Лактулоза Канон (Lactulose Canon)

Действующее вещество:ЛактулозаЛактулоза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Goodlak
    сироп внутрь
  • Duphalac®
    сироп внутрь; рект.
  • Duphalac®
    сироп внутрь; рект.
  • Dyufaloza
    сироп внутрь
  • Lactolex
    сироп внутрь
  • Lactulose
    сироп внутрь
  • Lactulose
    сироп внутрь
  • Lactulosum
    сироп внутрь
  • Lactulose
    сироп внутрь
  • Lactulose
    сироп внутрь; рект.
  • Lactulose
    сироп внутрь
  • Lactulose
    сироп внутрь
  • Lactulose
    сироп внутрь; рект.
  • Lactulose Canon
    сироп внутрь
  • Lactulose Poly
    сироп внутрь
  • Lactulose Stada
    сироп внутрь
  • Lactulose-Teva
    сироп внутрь
  • Livoluk-PB
    сироп внутрь
  • Normase®
    сироп внутрь
  • Portalak®
    сироп внутрь
  • Portalak
    сироп внутрь
  • Prelax
    сироп внутрь
  • Romfalak
    сироп внутрь
  • Evict
    сироп внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  сироп
    Состав:

    На 1 мл:

    Лактулозы раствор 50% 1334 мг, содержащий

    действующее вещество: лактулоза 667,0 мг;

    вспомогательное вещество: вода очищенная до 1 мл.

    Описание:

    Прозрачная, вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого с коричневатым оттенком цвета. Может содержать кристаллы, исчезающие при нагревании.

    Фармакотерапевтическая группа:Слабительное средство
    АТХ:  

    A06AD11   Lactulose

    Фармакодинамика:

    Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония.

    Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению pH и повышению осмотического давления и, как следствие, к увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника.

    При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнению кишечника вследствие снижения pH в толстой кишке и осмотического эффекта, а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.

    Лактулоза, как пребиотическое вещество, усиливает рост полезных бактерий, таких как бифидобактерии и лактобактерии, в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий, таких как Clostridium и Escherichia coli, что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция низкая.

    После приема внутрь доходит до толстого кишечника в неизмененном виде, где расщепляется кишечной флорой. Полностью метаболизируется при применении в дозах до 40-75 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде.

    Показания:

    - Запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки;

    - Размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия);

    - Печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы.

    Противопоказания:

    - Галактоземия;

    - Непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта;

    - Повышенная чувствительность к любому компоненту' препарата;

    - Непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью:

    - Ректальные кровотечения не диагностированные;

    - Колостома, илеостома.

    Беременность и лактация:

    Не предполагается никакого влияния па плод или грудного ребенка, так как системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую женщину незначительно.

    Лактулозу можно назначать во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Не предполагается никакого влияния па репродуктивную функцию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.

    Способ применения и дозы:

    Препарат предназначен для приема внутрь.

    Раствор лактулозы можно принимать как в разведенном, так и в перазведенном виде. Необходимо сразу проглотить принятую однократную дозу, не задерживая во pry.

    Все дозировки должны подбираться индивидуально.

    В случае назначения однократной суточной дозы ее необходимо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака.

    Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать достаточное количество жидкости (1,5-2 литра, что равно 6-8 стаканам) вдень.

    Для точного дозирования препарата во флаконах следует использовать прилагаемый мерный стаканчик.

    Доза при лечении запора или для размягчения стула в медицинских целях

    Суточную дозу лактулозы можно принимать однократно, либо разделив ее на две, используя мерный стаканчик.

    Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от реакции на прием препарата.

    Слабительный эффект может проявиться через 2-3 дня после начала приема препарата.

    Возраст

    Начальная суточная доза

    Поддерживающая суточная доза

    Взрослые и подростки

    15-45 мл

    15-30 мл

    Дети 7-14 лет

    15 мл

    10-15 мл

    Дети 1 -6 лет

    5-10 мл

    5-10 мл

    Дети до 1 года

    до 5 мл

    до 5 мл

    Доза при лечении печеночной энцефалопатии (взрослые)

    Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл.

    Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу так, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза в день.

    Безопасность и эффективность применения препарата у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных.

    Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

    Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.

    Побочные эффекты:

    В первые дни приема препарата Лактулоза Каной возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней.

    В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи.

    Далее приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании препарата Лактулоза Канон в ходе клинических испытаний или пострегистрационного наблюдения.

    Частота реакции указана следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000) и неизвестно (частотность не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Очень часто: диарея.

    Часто: метеоризм, боль в области живота, тошнота, рвота.

    Другие нарушения

    Нечасто: нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи.

    При применении у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению с таковым у взрослых.

    Передозировка:

    Симптомы: при приеме очень высокой дозы возможны боль в области живота и диарея.

    Лечение: прекращение приема препарата или уменьшение дозы. В случае большой потери жидкости вследствие диареи или рвоты может потребоваться коррекция нарушений водно-электролитного баланса.

    Взаимодействие:

    Исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводились.

    Особые указания:

    В случае возникновения абдоминальной боли неизвестного происхождения перед началом лечения или отсутствия терапевтического эффекта через несколько дней после начала приема препарата Лактулоза Канон необходимо проконсультироваться с врачом.

    Необходимо учитывать, что препарат может содержать незначительные количества связанных сахаров (например, лактоза, галактоза, эпилактоза и фруктоза).

    При приеме доз, рекомендуемых для лечения запора, содержание сахара не должно представлять проблемы для пациентов с сахарным диабетом. При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом.

    Содержание остаточных сахаров, присутствующих в препарате Лактулоза Канон, составляет около 0,075 ХЕ в 5 мл сиропа.

    Длительный прием доз, превышающих рекомендуемые в инструкции, или неправильное применение препарата может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса.

    При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача.

    Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата Лактулоза Канон не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:Сироп, 667 мг/мл.
    Упаковка:

    По 200, 500, 1000 мл во флакон из полиэтилентерефталата белого цвета с крышкой из комбинированного материала (полиэтилен/полипропилсн) с контролем первого вскрытия. На крышку надевается мерный стаканчик из полипропилена.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-005525
    Дата регистрации:2019-05-20
    Дата окончания действия:2024-05-20
    Дата переоформления:2021-07-07
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-02-06
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх