Инфагель® (Infagel®)

Действующее вещество:Интерферон альфа-2Интерферон альфа-2
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Interal®-P
    лиофилизат для инъекций
  • Infagel®
    гель местно; наружно
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    гель для местного и наружного применения

    Состав:

    в 1 г геля содержится:

    Действующее вещество: интерферон альфа-2b -10 000 ME;

    Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид - 57,8 мг; спирт поливиниловый - от 17,5 мг; вода очищенная - до 1,0 г.

    Описание:

    Гелеобразная, однородная масса белого или белого с сероватым оттенком цвета. Допускается расслаивание содержимого упаковки, исчезающее при встряхивании.

    Характеристика препарата:

    Инфагель® представляет собой интерферон альфа-2b рекомбинантный, полученный из генетически модифицированного штамма-продуцента и сорбированный на геле алюминия гидроксида. Входящий в состав геля спирт поливиниловый обеспечивает необходимую консистенцию и способствует пленкообразованию при высыхании на коже.

    Фармакотерапевтическая группа:цитокин
    АТХ:  

    L03AB05   Interferon Alfa-2B

    Фармакодинамика:

    Входящий в состав геля интерферон-альфа-2b рекомбинантный обладает широким спектром противовирусной активности, бактериостатическим и противовоспалительным действием, а также противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью.

    Показания:

    Лечение герпетических поражений кожи и слизистых - простого и опоясывающего герпеса, рецидивирующего герпеса лица, гениталий, гингивита, герпетического стоматита. Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых в период подъема заболеваемости.

    Противопоказания:

    - гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата;

    - аллергические заболевания в стадии обострения.

    Беременность и лактация:

    Беременность и период грудного вскармливания не являются противопоказаниями для применения препарата ввиду низкой абсорбции компонентов препарата. В период грудного вскармливания не наносить гель на область сосков и ареолы.

    Способ применения и дозы:

    Перед применением встряхнуть.

    При лечении герпетических поражений гель наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 часов и подсушивают в течение 10-15 минут для образования защитной пленки. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 5 дней, до полного исчезновения нарушений целостности кожного покрова и слизистых оболочек.

    Для профилактики гриппа и ОРВИ в периоды подъема заболеваемости препарат наносят на слизистую оболочку носовых ходов 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение первой и третьей недели курса, на второй неделе делают перерыв.

    Побочные эффекты:

    Препарат не оказывает побочных действий.

    Передозировка:

    Данные о передозировке препарата отсутствуют.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Гель для местного и наружного применения 10 000 МЕ/г.

    Упаковка:

    По 2 г, 3 г, 5 г, 10 г геля во флаконах стеклянных для лекарственных средств. Флаконы укупорены пробками резиновыми и обжаты колпачками алюминиевыми или комбинированными. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    По 2 г, 3 г, 5 г, 10 г геля в тубах алюминиевых, укупоренных колпачками (бутонами). Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре от 2 до 8 °C, в защищенном от света месте. Не допускается замораживание. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования:

    При температуре от 2 до 8 °C, в оригинальной упаковке (флакон/туба в пачке картонной). Не допускается замораживание.

    Допускается транспортирование при температуре не выше 25 °C не более 30 дней. В течение этого периода препарат должен быть возвращен на хранение при температуре от 2 до 8 °C.

    Срок годности:

    2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:Р N000647/01
    Дата регистрации:2007-05-21
    Дата переоформления:2023-08-14
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-05-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх