Действующее вещество:Леспедезы двухцветной побегиЛеспедезы двухцветной побеги Аналогичные препараты:Раскрыть Lespeflan экстракт внутрь ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО Россия Lespeflan® раствор внутрь ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Lespeflan раствор внутрь ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Lespeflan раствор внутрь ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Lespefril раствор внутрь ВИФИТЕХ ЗАО Россия Lespefril раствор внутрь ВИФИТЕХ ЗАО Россия Лекарственная форма:  раствор для приема внутрь Состав:Для приготовления препарата используют: активный компонент: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г; вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л. Описание:Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения. Фармакотерапевтическая группа:Гипоазотемическое средство растительного происхождения АТХ:  G04BX Other Urologicals Фармакодинамика:Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия. Показания:Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии). Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания Беременность и лактация:Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы:Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением. Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели. При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели. Побочные эффекты:Возможны аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию. Передозировка:Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате. Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации. Взаимодействие:В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие). Особые указания:Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате. При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска/дозировка:Раствор для приема внутрь. Упаковка:По 50 и 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с уплотнительным элементом или без уплотнительного элемента Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:Р N001865/01-2002 Дата регистрации:2008-10-16 Дата переоформления:2017-09-22 Владелец Регистрационного удостоверения: ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Производитель:   ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Представительство:   ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Дата обновления информации:  2021-12-07 Иллюстрированные инструкции × Иллюстрированные инструкции Инструкции