Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Конкурентно и обратимо ингибирует свободный и связанный α-тромбин, который конвертирует в коагуляционном каскаде превращение фибриногена в фибрин. Тем самым предотвращает образование тромба.
Фармакокинетика:После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин. Не подвергается метаболизму.
Т ½ составляет 2-3 ч. Элиминация почками в неизмененном виде.
Показания:Применяется для профилактики тромбоэмболических осложнений для пациентов, перенесших плановую операцию эндопретезирования коленного или тазобедренного сустава.
I26 Pulmonary embolism
I74 Arterial embolism and thrombosis
I82 Other venous embolism and thrombosis
ПротивопоказанияХроническая почечная и печеночная недостаточность, кровотечение, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:Пациенты старше 75 лет с массой тела ниже 50 кг.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Подкожно, по 3 мг не раньше, чем через 4 ч и не позже чем через 8 ч после операции. Затем 2 раза/сут в течение 1-2 дней.
Высшая суточная доза: 6 мг.
Высшая разовая доза: 3 мг.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия или брадикардия, артериальная гипертензия или гипотензия.
Система кроветворения: анемия, кровотечение.
Пищеварительная система: диспепсия, диарея, запор.
Дерматологические реакции: сыпь.
Мочевыделительная система: задержка мочи.
Аллергические реакции.
Передозировка:Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:При одновременном применении с эритромицином, кларитромицином, азитромицином, антагонистами К, гепарином, ацетилсалициловой кислотой, циклоспорином увеличивается риск развития кровотечений.
Особые указания:Препарат не применяется для внутримышечного введения.