ЛЕВОСИМЕНДАН - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН содержит действующее вещество левосимендан, которое относится к кардиотоническим средствам негликозидной структуры (препаратам, стимулирующим работу сердца).

Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения заболеваний сердца; кардиотонические средства, кроме сердечных гликозидов; другие кардиотонические средства

АТХ:

C01CX08 Levosimendan

Механизм действия:

Способ действия препарата ЛЕВОСИМЕНДАН

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН увеличивает насосную силу сердца и расслабляет стенки сосудов. Это уменьшает застой крови и обеспечивает поступление кислорода в ткани. Он используется для дополнительного лечения тяжелой хронической сердечной недостаточности у взрослых пациентов, у которых сердце не справляется со своей функцией, а привычные лекарства не оказывают необходимого действия.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН применяется краткосрочно для лечения острого необратимого нарушения (декомпенсации) тяжелой хронической сердечной недостаточности (ХСН) у взрослых при неэффективности стандартного лечения и необходимости в восстановлении силы сокращения сердца (инотропной терапии).

Противопоказания:

Не применяйте препарат ЛЕВОСИМЕНДАН:

если у Вас аллергия на левосимендан или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
если у Вас механическая закупорка (обструкция), препятствующая заполнению и/или выбросу крови из желудочков сердца;
если у Вас нарушение функции почек тяжелой степени (тяжелая почечная недостаточность);
если у Вас нарушение функции печени тяжелой степени (тяжелая печеночная недостаточность);
если у Вас «верхнее» (систолическое) артериальное давление менее 90 мм рт. ст. (выраженная артериальная гипотензия);
если у Вас частота сердечных сокращений (ЧСС) более 120 уд/мин (выраженная тахикардия);
если у Вас имеется или отмечалось ранее нерегулярное сердцебиение (желудочковая тахикардия по типу «пируэт»);
если у Вас низкий уровень калия в крови (гипокалиемия) по результатам лабораторных анализов;
если у Вас сниженный общий объем циркулирующей крови в организме (гиповолемия), что бывает, например, после обильной потери крови, тяжелых ожогов, обезвоживании организма или после применения больших доз мочегонных препаратов.

С осторожностью:

Перед применением препарата ЛЕВОСИМЕНДАН сообщите своему лечащему врачуобо всех Ваших заболеваниях, особенно если у Вас имеется:

нарушение функции почек (почечная недостаточность) легкой и средней степени тяжести;
нарушение функции печени (печеночная недостаточность) легкой и средней степени тяжести;
учащенное сердцебиение (тахикардия);
пониженное артериальное давление (гипотензия);
беспорядочное и сильно учащенное сердцебиение более 300 уд/мин (фибрилляция желудочков);
потенциально опасные для жизни нарушения сердечного ритма (аритмии);
ишемическая болезнь сердца (ИБС) с сопутствующим низким уровнем гемоглобина и эритроцитов в крови (анемией);
низкий уровень калия в крови по результатам лабораторных анализов;
одновременное применение препаратов, вызывающих нарушения проводимости импульса в сердечной мышце (удлинение интервала QT на электрокардиограмме);
нарушение кровоснабжения мышцы сердца, что проявляется болью в груди (стенокардия или ишемическая болезнь сердца;
сердечная недостаточность, которая развилась после хирургической операции;
тяжелая хроническая сердечная недостаточность в ожидании трансплантации сердца;
применение препаратов, влияющих на сосуды сердца (см. раздел «Другие препараты и препарат ЛЕВОСИМЕНДАН»).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат ЛЕВОСИМЕНДАН, если Вы беременны.

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат ЛЕВОСИМЕНДАН, если Вы кормите ребенка грудью.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат ЛЕВОСИМЕНДАН в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Дозу препарата для Вас подберет врач индивидуально с учетом Вашего клинического состояния и необходимого терапевтического эффекта.

Обычно лечение начинают с нагрузочной дозы 6-12 мкг/кг, которую вводят внутривенно в течение 10 минут. Затем проводят непрерывное внутривенное введение (инфузия) со скоростью 0,1 мкг/кг/мин.

Более низкая доза 6 мкг/кг будет назначена, если Вы получаете сопутствующую внутривенную терапию препаратами для расширения сосудов (вазодилататорами) и/или для улучшения насосной функции сердца (инотропными) лекарственными средствами. Назначение более высокой нагрузочной дозы 12 мкг/кг будет сопровождаться более сильным гемодинамическим эффектом, но при этом не исключено, что частота преходящих нежелательных реакций также увеличится.

Реакцию на терапию лечащий врач оценит при введении нагрузочной дозы или в течение 30-60 минут после корректировки дозы или в зависимости от клинических симптомов.

При выраженных изменениях показателей кровоснабжения и кроведвижения (например, понижение артериального давления (артериальная гипотензия), повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия)) лечащий врач может снизить скорость инфузии до 0,05 мкг/кг/мин или прекратить ее. При хорошей переносимости начальной дозы и необходимости в более выраженном гемодинамическом эффекте скорость инфузии может быть увеличена до 0,2 мкг/кг/мин.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН следует применять с осторожностью, если у Вас болезнь почек (почечная недостаточность) легкой и средней степени тяжести. Если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени тяжести, то применение препарата ЛЕВОСИМЕНДАН противопоказано Вам.

Пациенты с нарушением функции печени

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН применяйте с осторожностью, если у Вас нарушение функции печени (печеночная недостаточность) легкой и средней степени тяжести. Если у Вас печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести, то применение препарата ЛЕВОСИМЕНДАН противопоказано Вам.

Применение у детей и подростков

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Путь и (или) способ введения

Препарат будет вводиться Вам внутривенно. Перед применением Ваш лечащий врач или медицинская сестра разведут концентрат для получения необходимой дозы лекарства.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от потребности, и ее определит Ваш лечащий врач.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЛЕВОСИМЕНДАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность введения препарата или назначить дополнительную терапию).

Частота и тяжесть нежелательных реакций обычно зависит от дозы и продолжительности лечения левосименданом. Поскольку тяжелые нежелательные реакции могут возникать даже при применении низких доз и в любой момент во время лечения, необходимо регулярное наблюдение лечащим врачом через короткие интервалы времени. Большинство нежелательных реакций обратимы при раннем выявлении. Однако, некоторые указанные ниже тяжелые нежелательные реакции в очень редких случаях могут вызывать внезапную смерть.

Немедленно сообщите врачу в случае возникновения одного из следующих признаков: учащенное или неравномерное сердцебиение, боль и/или жжение в груди, резкое головокружение, потеря сознания.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций при применении препарата ЛЕВОСИМЕНДАН:

Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10

Головная боль
Нарушение ритма сердца на уровне желудочков (желудочковая тахикардия)
Снижение артериального давления (артериальная гипотензия)

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10

Снижение уровня калия в крови (гипокалиемия) по результатам лабораторных анализов
Бессонница
Головокружение
Нарушение ритма сердца (фибрилляция предсердий, тахикардия, желудочковая экстрасистолия, экстрасистолия), нарушение насосной функции сердца (сердечная недостаточность), нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (ишемия миокарда)
Тошнота, запор, диарея, рвота
Снижение гемоглобина и эритроцитов в крови по результатам лабораторных анализов

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую через РОСЗДРАВНАДЗОР (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Контакты:

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 (499) 578-02-63

Многоканальный телефон: +7 (499) 578-06-70

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Адрес в интернете: www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вы применили препарата ЛЕВОСИМЕНДАН больше, чем следовало

При передозировке препарата ЛЕВОСИМЕНДАН Ваше артериальное давление может значительно снизиться, а сердцебиение ухудшиться. В зависимости от Вашего состояния врач окажет Вам всю необходимую помощь.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Другие препараты и препарат ЛЕВОСИМЕНДАН

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

В частности, следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата ЛЕВОСИМЕНДАН с препаратами для расширения сосудов, которые вводятся внутривенно, вследствие повышения риска значительного снижения артериального давления.

Одновременное применение препарата ЛЕВОСИМЕНДАН с изосорбида мононитратом может вызывать значительное снижение артериального давления, которое усугубляется при смене положения тела с горизонтального на вертикальное (ортостатическая гипотензия).

Избегайте одновременного применения препаратами, как лоперамид (препарат для лечения диареи), пиоглитазон (препарат для лечения сахарного диабета), репаглинид (препарат для лечения сахарного диабета) и энзалутамид (препарат для лечения рака предстательной железы).

Особые указания:

Перед применением препарата ЛЕВОСИМЕНДАН проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН предназначен только для применения в больнице (стационаре), где есть все необходимое, чтобы оказать Вам помощь при необходимости. Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН можно применять, если не истек срок годности, а хранение проводилось в соответствии с разделом 5 листка-вкладыш а.

Точное время действия препарата ЛЕВОСИМЕНДАН неизвестно, но, как правило, оно наблюдается в течение 7-10 дней после внутривенного введения.

Врач будет пристально наблюдать за Вами по крайней мере в течение 4-5 дней после прекращения применения препарата ЛЕВОСИМЕНДАН, пока вновь не начнет повышаться артериальное давление. Период контроля со стороны врача может быть длительнее 5 дней, если продолжается снижение артериального давления, но может быть и менее 5 дней, если Ваше состояние стабилизировалось быстрее.

Если у Вас нарушена работа почек и/или печени, то эффекты препарата ЛЕВОСИМЕНДАН могут быть более выраженными и стойкими. Врач будет проводить наблюдение за состоянием Ваших почек и печени в течение не менее 5 дней после окончания введения препарата.

Во время лечения у Вас могут непрерывно оценивать электрокардиограмму (ЭКГ), артериальное давление и частоту сердечных сокращений (пульс), а также оценивать количество выделяющейся мочи (диурез) в течение, по крайней мере, 3 дней после прекращения введения препарата или до стабилизации Вашего состояния.

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН редко применяют многократно, поэтому точно неизвестно, как он может подействовать при повторном введении. Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН нельзя смешивать с другими лекарственными средствами или растворами, за исключением некоторых препаратов, о которых знает врач.

Дети и подростки

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН не предназначен для применения у пациентов младше 18 лет вследствие того, что потенциальная польза не превышает риски.

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН содержит алкоголь

Данный лекарственный препарат содержит до 98 об. % этанола (алкоголя), то есть до 785 мг в мл, что эквивалентно примерно 20 мл пива или 8,3 мл вина. Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат ЛЕВОСИМЕНДАН предназначен для лечения неотложных состояний, поэтому это не имеет значения.

Форма выпуска/дозировка:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл, 10 мл препарата во флаконы бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми бромбутилкаучуковыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными с крышкой из полипропилена.

По 1, 4, 7, 10, 16 флаконов с препаратом вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить и перевозить в холодильнике (2-8 °C).

Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

Не замораживать.

Утилизация:

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у врача, работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(003114)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2023-09-01

Дата окончания действия:2028-09-01

Владелец Регистрационного удостоверения:

ПРОМОМЕД РУС ООО Россия

Производитель:

БИОХИМИК АО Россия

Представительство:

ПРОМОМЕД РУС ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-01-08

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

ЛЕВОСИМЕНДАН (Levosimendan)