Входит в состав препаратов
АТХ:J05AX05 Inosine Pranobex
Фармакодинамика:Связывается с рибосомами пораженных вирусами клеток, нарушая процессы транскрипции и трансляции, что приводит к замедлению синтеза вирусной и-РНК и угнетает репликацию РНК- и ДНК-геномных вирусов.
Индуцирует образование интерферона. Активирует синтез цитокинов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Усиливает и ускоряет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов.
Активен в отношении вирусов гриппа А и В, Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, полиовирусов, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита.
Фармакокинетика:После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Не кумулирует.
Терапевтический эффект развивается через 30 минут после начала приема и продолжается в течение 6 часов. Метаболизм в печени с образованием мочевой кислоты.
Период полувыведения составляет 50 минут, полное выведение инозина и метаболитов завершается через 48 часов. Элиминация почками в виде метаболитов.
Показания:Применяется для лечения заболеваний вирусной этиологии: гриппа, парагриппа, аденовирусных и риновирусных инфекций, кори, эпидемического паротита.
Применяется при заболеваниях, вызванных вирусами простого герпеса, Varicella zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа), при инфекционном мононуклеозе (вирус Эпштейна-Барр), цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусе человека, при остром и хроническом вирусном гепатите В, а также у пациентов с ослабленным иммунитетом при хронических рецидивирующих инфекциях мочеполовой (хламидиоз) и дыхательной системы.
A60 Anogenital herpesviral [herpes simplex] infection
A81.1 Subacute sclerosing panencephalitis
P35.2 Congenital herpesviral [herpes simplex] infection
B01 Varicella [chickenpox]
B02 Zoster [herpes zoster]
B05 Measles
B07 Viral warts
B08.1 Molluscum contagiosum
B25 Cytomegaloviral disease
B27 Infectious mononucleosis
B97.7 Papillomavirus as the cause of diseases classified to other chapters
J10 Influenza due to identified seasonal influenza virus
ПротивопоказанияПодагра, аритмия, мочекаменная болезнь, хроническая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.
С осторожностью:Острая почечная недостаточность, повышенная чувствительность.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Применение у детей
Внутрь, от 2-х до 12 лет: по 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема.
Взрослые
Взрослые и дети свыше 12 лет: от 500 мг до 4 г/кг в сутки в 3-4 приема.
Высшая суточная доза: 4 г.
Высшая разовая доза: 500 мг.
Для больных с ослабленным иммунитетом курс лечения составляет от 3-х до 9 недель.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, быстрая утомляемость, сонливость или бессонница.
Пищеварительная система: снижение аппетита, тошнота, боль в эпигастрии, редко - диарея, запор.
Костно-мышечная система: артралгия.
Мочеиспускательная система: полиурия.
Аллергические реакции.
Передозировка:Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Иммунодепрессанты ослабляют эффект инозина пранобекса.
Увеличивает концентрацию и удлиняет период полувыведения зидовудина при одновременном применении.
Усиливает эффекты α-интерферона и ацикловира.
Особые указания:Контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.