Клинико-фармакологическая группа: 

Антигипоксанты и антиоксиданты

Входит в состав препаратов
  • Glation
    порошок в/м; в/в
  • Glathione
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    V03AB   Antidotes

    Фармакодинамика:

    Трипептид с сульфгидрильной группой, состоящий из L-глутамина, глицина и L-цистеина. Конъюгирует с ксенобиотиками или их токсическими метаболитами, повышает их гидрофильность и снижает токсичность. Восстанавливает органические пероксиды до спиртов, связывает свободные радикалы. Связываясь с липофильными соединениями, предотвращает их проникновение через мембраны.

    Увеличивает активность ферментов печени, усиливая ее детоксикационную и восстановительную активность.

    Фармакокинетика:После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 минут.

    Период полувыведения составляет 10 минут. Элиминация почками в виде цистеина и в неизмененном виде.

    Показания:Применяется в составе комплексного лечения фиброза, цирроза, жировой дистрофии печени, печеночной энцефалопатии, абстинентного синдрома. Используется для снижения гепатотоксичности химиотерапевтических, противосудорожных, психотропных, гормональных препаратов, а также средств для лечения подагры.

    B17.1   Acute hepatitis C

    B16   Acute hepatitis B

    B15   Acute hepatitis A

    B18.2   Chronic viral hepatitis C

    B18.1   Chronic viral hepatitis B without delta-agent

    K70   Alcoholic liver disease

    K71   Toxic liver disease

    K74   Fibrosis and cirrhosis of liver

    B18   Chronic viral hepatitis

    ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость, детский возраст.

    С осторожностью:Пожилой возраст, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (капельно медленно) или внутримышечно, в 0,9 % растворе хлорида натрия, по 1,2-2,4 г 1 раз в сутки.

    Высшая суточная доза: 2,4 г для внутривенного введения, 0,6 г при внутримышечном введении.

    Высшая разовая доза: 2,4 г для внутривенного введения, 0,6 г при внутримышечном введении.

    Побочные эффекты:Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, урежение или учащение частоты сердечных сокращений.

    Пищеварительная система: диспепсические явления.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:Фармакологически несовместим с тетрациклинами, сульфаниламидами, цианокобаламином, менадиона натрия бисульфитом.

    Особые указания:

    После отмены препарата побочные явления исчезают.

    Инструкции
    Вверх