Гепатромбин Г (Hepatrombin H)

Действующее вещество:Гепарин натрия + Лауромакрогол 400 + ПреднизолонГепарин натрия + Лауромакрогол 400 + Преднизолон
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

суппозитории ректальные

Состав:

Препарат Гепатромбин Г содержит:

Действующими веществами являются гепарин натрия + лауромакрогол 400 + преднизолон.

Каждый суппозиторий содержит 120 МЕ гепарина натрия (0,667 мг при активности гепарина натрия 180 МЕ/мг), 1,675 мг преднизолона ацетата, 30 мг лауромакрогола 400.

Прочими вспомогательными веществами являются: триглицериды среднецепочечные, кремния диоксид коллоидный, жир твердый, глицерина тристеарат.

Описание:

Суппозитории конической формы белого цвета, гомогенные. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Характеристика препарата:

Препарат Гепатромбин Г содержит действующие вещества гепарин натрия, лауромакрогол 400 и преднизолон и относится к группе препаратов под названием «ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; кортикостероиды».

Фармакотерапевтическая группа:Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; кортикостероиды
АТХ:  

C05AA04   Prednisolone

Механизм действия:

Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирующим действием для местного применения в проктологии.

Гепарин - антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.

Преднизолон - глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.

Лауромакрогол 400 оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.

Показания:

Препарат Гепатромбин Г показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет.

  • Наружный и внутренний геморрой;
  • тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода;
  • свищи, экзема и зуд в области заднего прохода;
  • трещины заднего прохода;
  • подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области;
  • в составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя.
Противопоказания:

Не применяйте препарат Гепатромбин Г:

  • если у Вас аллергия на гепарин натрия, лауромакрогол 400 или преднизолон, или любые другие компоненты препарата;
  • при бактериальных, вирусных, грибковых поражениях кожи;
  • если у Вас туберкулез;
  • если у Вас сифилис;
  • если у Вас опухоли кожи (аноректальной зоны);
  • если у Вас предрасположенность к кровотечениям;
  • если у Вас реакции на вакцинацию;
  • если Вы в I триместре беременности.
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.

Во втором и третьем триместре беременности возможно применение с осторожностью, но решение об этом будет принято Вашим врачом после тщательной оценки.

Грудное вскармливание

В период лактации возможно применение с осторожностью, но решение об этом будет принято Вашим врачом после тщательной оценки.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Суппозитории вводят 1-2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.

Путь и (или) способ введения

Ректально.

Если Вы забыли применить препарат Гепатромбин Г

Если вы забыли применить препарат, используйте его в ближайшее возможное время, а затем продолжайте применение, как раньше. Не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата Гепатромбин Г

Не прекращайте применение препарата без консультации с врачом. Важно, чтобы Вы следовали рекомендациям, которые дал Вам Ваш врач.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам Гепатромбин Г может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Гепатромбин Г:

  • аллергические реакции, покраснение кожи.

При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты: замедление заживления ран на коже и слизистых оболочках, отеки.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://pharm.am/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Caйт: https://www.ndda.kz/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Caйт: http://www.pharm.kg/.

Передозировка:

Если Вы применили препарата Гепатромбин Г больше, чем следовало

Если вы применили больше препарата, чем рекомендовано (передозировка), обратитесь к врачу, работнику аптеки или в ближайшее медицинское учреждение.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены.

Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения.

Особые указания:

Перед применением препарата Гепатромбин Г проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Так же как и при лечении другими кортикостероидами, соблюдайте осторожность, не применяйте препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

Дети и подростки

Препарат Гепатромбин Г не предназначен для применения у детей до 12 лет.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные, 120 МЕ+30 мг+1,675 мг.

Упаковка:

При производстве на Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия:

По 5 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

2 блистера вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

При производстве на АО «Нижфарм»:

По 5 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

2 блистера вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

или

По 6 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

1 блистер вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните при температуре от 15 до 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(006086)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-07-01
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-08-15
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх