Кордиамин-Эко (Cordiamin-Eco)

Действующее вещество:НикетамидНикетамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • ,
    ,
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли; раствор внутрь; для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    внутрь
  • Cordiamine
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin-Darnitsa
    раствор для инъекций
  • Cordiamin-Eco
    раствор для инъекций
  • Nikethamide-Eskom
    раствор для инъекций
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    Действующее вещество: никетамид 250 мг.

    Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.

    Описание:Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.
    Фармакотерапевтическая группа:Аналептическое средство
    АТХ:  

    R07AB02   Nikethamide

    Фармакодинамика:

    Аналептическое средство смешанного типа действия (стимуляция ЦНС, прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров). Механизм действия состоит из двух компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра).

    Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Не оказывает прямого влияния на сердечно-сосудистую систему.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция высокая и не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение, в основном, почками.

    Показания:

    Коллапс, асфиксия (в том числе новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, снижение порога судорожной готовности, судороги в анамнезе, гипертермия у детей, беременность, период грудного вскармливания.

    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения никетамида в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента.

    Препарат вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно. Взрослым и детям с 14 лет назначать по 1-2 мл 1-3 раза в сутки.

    Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида; вводить за 1-3 минуты.

    Высшие дозы для взрослых при подкожном введении: разовая - 2 мл, суточная - 6 мл. Высшая разовая доза подкожно и внутривенно для взрослых - 5 мл.

    Детям назначают подкожно, а в зависимости от возраста, следующие разовые дозы:

    До года - 0,1 мл;

    1-4 года - 0,15-0,25 мл;

    5-6 лет - 0,3 мл;

    7-9 лет - 0,5 мл;

    10-14 лет - 0,75 мл.

    Вводить 1-3 раза в сутки.

    Побочные эффекты:

    Со стороны центральной и периферической нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, артериальная гипертензия, тахикардия.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные подергивания, которые начинаются с круговых мышц рта, тремор, ригидность мышц.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение, пастозность лица, зуд кожи, шелушение кожи.

    Нарушения со стороны организма в целом: гипертермия, повышенная потливость.

    Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.

    Реакции в месте введения: инфильтрация, болезненность, гиперемия, зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление дозозависимого побочного действия; в больших дозах может вызвать генерализованные тонико-клонические судороги, нарушение сознания и дыхания, апноэ во время судорог, не исключается летальный исход.

    Лечение: применение противосудорожных средств, форсированный диурез.

    При необходимости - управляемое дыхание.

    Взаимодействие:

    Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов.

    Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, анксиолитиков, противоэпилептических лекарственных средств.

    Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Прессорный эффект никетамида повышается под действием ингибиторов моноаминооксидазы.

    Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами ввиду возможного развития нежелательных реакций, которые могут оказать влияние на данные виды деятельности (см. Побочное действие).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций 250 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл или 2 мл препарата в ампулы нейтрального стекла 1 гидролитического класса с точкой или кольцом разлома.

    По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки.

    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-005869
    Дата регистрации:2019-10-22
    Дата окончания действия:2024-10-22
    Дата переоформления:2020-09-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-29
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх