Лидокаин (Lidocaine)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ЛидокаинЛидокаин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Versatis
    пластырь чрезкож.
  • Versatis
    пластырь местно
  • Gelicain
    гель местно
  • Dineksan
    гель местно
  • Lekolt
    раствор для инъекций
  • Lekolt
    раствор для инъекций
  • Lidocain
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocain
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    капли д/глаз
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    спрей местно
  • Lidocain
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    капли д/глаз; местно
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocain
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    спрей местно
  • Lidocaine
    раствор в/в; для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocain
    раствор для инъекций
  • ,
    ,
  • Lidocain
    раствор для инъекций
  • Lidocainum
    капли д/глаз
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • LIDOKAIN
    спрей местно; наружно
  • Lidocaine
    спрей местно; наружно
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocain
    спрей местно; наружно
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocain
    спрей наружно
  • Lidocaine
    спрей внутрь
  • Lidocaine
    спрей местно; наружно
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    раствор для инъекций
  • Lidocaine
    спрей местно; наружно
  • Lidocaine bufus
    раствор для инъекций
  • Lidocaine bufus
    раствор для инъекций
  • Lidocaine Bufus
    раствор для инъекций
  • Lidocaine Bufus
    раствор для инъекций
  • Lidocaine Velpharm
    раствор для инъекций
  • Lidocain DS
    раствор для инъекций
  • Lidocaine-Akos
    спрей местно; наружно
  • Lidocaine-Akos
    спрей местно; наружно
  • Lidocaine-Vial
    спрей местно; наружно
  • Lidocaine-Eskom
    раствор для инъекций
  • Lidocaine-Eskom
    раствор для инъекций
  • Lycaine
    раствор для инъекций
  • Lyoxazin® 01
    гель местно
  • Luan
    гель местно
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    1 мл препарата содержит:

    Действующее вещество:

    Лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество - 20 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия хлорид - 6 мг

    1 М раствор натрия гидроксида - до pH 5,0-7,0

    Вода для инъекций - до 1 мл.

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Местноанестезирующее средство
    АТХ:  

    N01BB02   Lidocaine

    Фармакодинамика:

    Лидокаин является короткодействующим местным анестетиком амидного типа. В основе его механизма действия лежит уменьшение проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия. В результате этого снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, приводя к обратимому местному онемению.

    Лидокаин применяют в целях достижения проводниковой анестезии в различных участках тела и контроля аритмий.

    Обладает быстрым началом действия (около одной минуты после внутривенного введения и пятнадцати минут после внутримышечного введения), быстро распространяется в окружающие ткани. Действие продолжается 10-20 минут после внутривенного введения и около 60-90 минут после внутримышечного введения.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    Лидокаин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, однако вследствие эффекта «первичного прохождения» через печень лишь небольшое его количество достигает системного кровотока.

    Системная абсорбция лидокаина определяется местом введения и дозой. Максимальная концентрация в крови достигается после межреберной блокады, далее (в порядке снижения концентрации) - после введения в поясничное эпидуральное пространство, плечевое сплетение и подкожные ткани. Основным фактором, определяющим скорость абсорбции и концентрацию в крови, является общая введенная доза независимо от участка введения. Имеется линейная зависимость между количеством введенного лидокаина и результирующей максимальной концентрацией анестетика в крови.

    Распределение

    Лидокаин связывается с белками плазмы, в том числе с α1-кислым гликопротеином (АКГ) и альбумином. Степень связывания вариабельна, составляет приблизительно 66%. Плазменная концентрация АКГ у новорожденных низкая, поэтому у них отмечается относительно высокое содержание свободной биологически активной фракции лидокаина. Лидокаин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, вероятно, посредством пассивной диффузии.

    Метаболизм

    Лидокаин метаболизируется в печени, около 90% введенной дозы подвергается N-дезалкилированию с образованием моноэтилглицинксилидида (МЭГК) и глицинксилидида (ГК), оба вносят вклад в терапевтические и токсические эффекты лидокаина. Фармакологические и токсические эффекты МЭГК и ГК сопоставимы с таковыми лидокаина, но выражены слабее. ГК обладает более длинным, чем лидокаин, периодом полувыведения (около 10 часов) и может кумулировать при многократном введении. Метаболиты, образующиеся в результате последующего метаболизма, выводятся с мочой, содержание неизмененного лидокаина в моче не превышает 10%.

    Выведение

    Терминальный период полувыведения лидокаина после внутривенного болюсного введения здоровым взрослым добровольцам составляет 1-2 часа. Терминальный период полувыведения ГК составляет около 10 часов, МЭГК - 2 часа.

    Особые группы пациентов

    Вследствие быстрого метаболизма на фармакокинетику лидокаина могут оказывать влияние состояния, нарушающие функцию печени. У пациентов с печеночной дисфункцией период полувыведения лидокаина может повышаться в 2 и более раз.

    Нарушение функции почек не влияет на фармакокинетику лидокаина, но может приводить к кумуляции его метаболитов.

    У новорожденных отмечается низкая концентрация АКГ, поэтому связь с белками плазмы может снижаться. Вследствие потенциально высокой концентрации свободной фракции применение лидокаина у новорожденных не рекомендуется.

    Показания:

    Местная и регионарная анестезия, проводниковая анестезия при больших и малых хирургических вмешательствах.

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к компонентам препарата и к анестетикам амидного типа.
    • Тяжелая синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярная (AV) блокада 3 степени, тяжелые нарушения внутрижелудочковой проводимости, синдром WPW.
    • Острая декомпенсация сердечной недостаточности.
    • Кардиогенный или гиповолемический шок.
    • Детский возраст до 18 лет для дозировки 20 мг/мл (для детей используется дозировка 10 мг/мл).
    • Для субарахноидальной анестезии (дополнительно) - полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.
    С осторожностью:

    Следует с осторожностью применять:

    • у пациентов с миастенией gravis;
    • лиц пожилого возраста;
    • пациентов с эпилепсией. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами с судорожными расстройствами на предмет симптоматики со стороны ЦНС. Низкие дозы лидокаина также могут повышать судорожную готовность;
    • пациентов с полной и неполной блокадой внутрисердечного проведения, поскольку местные анестетики могут угнетать AV-проведение;
    • пациентов с хронической сердечной недостаточностью, брадикардией и угнетением дыхания;
    • с коагулопатией. Терапия антикоагулянтами (например, гепарином), НПВП или плазмозаменителями повышает склонность к кровотечениям. Случайное повреждение сосудов может привести к тяжелым кровотечениям. При необходимости следует проверить время кровотечения, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и содержание тромбоцитов;
    • у пациентов с синдромом Мелькерссона-Розенталя (аллергические и токсические реакции со стороны нервной системы в ответ на введение местных анестетиков могут развиваться чаще);
    • в комбинации с препаратами, взаимодействующими с лидокаином и приводящими к повышению его биодоступности, потенцированию эффектов (например, фенитоином) или замедлению выведения (например, при печеночной или терминальной почечной недостаточности, при которой могут кумулировать метаболиты лидокаина);
    • третий триместр беременности.

    С осторожностью проведение субарахноидальной анестезии необходимо при: боли в спине, инфекции головного мозга, доброкачественных и злокачественных новообразованиях головного мозга, мигрени, субарахноидальном кровоизлиянии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, психозе, истерии (см. раздел «Особые указания»).

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Лидокаин разрешается применять во время беременности и грудного вскармливания. Необходимо строго придерживаться назначенного режима дозирования. При осложнениях или кровотечении проведение эпидуральной анестезии лидокаином в акушерстве противопоказано.

    Лидокаин применяли у большого числа беременных женщин и женщин репродуктивного возраста. Какие-либо репродуктивные нарушения не зарегистрированы, т.е. повышения частоты пороков развития не отмечалось.

    Лидокаин быстро проникает через плаценту, у новорожденных с высокой плазменной концентрацией лидокаин может угнетать ЦНС и, следовательно, затруднять оценку состояния по шкале Апгар.

    Вследствие потенциального достижения высокой концентрации местных анестетиков у плода после парацервикальной блокады у него могут развиться нежелательные реакции, такие как фетальная брадикардия. В связи с этим лидокаин в концентрации, превышающей 1% (10 мг/мл), в акушерстве не применяют.

    В исследованиях на животных вредное воздействие на плод не обнаружено.

    Грудное вскармливание

    Лидокаин в небольшом количестве проникает в грудное молоко. Однако его пероральная биодоступность очень низкая, поэтому количество лидокаина, которое может поступить с грудным молоком, незначительное, и, следовательно, потенциальный вред для ребенка небольшой. Решение о возможности применения лидокаина в период грудного вскармливания принимает врач.

    Фертильность:

    Данные о влиянии лидокаина на фертильность человека отсутствуют.

    Способ применения и дозы:

    Режим дозирования следует подбирать, основываясь на реакции пациента и месте введения. Препарат следует вводить в наименьшей концентрации и наименьшей дозе, дающей требуемый эффект.

    Лидокаин применяют для инфильтрационной, проводниковой, внутривенной регионарной, эпидуральной и спинальной анестезии.

    Объем раствора, подлежащий введению, зависит от вида анестезии, размера анестезируемого участка, характера и продолжительности оперативного вмешательства. Если есть потребность во введении большого объема с низкой концентрацией, то стандартный раствор разводят солевым раствором (0,9% раствор натрия хлорида). Разведение осуществляют непосредственно перед введением.

    Максимальная доза для взрослых - не более 4,5 мг/кг, рекомендуется не превышать дозу 300 мг; для внутривенной регионарной анестезии - не более 4 мг/кг. Повторное введение в течение 24 часов не рекомендуется. Не рекомендуется применять непрерывное введение анестетика с помощью катетера; введение максимальной дозы не должно повторяться чаще, чем через 90 мин.

    Пожилые и ослабленные пациенты

    Пожилым и ослабленным пациентам препарат вводят в меньших дозах, соответствующих их возрасту и физическому состоянию.

    Дозы, рекомендуемые для взрослых

    20 мг/мл

    Инфильтрационная анестезия: внутрикожно, подкожно, внутримышечно

    Малые вмешательства

    -

    Большие вмешательства

    5-10 мл (100-200 мг)

    Проводниковая анестезия

    (анестезия/блокада периферических нервов, в т. ч. блокада нервных сплетений)

    Периневрально

    1,5-10 мл (30-200 мг)

    Блокада нервов пальцев кисти и стопы

    2-4 мл (40-80 мг)

    Блокада нервных сплетений

    5-10 мл (100-200 мг)

    Блокады межреберных нервов

    -

    Блокада плечевого нерва

    -

    Паравертебральная анестезия

    -

    Вагосимпатическая блокада шейного отдела

    -

    Вагосимпатическая блокада поясничного отдела

    -

    В стоматологии

    1-5 мл (20-100 мг)

    В офтальмологии:

    Ретробульбарная анестезия

    3-4 мл (60-80 мг)

    Парабульбарная анестезия

    1-2 мл (20-40 мг)

    Эпидуральная анестезия

    Торакальный отдел

    10-15 мл (200-300 мг)

    Люмбальный отдел

    12,5-15 мл (250-300 мг)

    Сакральный отдел

    10-15 мл (200-300 мг)

    Спинальная анестезия

    Субарахноидально

    3-4 мл (60-80 мг)

    Внутривенная регионарная анестезия

    (введение анесте­тика непосредственно в вену конечности

    (при условии наложения жгута выше места введения))

    Не более 2,5 мл (50 мг)

    Совместное применение с эпинефрином

    Для удлинения действия лидокаина и уменьшения его системного действия возможно добавление ex tempore 0,1% раствора эпинефрина в соотношении от 1:100 000 до 1:200 000.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции описаны в соответствии с системно-органными классами MedDRA.

    Подобно другим местным анестетикам нежелательные реакции на лидокаин редки и, как правило, обусловлены повышенной плазменной концентрацией вследствие случайного внутрисосудистого введения, превышения дозы или быстрой абсорбции из участков с обильным кровоснабжением, либо вследствие гиперчувствительности, идиосинкразии или сниженной переносимости пациента.

    Реакции системной токсичности в основном проявляются со стороны центральной нервной и (или) сердечно-сосудистой системы (см. также раздел «Передозировка»).

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Реакции гиперчувствительности (аллергические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок) - см. также «Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей». Кожная аллергическая проба на лидокаин считается ненадежной.

    Нарушения со стороны нервной системы и психические расстройства

    К неврологическим признакам системной токсичности относятся головокружение, нервозность, тремор, парестезия вокруг рта, онемение языка, сонливость, судороги, кома.

    Реакции со стороны нервной системы могут проявляться ее возбуждением или угнетением. Признаки стимуляции центральной нервной системы (ЦНС) могут быть непродолжительными или не возникать вовсе, вследствие чего первыми проявлениями токсичности могут являться признаки угнетения ЦНС - спутанность сознания и сонливость, сменяющиеся комой и дыхательной недостаточностью.

    К неврологическим осложнениям спинальной анестезии относятся преходящие неврологические симптомы, такие как боль в пояснице, ягодицах и ногах. Эти симптомы развиваются, как правило, в течение 24 часов после анестезии и разрешаются в течение нескольких дней.

    После спинальной анестезии лидокаином и сходными средствами описаны отдельные случаи арахноидита и синдрома конского хвоста со стойкой парестезией, дисфункцией кишечника и мочевыводящих путей или параличом нижних конечностей. Большинство случаев обусловлено гипербарической концентрацией лидокаина или длительной спинальной инфузией.

    Нарушения со стороны органа зрения

    Признаками лидокаиновой токсичности могут быть затуманенное зрение, диплопия и преходящий амавроз.

    Двусторонний амавроз также может быть следствием случайного введения лидокаина в ложе зрительного нерва в ходе офтальмологических процедур. После ретро- и парабульбарной анестезии сообщалось о воспалении глаза и диплопии (см. раздел «Особые указания»).

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Шум в ушах, гиперакузия.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

    Сердечно-сосудистые реакции проявляются артериальной гипотензией или гипертензией, брадикардией, угнетением сократительной функции миокарда (отрицательный инотропный эффект), аритмиями, возможны остановка сердца или недостаточность кровообращения.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Одышка, бронхоспазм, угнетение дыхания, остановка дыхания.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Тошнота, рвота.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Сыпь, крапивница, ангионевротический отек, отек лица.

    Передозировка:

    Симптомы

    Токсичность со стороны центральной нервной системы проявляется симптомами, нарастающими по тяжести. Сначала может развиться парестезия вокруг рта, онемение языка, головокружение, гиперакузия и шум в ушах. Нарушение зрения и мышечный тремор или мышечные подергивания свидетельствуют о более серьезной токсичности и предшествуют генерализованным судорогам. Затем могут наступить потеря сознания и большие судорожные припадки продолжительностью от нескольких секунд до нескольких минут. Судороги приводят к быстрому нарастанию гипоксии и гиперкапнии, обусловленных повышенной мышечной активностью и нарушением дыхания. В тяжелых случаях может развиться апноэ. Ацидоз усиливает токсические эффекты местных анестетиков.

    В тяжелых случаях возникают нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. При высокой системной концентрации могут развиться артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия и остановка сердца, которые могут оказаться летальными.

    Разрешение передозировки происходит вследствие перераспределения местного анестетика из центральной нервной системы и его метаболизма, оно может протекать достаточно быстро (если не была введена очень большая доза препарата).

    Лечение

    При возникновении признаков передозировки введение анестетика следует немедленно прекратить.

    Судороги, угнетение ЦНС и кардиотоксичность требуют медицинского вмешательства. Главные цели терапии заключаются в поддержании оксигенации, прекращении судорог, поддержании адекватного кровообращения и купировании ацидоза (в случае его развития). В соответствующих случаях необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и назначить кислород, а также наладить вспомогательную вентиляцию легких (масочную или с помощью мешка Амбу).

    Поддержание кровообращения осуществляется посредством вливания плазмы или инфузионных растворов. При необходимости длительного поддержания кровообращения следует рассмотреть возможность введения сосудосуживающих средств, однако они повышают риск возбуждения ЦНС.

    Судороги можно контролировать посредством внутривенного введения диазепама (0,1 мг/кг) или тиопентала натрия (1-3 мг/кг), при этом следует учитывать, что противосудорожные средства могут также угнетать дыхание и кровообращение. Продолжительные судороги могут препятствовать вентиляции легких и оксигенации пациента, в связи с чем следует рассмотреть возможность ранней эндотрахеальной интубации. При остановке сердца приступают к стандартной сердечно-легочной реанимации.

    Эффективность диализа при лечении острой передозировки лидокаином очень низкая.

    Взаимодействие:

    Токсичность лидокаина увеличивается при его одновременном применении с циметидином и пропранололом вследствие повышения концентрации лидокаина, это требует снижения дозы лидокаина. Оба препарата снижают печеночный кровоток. Кроме того, циметидин ингибирует микросомальную активность.

    Ранитидин незначительно снижает клиренс лидокаина, что приводит к повышению его концентрации.

    Повышение сывороточной концентрации лидокаина также могут вызывать противовирусные средства (например, ампренавир, атазанавир, дарунавир, лопинавир).

    Гипокалиемия, вызываемая диуретиками, может снижать действие лидокаина при их одновременном применении (см. раздел «Особые указания»).

    Лидокаин следует с осторожностью применять у пациентов, получающих другие местные анестетики или средства, структурно сходные с местными анестетиками амидного типа (например, антиаритмическими препаратами, такими как мексилетин, токаинид), поскольку системные токсические эффекты носят аддитивный характер. Отдельные исследования лекарственного взаимодействия между лидокаином и антиаритмическими препаратами III класса (например, амиодароном) не проводились, однако рекомендуется соблюдать осторожность.

    У пациентов, одновременно получающих антипсихотические средства, удлиняющие или способные удлинять интервал QT (например, пимозид, сертиндол, оланзапин, кветиапин, зотепин), прениламин, эпинефрин (при случайном внутривенном введении) или антагонисты 5-НТ3-серотониновых рецепторов (например, трописетрон, доласетрон), может повышаться риск желудочковых аритмий.

    Одновременное применение хинупристина/дальфопристина может увеличивать концентрацию лидокаина и повышать таким образом риск желудочковых аритмий; их одновременного применения следует избегать.

    У пациентов, одновременно получающих миорелаксанты (например, суксаметоний), может повышаться риск усиленной и пролонгированной нервно-мышечной блокады.

    После применения бупивакаина у пациентов, получавших верапамил и тимолол, сообщалось о развитии сердечно-сосудистой недостаточности; лидокаин близок по структуре к бупивакаину.

    Допамин и серотонин снижают порог судорожной готовности к лидокаину.

    Лидокаин снижает судорожный порог к фентанилу у человека, что подтверждает вероятность возникновения судорог при применении опиоидов.

    Комбинация опиоидов и противорвотных средств, иногда применяемая в целях седации у детей, может снизить судорожный порог к лидокаину и повысить его угнетающее действие на ЦНС.

    Применение эпинефрина вместе с лидокаином может снизить системную абсорбцию, но при случайном внутривенном введении резко возрастает риск желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков.

    Одновременное применение прочих антиаритмических препаратов, β-адреноблокаторов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов может дополнительно снижать AV-проведение, проведение по желудочкам и сократимость.

    Одновременное применение сосудосуживающих средств увеличивает длительность действия лидокаина.

    Одновременное применение лидокаина и алкалоидов спорыньи (например, эрготамина) может вызвать тяжелую артериальную гипотензию.

    При одновременном применении лидокаина и снотворных, а также седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

    Следует соблюдать осторожность при длительном применении противоэпилептических средств (фенитоин), барбитуратов и других ингибиторов микросомальных ферментов печени, поскольку это может привести к снижению эффективности и, как следствие, повышенной потребности в лидокаине. С другой стороны, внутривенное введение фенитоина может усилить угнетающее действие лидокаина на сердце.

    Анальгезирующий эффект местных анестетиков может усиливаться опиоидами и клонидином.

    Этиловый спирт, особенно при длительном злоупотреблении, может снижать действие местных анестетиков.

    Лидокаин не совместим с амфотерицином В, метогекситалом и нитроглицерином.

    При одновременном применении лидокаина с наркотическими анальгетиками развивается аддитивный эффект, что используют при проведении эпидуральной анестезии, однако усиливается угнетение центральной нервной системы и дыхания.

    Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие лидокаина и могут вызывать повышение артериального давления и тахикардию.

    Применение с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) вероятно усиливает местноанестезирующее действие лидокаина и повышает риск снижения артериального давления.

    Гуанадрел, гуанетидин, мекамиламин, триметафана камсилат повышают риск выраженного снижения артериального давления и брадикардии.

    Антикоагулянты (в том числе ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин, варфарин и др.) увеличивают риск развития кровотечений. Лидокаин снижает кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

    Лидокаин снижает эффект антимиастенических лекарственных средств, усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств.

    При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

    Смешивать лидокаин с другими лекарственными препаратами не рекомендуется.

    Особые указания:

    Регионарная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.

    За пациентами, получающими антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), необходимо установить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг, поскольку влияние на сердце может потенцироваться.

    Поступали пострегистрационные сообщения о хондролизе у пациентов, которым осуществляли длительную внутрисуставную инфузию местных анестетиков после операции. В большинстве случаев хондролиз отмечался в плечевом суставе. Вследствие множества вносящих вклад факторов и противоречивости научной литературы относительно механизма реализации эффекта, причинно-следственная связь не выявлена. Длительная внутрисуставная инфузия не является разрешенным показанием к применению лидокаина.

    Внутримышечное введение лидокаина может повышать активность креатинфосфокиназы, что может затруднить диагностику острого инфаркта миокарда.

    Показано, что лидокаин может вызывать порфирию у животных, его применения у лиц с порфирией следует избегать.

    При введении в воспаленные и инфицированные ткани эффект лидокаина может снижаться.

    Перед началом внутривенного введения лидокаина необходимо устранить гипокалиемию, гипоксию и нарушение кислотно-основного состояния.

    Некоторые процедуры местной анестезии могут приводить к серьезным нежелательным реакциям независимо от применяемого местного анестетика.

    Проводниковая анестезия спинномозговых нервов может приводить к угнетению сердечно-сосудистой системы, особенно на фоне гиповолемии, поэтому при проведении эпидуральной анестезии пациентам с сердечно-сосудистыми нарушениями следует соблюдать осторожность.

    Эпидуральная анестезия может приводить к артериальной гипотензии и брадикардии. Риск можно снизить предварительным введением кристаллоидных и коллоидных растворов. Необходимо немедленно купировать артериальную гипотензию.

    В некоторых случаях парацервикальная блокада при беременности может приводить к брадикардии или тахикардии у плода, в связи с чем требуется тщательный мониторинг частоты сердцебиения у плода (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

    Введение в область головы и шеи даже в низких дозах может приводить к непреднамеренному попаданию в артерию с развитием церебральной симптоматики.

    Ретробульбарное введение в редких случаях может приводить к попаданию в субарахноидальное пространство черепа, приводя к серьезным/тяжелым реакциям, включая сердечно-сосудистую недостаточность, апноэ, судороги и временную слепоту.

    Ретро- и парабульбарное введение местных анестетиков несет низкий риск стойкой глазодвигательной дисфункции. К основным причинам относят травму и (или) местное токсическое действие на мышцы и (или) нервы. Тяжесть подобных реакций зависит от степени травмы, концентрации местного анестетика и продолжительности его экспозиции в тканях. В связи с этим любой местный анестетик необходимо применять в наименьшей эффективной концентрации и дозе.

    Раствор для инъекций лидокаина не рекомендуется применять у новорожденных. Оптимальная сывороточная концентрация лидокаина, позволяющая избежать таких токсических эффектов как судороги и аритмии, у новорожденных не установлена.

    Следует избегать внутрисосудистого введения, если таковое напрямую не показано.

    При разведении токсичность уменьшается.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В зависимости от дозы и способа введения лидокаин может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:
    Раствор для инъекций, 20 мг/мл.
    Упаковка:

    В ампулах по 2 мл.

    По 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

    По 5 ампул в кассетной контурной упаковке.

    По 2 кассетные контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-001555
    Дата регистрации:2012-02-11
    Дата аннулирования:2021-10-25
    Дата переоформления:2020-07-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2021-10-25
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх