Хлорофиллипт® (Chlorophyllipt)

Действующее вещество:Эвкалипта листьев экстрактЭвкалипта листьев экстракт
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

таблетки для рассасывания

Состав:

Состав на одну таблетку

Активный компонент

Хлорофиллипт (Эвкалипта листьев экстракт) экстракт густой в пересчете на сухое вещество с антибактериальной активностью в концентрации 12,5 мкг в 1 мл среды - 0,025 г

Вспомогательные вещества

Сахар (сахароза) - 0,617 г

Целлюлоза микрокристаллическая - 0,120 г

Лимонной кислоты моногидрат - 0,030 г

Кальция стеарат - 0,008 г.

Описание:

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской от светло-зеленого до зеленого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство растительного происхождения
АТХ:  

D06BX   Other Chemotherapeutics

Фармакодинамика:

Обладает антибактериальным (бактериостатическим и бактерицидным) действием, особенно в отношении стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов. Оказывает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика:

Данные отсутствуют.

Показания:

В комплексной терапии заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.

Беременность и лактация:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.

Способ применения и дозы:

Местно. По 1 таблетке 5 раз в день через 30-40 мин после еды. Максимальная суточная доза - 5 таблеток. Таблетки следует рассасывать во рту до полного растворения, не разжевывая. Длительность лечения 7 дней.

Побочные эффекты:

Представленные ниже возможные нежелательные реакции распределены по системно­органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (частота неизвестна).

Общие нарушения и реакции в месте введения: местнораздражающее действие на слизистую оболочку полости рта (частота неизвестна).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Случаев передозировки хлорофиллипта при местном применении до настоящего времени не зарегистрировано.

Взаимодействие:

Не описано.

Особые указания:

Перед началом лечения необходимо сделать тест на чувствительность пациента к лекарственному препарату. При отсутствии через 6-8 часов аллергических реакций после приема одной таблетки, можно начинать курсовое лечение.

Для избежания местнораздражающего действия препарата на слизистую оболочку полости рта не следует держать таблетку под языком или за щекой, а рекомендуется активно рассасывать ее в полости рта (не более 30 минут).

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одной таблетке содержится 0,617 г углеводов (0,051 ХЕ).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Хлорофиллипт не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки для рассасывания 25 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(007485)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-10-31
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-01-17
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх