Кетопрофен (Ketoprofen)

Действующее вещество:КетопрофенКетопрофен
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Arketal Romfarm
    раствор в/м; в/в
  • Artrosilene
    суппозитории рект.
  • Artrosilene
    гель наружно
  • Artrosilene
    пена наружно
  • Artrosilene
    раствор в/м; в/в
  • Artrosilene
    капсулы внутрь
  • Artrosilen
    капсулы внутрь
  • Artrosilen
    гель наружно
  • Artrum
    раствор в/м; в/в
  • Artrum
    суппозитории рект.
  • Artrum
    таблетки внутрь
  • Brustel®
    гель наружно
  • Brustel
    гель наружно
  • Bystrum Forte
    гель наружно
  • Bystrum Forte
    гель наружно
  • Bystrumgel
    гель наружно
  • Bystrumgel
    гель наружно
  • Bystrumcaps
    капсулы внутрь
  • Valusal
    гель наружно
  • Camerium
    гель наружно
  • Kelanotek
    гель наружно
  • Keplat®
    пластырь наружно
  • KetArtis
    пластырь чрезкож.
  • KetArtis
    пластырь наружно
  • Ketoactin
    гель наружно
  • Ketoactin
    гель наружно
  • Ketonal®
    гель наружно
  • Ketonal®
    раствор в/м; в/в
  • Ketonal®
    таблетки внутрь
  • Ketonal
    крем наружно
  • Ketonal®
    суппозитории рект.
  • Ketonal®
    таблетки внутрь
  • Ketonal®
    капсулы внутрь
  • Ketonal®
    гель наружно
  • Ketonal®
    крем наружно
  • Ketonal®
    суппозитории рект.
  • Ketonal®
    капсулы внутрь
  • Ketonal Activ
    гранулы внутрь
  • Ketonal Activ
    гранулы внутрь
  • Ketonal® Active Plus
    гранулы внутрь
  • Ketonal Activ Plus
    гранулы внутрь
  • Ketonal® DUO
    капсулы внутрь
  • Ketonal® DUO
    капсулы внутрь
  • Ketonal®UNO
    капсулы внутрь
  • Ketoprovel®
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    суппозитории рект.
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    суппозитории рект.
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    раствор в/полость
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen
    суппозитории рект.
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    пластырь чрезкож.
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    крем наружно
  • Ketoprofen
    гранулы внутрь
  • Кetoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    раствор местно
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    суппозитории рект.
  • Ketoprofen
    раствор в/полость
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen
    гель наружно
  • Ketoprofen
    суппозитории рект.
  • Ketoprofen
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen - VERTEX
    гель наружно
  • Ketoprofen Avexima
    гель наружно
  • Кetoprofen Velfarm
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen Velpharm
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen VP
    гель наружно
  • Ketoprofen Vramed
    гель наружно
  • Ketoprofen DS
    гель наружно
  • Ketoprofen DS
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen DS
    гель наружно
  • Ketoprofen MB
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen Organica
    капсулы внутрь
  • Ketoprofen Organica
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen Organica
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen Organica
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen Renewal
    гель наружно
  • Ketoprofen Renewal
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen-ACOS
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen-ACOS
    гель наружно
  • Ketoprofen-ACOS
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen-ACOS
    гель наружно
  • Ketoprofen-ACOS
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen-ACOS MR
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen - VERTEX
    гель наружно
  • Ketoprofen-VERTEX
    гель наружно
  • Ketoprofen-Vertex
    гель наружно
  • Ketoprofen-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Ketoprofen-Lekpharm
    раствор в/м; д/инфузий
  • Ketoprofen-LOR
    раствор местно
  • Ketoprofen-LOR
    раствор местно
  • Ketoprofen-SOLOpharm
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen-SOLOpharm
    раствор в/м; в/в
  • Ketoprofen-Teva
    гель наружно
  • Ketoprofen-Eskom
    раствор в/м; д/инфузий
  • Loreket
    раствор местно
  • Loreket
    раствор местно
  • OKI
    суппозитории рект.
  • OKI
    гранулы внутрь
  • OKI
    раствор местно
  • OKI
    суппозитории рект.
  • OKI
    раствор местно
  • OKI
    гранулы внутрь
  • OKI ACT
    гранулы внутрь
  • Pentalgin® extra-gel
    гель наружно
  • Pentalgin extra-gel
    гель наружно
  • Profenotal
    таблетки внутрь
  • Spazgel®
    гель наружно
  • TrioSmart
    гель наружно
  • TrioSmart
    гель наружно
  • Fastum®
    гель наружно
  • Fastum®
    гель наружно
  • Febrofid
    гель наружно
  • Flamax®
    капсулы внутрь
  • FLAMAX®
    раствор в/м; в/в
  • Flamax
    раствор в/м; в/в
  • Flamax®
    капсулы внутрь
  • Flamax forte®
    таблетки внутрь
  • Flamax forte
    таблетки внутрь
  • Flexen
    капсулы внутрь
  • Flexen
    суппозитории рект.
  • Flexen
    гель наружно
  • Flexen®
    лиофилизат в/м
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    1 мл препарата содержит:

    Действующее вещество: кетопрофен - 50 мг.

    Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол (спирт этиловый), бензиловый спирт, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты
    АТХ:  

    M01AE03   Ketoprofen

    Фармакодинамика:

    Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом. Кетопрофен обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2) и, ча­стично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том чис­ле и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе).

    Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов.

    Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    При внутривенном введении кетопрофена средняя плазменная концентрация через 5 мин от начала инфузии и до 4 мин после ее прекращения составляет 26,4±5,4 мкг/мл. Биодо­ступность составляет 90 %.

    При однократном внутримышечном введении 100 мл кетопрофена препарат обнаруживается в плазме крови через 15 мин после начала инфузии, а пиковая концентрация (1,3 мкг/мл) достигается через 2 ч. Биодоступность препарата повышается линейно с уве­личением дозы.

    Распределение

    Кетопрофен на 99 % связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракци­ей. Объем распределения в тканях составляет 0,1-0,2 л/кг.

    Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость, и при внутривенном введении 100 мг через 3 ч его концентрация достигает 1,5 мкг/мл, что составляет 50 % от концентрации в плазме крови (около 3 мкг/мл). Через 9 ч концентрация в синовиальной жидкости состав­ляет 0,8 мкг/мл, а в плазме крови - 0,3 мкг/мл, что означает, что кетопрофен медленнее проникает в синовиальную жидкость и медленнее выводится из нее.

    Равновесная концентрация кетопрофена достигается в крови через 24 ч после его приема. У пациентов пожилого возраста равновесная концентрация достигалась через 8,7 ч и со­ставляла 6,3 мкг/мл.

    После однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена препарат обнаружи­вается в спинномозговой жидкости, как и сыворотке крови, через 15 мин.

    Биотрансформация

    Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму с участием микросомальных фер­ментов печени, период полувыведения (Т1/2) составляет 2 ч. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов ке­топрофена нет.

    Элиминация

    Период полувыведения (Т1/2) кетопрофена составляет 2 ч. До 80 % кетопрофена выводится почками в течение 24 ч, в основном (>90 %) в форме глюкуронида кетопрофена, и около 10 % - через кишечник.

    Почечная недостаточность

    У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее, его Т1/2 увеличивается на 1 ч.

    Печеночная недостаточность

    У пациентов с печеночной недостаточностью кетопрофен может аккумулироваться в тка­нях; таким пациентам необходимо назначать препарат в минимальной терапевтической дозе.

    Лица пожилого возраста

    У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена протекают медлен­нее, что имеет клиническое значение только для пациентов со сниженной функцией почек.

    Показания:

    Препарат Кетопрофен показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 15 лет.

    - Ревматоидный артрит.

    - Серонегативные артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера).

    - Подагра, псевдоподагра.

    - Остеоартрит.

    - Мигрень.

    - Радикулит.

    - Внесуставные проявления ревматических заболеваний (тендинит, бурсит, капсулит плечевого сустава).

    - Посттравматический и послеоперационный болевой синдром.

    - Болевой синдром при онкологических заболеваниях.

    - Альгодисменорея.

    Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления различного происхождения на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к кетопрофену, салицилатам или к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), или к любому из вспомогательных веществ.

    - Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, ангионевротического отека, крапивницы, острого ринита, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамне­зе).

    - Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, а также желудочно-кишечные язвы, кровотечения и перфорации.

    - Хроническая диспепсия, воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит, болезнь Крона, дивертикулит в стадии обострения.

    - Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе геморрагиче­ский диатез).

    - Детский возраст до 15 лет.

    - Тяжелая печеночная недостаточность, активное заболевание печени.

    - Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия.

    - Декомпенсированная сердечная недостаточность, периоперационный период при аортокоронарном шунтировании.

    - Цереброваскулярные и другие активные кровотечения.

    - Беременность в сроке более 20 недель.

    - Период грудного вскармливания.

    С осторожностью:

    - Бронхиальная астма в анамнезе.

    - Клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболевания периферических артерий.

    - Дислипидемия.

    - Прогрессирующие заболевания печени.

    - Гипербилирубинемия.

    - Алкогольный цирроз печени.

    - Печеночная недостаточность.

    - Почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин).

    - Хроническая сердечная недостаточность.

    - Артериальная гипертензия.

    - Заболевания крови.

    - Дегидратация.

    - Сахарный диабет.

    - Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

    - Наличие инфекции Helicobacter pylori.

    - Тяжелые соматические заболевания.

    - Пожилой возраст (старше 65 лет, в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела).

    - Курение.

    - Сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, никорандил), глюкокортикостероидами для приема внутрь (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, сертралин).

    - Пациенты с уменьшением объема циркулирующей крови.

    - Длительное применение НПВП.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на тече­ние беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпиде­миологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (~1-1,5 %). Риск повышается с увеличением дозы и дли­тельности лечения.

    Назначать препарат беременным женщинам в сроке до 20 недель возможно только в слу­чае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода. В случае доказанной пользы применения кетопрофена у женщин в сроке беременности до 20 недель и у женщин, планирующих беременность, следует придерживаться минималь­ной эффективной дозы препарата и продолжительности лечения.

    Во время III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут ока­зывать токсическое влияние на плод, приводя к преждевременному закрытию артериаль­ного протока и легочной гипертензии. Не следует применять НПВП женщинам с 20-й не­дели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная недостаточность).

    У беременных женщин во время III триместра беременности возможно развитие слабости родовой активности матки и увеличение времени кровотечения даже при применении низких доз кетопрофена. Следовательно, применение кетопрофена в сроке более 20 недель противопоказано.

    Грудное вскармливание

    На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение кетопрофена при грудном вскармливании не рекомендовано.

    Способ применения и дозы:

    Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Необходимо тщательно оценить соотно­шение предполагаемой пользы и риска до начала приема кетопрофена в дозе 200 мг/сутки.

    Внутримышечное введение

    Рекомендуемая доза при внутримышечном введении составляет 100 мг (1 ампула) 1- 2 раза в день.

    Продолжительность внутримышечного введения препарата не должна превышать 2-3 дня.

    При необходимости дальнейшую терапию кетопрофеном продолжают с применением других лекарственных форм (таблетки, капсулы или суппозитории).

    Внутривенное введение

    Внутривенное инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 0,5 до 1 ч.

    Внутривенный способ введения следует применять не более 48 ч.

    Непродолжительная внутривенная инфузия

    100-200 мг (1-2 ампулы) кетопрофена, разведенных в 100 мл 0,9 % раствора натрия хло­рида вводится в течение 0,5-1 ч.

    Продолжительная внутривенная инфузия

    100-200 мг (1-2 ампулы) кетопрофена, разведенных в 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида, лактатсодержащий раствор Рингера или глюкоза), вводит­ся в течение 8 часов.

    Кетопрофен можно сочетать с анальгетиками центрального действия; его можно смеши­вать с морфином в одном флаконе: 10-20 мг морфина и 100-200 мг кетопрофена разводят в 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида или лактатсодержащий раствор Рингера).

    При необходимости парентеральное введение кетопрофена можно сочетать с применени­ем пероральных форм (таблетки, капсулы) или ректальных суппозиториев.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста

    У пациентов пожилого возраста существует повышенный риск развития тяжелых послед­ствий нежелательных реакций.

    Рекомендуется начинать применение кетопрофена у пациентов пожилого возраста с ми­нимальной дозы препарата, поддерживая в дальнейшем минимально эффективную дозу.

    Пациенты с нарушением функции почек

    У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести с КК менее 0,33 мл/с (20 мл/мин) дозу кетопрофена следует снизить.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью применение кетопрофена противопо­казано (см. раздел «Противопоказания»),

    Пациенты с нарушением функции печени

    У пациентов с хронической печеночной недостаточностью и пониженным содержанием сывороточного альбумина дозу кетопрофена следует снизить.

    У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью применение кетопрофена противопоказано (см. раздел «Противопоказания»),

    Дети и подростки

    Препарат Кетопрофен противопоказан у детей и подростков в возрасте до 15 лет. У под­ростков в возрасте от 15 лет препарат применяется в дозах, аналогичных взрослым.

    Способ применения

    Внутривенно или внутримышечно.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

    редко - геморрагическая анемия;

    частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, лейко­пения.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    частота неизвестна - анафилактические реакции (включая анафилактический шок).

    Нарушения метаболизма и питания:

    частота неизвестна - гипонатриемия, гипокалиемия (см. раздел «Особые указания»).

    Психические нарушения:

    частота неизвестна - спутанность сознания, эмоциональная лабильность.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    нечасто - головная боль, головокружение, сонливость;

    частота неизвестна - асептический менингит, судороги, вертиго.

    Нарушения со стороны органа зрения:

    редко - нечеткость зрения (см. раздел «Особые указания»).

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:

    редко - шум в ушах.

    Нарушения со стороны сердца:

    частота неизвестна - сердечная недостаточность.

    Нарушения со стороны сосудов:

    частота неизвестна - повышение артериального давления, васкулит (включая лейкоцитокластический васкулит).

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    редко - обострение бронхиальной астмы;

    частота неизвестна - бронхоспазм (в особенности, у пациентов с гиперчувствительно­стью к НПВП), ринит.

    Желудочно-кишечные нарушения:

    часто - тошнота, рвота;

    нечасто - запор, диарея, гастрит;

    редко - пептическая язва, стоматит;

    частота неизвестна - желудочно-кишечное кровотечение, перфорация органов желудоч­но-кишечного тракта, панкреатит.

    Желудочно-кишечный дискомфорт, боль в желудке и редкие случаи колита.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    редко - гепатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концен­трации билирубина вследствие развития нарушений, вызванных гепатитом.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    нечасто - кожная сыпь, кожный зуд;

    частота неизвестна - фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, обострение хрониче­ской крапивницы, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    частота неизвестна - острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит, нефритический синдром.

    - Задержка жидкости/натрия в организме с возможным развитием отеков и гиперкалиемии (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»),

    - Органическое поражение почек, способное вызвать острую почечную недостаточ­ность (сообщалось о единичных случаях острого тубулярного и папиллярного некроза.

    Общие нарушения и реакции в месте введения:

    нечасто - периферические отеки;

    частота неизвестна - боль и ощущение жжения в месте введения, реакции в месте вве­дения, в т.ч. ливедоидная васкулопатия, известная как синдром Николау.

    Данные клинических исследований и эпидемиологические данные дают основание пред­полагать, что применение некоторых НПВП (особенно при длительном применении в высоких дозах) может быть связано с повышенным риском развития артериальных тромбозов (например, инфаркта миокарда и инсульта) (см. раздел «Особые указания»).

    Передозировка:

    Симптомы

    При передозировке кетопрофена могут отмечаться головная боль, головокружение, сон­ливость, тошнота, рвота, диарея и боль в области живота.

    При сильной интоксикации наблюдались гипотония, угнетение дыхания и желудочно-кишечные кровотечения.

    Лечение

    Симптоматическое. При развитии симптомов сильной интоксикации пациента необходи­мо немедленно перевести в специализированное отделение и начать симптоматическое лечение. Специфического антидота не обнаружено.

    Взаимодействие:

    Препараты, совместное применение с которыми не рекомендуется

    Другие НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ2) и салицилаты в высоких дозах

    Повышенный риск развития язв и кровотечений желудочно-кишечного тракта.

    Антикоагулянты

    Повышенный риск развития кровотечений при совместном применении со следующими препаратами:

    - гепарин;

    - антагонисты витамина К (например, варфарин);

    - ингибиторы агрегации тромбоцитов (например, тиклопидин, клопидогрел);

    - ингибиторы тромбина (например, дабигатран);

    - прямые ингибиторы фактора свертывания Ха (например, апиксабан, ривароксабан, эдоксабан).

    Если совместного применения нельзя избежать, за пациентом следует осуществлять тща­тельное наблюдение.

    Препараты лития

    Из-за снижения экскреции лития почками возникает риск повышения плазменных кон­центраций лития, иногда достигающих токсического уровня. Следует тщательно следить за уровнем лития в плазме крови и своевременно корректировать дозу препаратов лития во время и после применения НПВП.

    Метотрексат в дозах свыше 15 мг в неделю

    Повышает гематологическую токсичность метотрексата, особенно при его применении в высоких дозах (более 15 мг в неделю), что, вероятно, связано с вытеснением метотрексата, связанного белками, и снижением его почечного клиренса. Интервал времени между прекращением или началом терапии кетопрофеном и приемом метотрексата должен состав­лять не менее 12 часов.

    Препараты при совместном применении с которыми следует соблюдать осторожность

    Диуретические средства

    На фоне терапии кетопрофеном пациенты, принимающие диуретики, особенно при разви­тии дегидратации, имеют более высокий риск развития вторичной почечной недостаточ­ности вследствие снижения почечного кровотока, вызванного ингибированием синтеза простагландинов. Перед началом применения кетопрофена у таких пациентов следует провести регидратационные мероприятия. После начала лечения необходимо контролиро­вать функцию почек.

    Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II

    Совместное применение препарата с ингибиторами АПФ и блокаторами рецепторов ан­гиотензина II у пациентов с нарушениями функции почек (при дегидратации, пациентов пожилого возраста) может привести к усугублению ухудшения функции почек, в т.ч к развитию острой почечной недостаточности.

    Метотрексат в дозах ниже 15 мг в неделю

    В течение первых недель одновременного применения кетопрофена и метотрексата в дозе, не превышающей 15 мг/неделю, следует еженедельно контролировать анализ крови. У па­циентов пожилого возраста или при возникновении каких-либо признаков нарушения функции почек следует выполнять исследование чаще.

    Тенофовир

    Совместное применение тенофовира дизопроксил фумарата и НПВП может повышать риск развития почечной недостаточности.

    Никорандил

    Совместное применение никорандила и НПВП может повышать риск развития серьезных осложнений, таких как язвы, перфорация и кровотечение из органов ЖКТ (см. раздел «Особые указания»).

    Сердечные гликозиды

    Не было отмечено фармакокинетических взаимодействий между кетопрофеном и дигоксином. Однако при их совместном применении следует соблюдать осторожность, особен­но у пациентов с почечной недостаточностью, поскольку НПВП могут ослаблять функ­цию почек и снижать почечный клиренс сердечных гликозидов.

    Препараты, взаимодействие с которыми следует учитывать

    Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, диуретики)

    Риск ослабления антигипертензивных эффектов (за счет ингибирования НПВП вазодилатирующих простагландинов).

    Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СПО К )

    Повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «Особые указания»),

    Тромболитики

    Повышенный риск развития кровотечения.

    Риски, связанные с гиперкалиемией

    Одновременное применение с солями калия, калийсберегающими диуретиками, ингиби­торами АПФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II, НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии. Риск гиперкалиемии повышается, если указанные выше препараты приме­няются совместно.

    Риски, связанные с антитромботическим эффектом

    Применение нескольких антиагрегантных препаратов (тирофибан, эптифибарид, абциксимаб, илопрост) повышает риск развития кровотечения.

    Мифепристон

    НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после отмены мифепристона.

    Препараты, взаимодействие с которыми следует принимать во внимание

    При одновременном применении с циклоспорином, такролимусом возможен риск разви­тия аддитивного нефротоксического действия, особенно у пациентов пожилого возраста.

    Особые указания:

    С целью снижения риска развития нежелательных явлений кетопрофена рекомендуется применение минимальной эффективной дозы в течение минимально короткого периода.

    Маскировка симптомов основного инфекционного заболевания

    При применении кетопрофена симптомы инфекционных заболеваний могут быть менее выраженными, что может привести к удлинению сроков постановки правильного диагно­за, отсроченному началу соответствующего лечения и ухудшению исхода инфекционного заболевания. Ухудшение наблюдалось на фоне бактериальной внебольничной пневмонии и при бактериальных осложнениях ветряной оспы. В случае применения кетопрофена при инфекционном заболевании для снижения температуры тела или купирования болевого синдрома, рекомендуется обеспечение тщательного наблюдения за течением инфекции. В амбулаторных условиях, в случае если симптомы сохраняются или ухудшаются, пациенту необходимо обратиться к врачу.

    Следует соблюдать осторожность при совместном применении с препаратами, которые могут повысить риск образования язв или кровотечения, такими как глюкокортикостерои­ды для приема внутрь, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота или никорандил) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Следует избегать совместного применения кетопрофена с другими НПВП, включая селек­тивные ингибиторы ЦОГ2.

    Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации

    Сообщалось о развитии желудочно-кишечных кровотечений, язв и перфораций (с возможным летальным исходом) во время применения НПВП на любом этапе лечения, вне зависимости от наличия угрожающих симптомов или тяжелых заболеваний ЖКТ в анамнезе.

    Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвообразования или перфорации повышается при применении более высоких доз НПВП, при наличии язвенной болезни в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, и при применении у пожилых пациентов. У этих групп пациентов лечение следует начинать с минимально возможных доз. Следует рассмотреть совместное применение с гастропротективными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы) у данных групп пациен­тов, а также у пациентов, которым необходимо применение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах или других препаратов, повышающих риск развитий нежелательных реак­ций со стороны ЖКТ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средства­ми»).

    Пациенты с нежелательными реакциями со стороны ЖКТ в анамнезе (особенно пациенты пожилого возраста) должны сообщать обо всех необычных симптомах со стороны ЖКТ (прежде всего о желудочно-кишечном кровотечении), в особенности на начальных этапах лечения.

    Существуют эпидемиологические данные, свидетельствующие о связи применения кето­профена с высоким риском развития тяжелой желудочно-кишечной токсичности, сравни­мой с таковой при применении других НПВП, особенно в высоких дозах (см. раздел «Противопоказания»).

    Пациенты пожилого возраста

    Существует повышенный риск развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ, таких как желудочно-кишечное кровотечение и перфорация (с возможным летальным исходом) (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    В случае развития желудочно-кишечного кровотечения или образования язв органов ЖКТ при применении кетопрофена, лечение следует немедленно прекратить.

    Очень редко сообщалось о развитии тяжелых реакций со стороны кожи (с возможным ле­тальным исходом), включая эксфолиативный дерматит, синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанных с применением НПВП (см. раздел «По­бочное действие»). Наибольший риск развития данных состояний приходится на начало терапии, в большинстве случаев они развивались в течение первого месяца лечения. Сле­дует прекратить применение кетопрофена при первом появлении кожной сыпи, изъязвле­ния слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности.

    Данные клинических исследований и эпидемиологические данные предполагают, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при продолжительном лече­нии) может быть связано с повышенным риском развития артериальных тромбозов (например, инфаркта миокарда или инсульта). На основании имеющихся данных нельзя исключить такой риск при применении кетопрофена.

    НПВП следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями органов ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), так как это может приводить к обострению данных заболеваний (см. раздел «Побочное действие»).

    Во время начала лечения следует тщательно наблюдать за функцией почек у пациентов с сердечной недостаточностью, циррозом или нефрозом, у пациентов, получающих диуре­тическую терапию, и у пациентов с хронической болезнью почек (особенно у пожилых пациентов). У этих групп пациентов применение кетопрофена может привести к сниже­нию почечного кровотока, вызванному ингибированием простагландинов, и декомпенса­ции почечной функции.

    Сообщалось о повышении риска развития артериальных тромбозов при применении неаспириновых НПВП для купирования периоперационых болей при аортокоронарном шун­тировании.

    Необходимо соблюдать осторожность при применении кетопрофена у пациентов с повы­шением артериального давления в анамнезе и/или сердечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести, так как при применении НПВП сообщалось о задержке жидкости и развитии отеков.

    В случае обнаружения признаков инфекционного заболевания следует обратить внимание, что противовоспалительные, обезболивающие и жаропонижающие свойства кетопрофена, как и других НПВП, могут маскировать обычные признаки прогрессирования инфекции, такие как лихорадка.

    У пациентов с отклонениями в функциональных тестах печени или с заболеваниями печени в анамнезе следует периодически контролировать уровень «печеночных» трансаминаз, особенно при длительном лечении.

    Применение кетопрофена может влиять на женскую фертильность, поэтому препарат не рекомендуется применять женщинам, планирующим беременность. Пациенткам с беспло­дием (в т.ч. проходящим обследование) следует рассмотреть вопрос об отказе от НПВП.

    У пациентов с бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипами носовой полости существует более высокий риск развития ал­лергических реакций к ацетилсалициловой кислоте и/или НПВП, чем у других людей. Применение этих препаратов может приводить к астматическим приступам или бронхос­пазму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или НПВП в анамнезе (см. раздел «Противопоказания»).

    Риск желудочно-кишечного кровотечения: относительный риск увеличивается у пациен­тов с низкой массой тела. При возникновении таких нарушений со стороны ЖКТ, как кро­вотечения или язвообразование, лечение должно быть немедленно прекращено. При дли­тельном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, а также контролировать функцию почек и печени.

    Гиперкалиемия

    Возможно развитие гиперкалиемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, почеч­ной недостаточностью и/или при совместном применении с калийсберегающим препара­тами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), У таких па­циентов следует тщательно контролировать уровень калия.

    При сильно выраженном болевом синдроме возможно внутривенное введение кетопрофе­на совместно с производными морфина.

    Вспомогательные вещества

    Пропиленгликоль

    Данный лекарственный препарат содержит пропиленгликоль и может вызывать симпто­мы, схожие с приемом алкоголя.

    Этанол

    Данный лекарственный препарат содержит до 98 об. % этанола (алкоголя), то есть до 200 мг на дозу, что равно 5 мл пива, 2 мл вина на дозу. Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким груп­пам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Данных об отрицательном влиянии препарат Кетопрофен в рекомендуемых дозах на спо­собность к управлению автомобилем или работу с механизмами, нет. Вместе с тем, пациентам, у которых на фоне применения препарата возникают сонливость, головокружение, судороги или другие неприятные ощущения со стороны нервной системы, включая нару­шение зрения, следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

    Упаковка:

    2 мл препарата в ампулы светозащитного нейтрального стекла. На ампулы дополнительно может быть нанесено может быть нанесено одно, два или три цветных кольца.

    3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид­ной и пленки полиэтиленовой, или без пленки полиэтиленовой.

    1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению, скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(002912)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-08-01
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-11-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх