей выделяется медленно с полупериодом выделения около 1 ч. 50 % действующего вещества остается на коже после введения. Скорость выделения зависит от дозы. После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печеночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе. 20-50 % выводится почками в неизмененном виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие. Степень выделения зависит от дозы (более низкие дозы имеют более короткий полупериод жизни в плазме).

    Преднизолон

    Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени. Около 1 % выводится почками в неизмененном виде. Биологический период полувыведения (Т1/2) составляет 18-36 ч, а Т1/2 из плазмы - 115-212 мин.

    Показания:

    - Наружный и внутренний геморрой;

    - тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода;

    - свищи, экзема и зуд в области заднего прохода;

    - трещины заднего прохода;

    - подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области;

    - в составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    - бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи;

    - туберкулез;

    - сифилис;

    - опухоли кожи (аноректальной зоны);

    - предрасположенность к кровотечениям;

    - реакции на вакцинацию;

    - I триместр беременности.

    С осторожностью:

    Детский возраст, второй и третий триместр беременности, период лактации.

    Беременность и лактация:

    Применение в I триместре беременности - противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации - применение с осторожностью, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Наружно, мазь наносят на пораженные участки тонким слоем 2 раза в сутки, при необходимости, можно наносить до 4 раз в сутки в первый день терапии; после исчезновения болезненных ощущений - 1 раз в сутки в течение 7 дней.

    Ректально, 1-2 раза в сутки. Для введения мази используется приложенный навинчивающийся наконечник, который вводится в прямую кишку, после чего легким нажатием на тюбик выдавливается небольшое количество мази.

    Побочные эффекты:

    Системные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи.

    При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты: замедление процессов регенерации трещин, отеки.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не выявлены.

    Взаимодействие:

    Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения.

    Особые указания:

    Так же, как и при лечении со всеми другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Мазь для ректального и наружного применения (65 ME+30 мг+2,233 мг)/г.

    Упаковка:

    По 20 г в алюминиевую тубу, укупоренную навинчивающейся крышкой из пластмассы. Отверстие тубы защищено алюминиевой мембраной. Крышка представляет собой монолитную конструкцию, включающую в себя приспособление для прокалывания мембраны. Тубу вместе с наконечником для ректального введения и инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    При температуре от 15 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N015945/01
    Дата регистрации:2009-10-05
    Дата переоформления:2020-06-03
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх