Левомицетин-УБФ (Levomycetin-UBF)

Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность -80% после приема внутрь. Связь с белками плазмы - 50-60%. Время достижения максимальной концентрации (Т_Сmах) после перорального приема - 1-3 ч. Объем распределения - 0.6-1.0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема, при применении таблеток с продленным действием - в течение 12 ч. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации его создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введеной дозы. Максимальная концентрация в спино-мозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспаленных мозговых оболочках 21-50% от C_max в плазме и 45-89% - при воспаленных мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками - 90% (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3%. Период полувыведения (T_1/2) у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. Слабо подвергается гемодиализу.