Ладастен® (Ladasten)

Действующее вещество:АдамантилбромфениламинАдамантилбромфениламин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ladasten
    таблетки внутрь
  • Ladasten
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    Каждая таблетка содержит:

    Активное вещество: адамантилбромфениламин (адамантилфениламин) - 0,05 г и 0,10 г;

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

    Описание:

    Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические с фаской. Дозировка 100 мг - с риской.

    Фармакотерапевтическая группа:Антиастеническое средство
    АТХ:  

    A13A   Tonics

    Фармакодинамика:

    Ладастен® является производным адамантана, позитивно влияющим на показатели физической и умственной работоспособности. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, анксиолитическое, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена® отсутствуют гипноседативные и миорелаксантные свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом. При его применении, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.

    Терапевтическое действие Ладастена® у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.

    Механизм действия Ладастена® связан с усилением выброса дофамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на ГАМК-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен® усиливает ГАМК-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез ГАМК-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.

    Ладастен® нетоксичен (LD50 у крыс превышает 10000 мг/кг и более чем в 100 раз превосходит эффективные дозы).

    Фармакокинетика:

    Время достижения максимальной концентрации (Tmax) составляет 2-4 часа, максимальная концентрация (Cmax) составляет 363,3 нг/мл, период полувыведения препарата (T1/2) - 11,21 часа.

    Показания:

    Астенические состояния различного генеза в том числе при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний.

    Неврастения.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к адамантилбромфениламину или к любому из вспомогательных веществ.

    Беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

    Способ применения и дозы:

    Препарат Ладастен® предназначен для приема внутрь, независимо от приема пищи. Оптимальные разовые дозы препарата: 50 - 100 мг; суточные - 100 - 200 мг, распределенные на 2 приема в течение дня. Препарат не следует применять после 16 часов дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2 - 4 недели.

    Побочные эффекты:

    Могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания, которые не требуют отмены препарата, целесообразно уменьшение его дозы. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможно развитие аллергических реакций.

    Передозировка:

    При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта. Лечение: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.

    Взаимодействие:

    Ладастен® уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия, не ослабляет анксиолитического эффекта бензодиазепинов.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работы с механизмами не проводилось. Однако при управлении транспортными средствами и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения. Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 50 мг и 100 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в местах недоступных для детей.

    Срок годности:

    2 года.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005486)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-05-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-08-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх