Лапрот® (LAPROT®)

Действующее вещество:Лактоферрин женского молокаЛактоферрин женского молока
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • LAPROT®
    лиофилизат э/трахеал.; д/инфузий
  • Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и эндотрахеального введения
    Состав:

    Активное вещество: лактоферрин женского молока 50 мг;

    вспомогательное вещество: натрия хлорид 350 мг.

    Описание:Лиофилизированный порошок белого цвета, без запаха.
    Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средство
    АТХ:  

    V03AX   Other Therapeutic Products

    Фармакодинамика:

    Антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.

    Основной компонент препарата Лапрот® - лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека он оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие.

    Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов А, Е, С, β-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме.

    У больных с гнойно-воспалительными и септическими процессами внутривенное применение препарата Лапрот® приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма:

    - печени и почек, что выражается в снижении биохимических показателей крови (билирубина, трансаминаз, мочевины и креатинина);

    - окислительно-антиокислительной системы, что выражается в снижении интенсивности перекисного окисления липидов и повышении активности эндогенных антиоксидантов;

    - иммунной системы, что выражается в нормализации морфологических показателей крови, в частности, в увеличении общего количества лимфоцитов и нормализации относительного количества субпопуляций лимфоцитов.

    Внутривенное и внутриполостное введение препарата больным приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очагах воспаления.

    Фармакокинетика:

    Максимальная концентрация в крови составляет 4,3 мкг/мл, период полувыведения 3 часа.

    Показания:

    Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, внутривенное введение).

    Гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).

    Противопоказания:

    Индивидуальная непереносимость белковых препаратов.

    Детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).

    С осторожностью:С осторожностью проводить введение препарата больным с постоянной гипертермией (выше 38,5-39,0 °С). Для предупреждения и купирования температурной реакции применяют десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.
    Беременность и лактация:

    Исследований по оценке безопасности и эффективности применения у беременных и в период лактации не проводилось.

    Способ применения и дозы:

    Для внутривенного введения:

    50 мг препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 250 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Вводят внутривенно, капельно, со скоростью 3 мл/мин, 1-2 раза в сутки. Суточная доза 50-100 мг.

    В зависимости от клинического эффекта - от 1-го до 10-и раз, с интервалом 12-24 часа. Разовая доза препарата 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

    Для эндотрахеального введения:

    Используется 0,1% раствор препарата. Для этого 50 мг препарата разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

    По 5 мл 0,1% раствора препарата 2 раза в сутки путем орошения области трахеостомы и впрыскивания по 2 мл 0,1% раствора в Т-образную трубку каждые 2 часа. Максимальная суточная доза 50 мг (1 флакон). Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

    Побочные эффекты:

    Возможны кратковременный озноб и подъем температуры (до 37,5-39,5 °С) через 30-60 мин после инфузии, аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: гипертермическая реакция различной степени выраженности.

    Лечение: десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

    Взаимодействие:

    Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.

    Особые указания:

    Внутривенное введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.

    Для поддержания терапевтической концентрации препарата внутривенные инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии препарата Лапрот®.

    Форма выпуска/дозировка:Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и эндотрахеального введения.
    Упаковка:

    По 50 мг активного вещества во флакон для крови объемом 100 мл.

    По 1 флакону объемом 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до 10 °С.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-002374
    Дата регистрации:2012-05-18
    Дата переоформления:2015-05-20
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2018-02-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх