Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Кораксан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее частые нежелательные реакции данного лекарственного препарата связаны с механизмом действия и зависят от дозы:
Очень часто возникающие (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 человек):
Зрительные нарушения световосприятия (кратковременное ощущение повышенной яркости, чаще всего вызванное резкими изменениями освещенности). Они также могут быть описаны как ореол, цветовые вспышки, разложение изображения на отдельные части или множественные изображения. Обычно они проявляются в течение первых двух месяцев лечения, и затем могут появляться повторно; они исчезают на фоне продолжения лечения или после прекращения лечения.
Часто возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 человек):
Изменения в работе сердца (симптомы замедления сердечного ритма). Обычно они проявляются в течение 2-3 месяцев после начала лечения.
Другие нежелательные реакции:
Часто возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 человек):
Нерегулярные быстрые сердечные сокращения, аномальное восприятие сердцебиения, аномальное быстрое сердцебиение, неконтролируемое артериальное давление, головная боль, головокружение и нечеткость зрения (расплывчатость).
Нечасто возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек):
Ощущение сердцебиения и внеочередные сердечные сокращения, жизнеугрожающее неритмичное сердцебиение (нарушение ритма), тошнота, запор, диарея, боль в животе, ощущение кружения (вертиго), затрудненное дыхание (одышка), мышечные спазмы, изменения лабораторных параметров: высокий уровень мочевой кислоты в крови, повышенное содержание эозинофилов (один из видов клеток крови - белых кровяных телец) и повышенная концентрация креатинина в плазме крови (продукт обмена в мышечной ткани), кожная сыпь, покраснение кожи, низкое артериальное давление, обморок, ощущение усталости, ощущение слабости, изменения на ЭКГ, двоение в глазах, нарушение зрения.
Редко возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1 000 человек):
Крапивница, зуд, ангионевротический отек (отек лица, языка или горла, который может сопровождаться затруднением дыхания или глотания), общее плохое самочувствие.
Очень редко возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 000 человек):
еритмичное сердцебиение.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
http ://roszdravnadzor. gov.ru
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
http://pharm.am
АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"
http://www.rceth.bv
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
http://www.ndda.kz
РГП на ПХВ "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://pharm.kg
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики