Клинико-фармакологическая группа: 

Противорвотные средства

Входит в состав препаратов
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide Velpharm
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide Velpharm
    раствор в/м; в/в
  • Metoklopramid Reneval
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide-Akri
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide-Vial
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide-Promed
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide-Eskom
    раствор в/м; в/в
  • Perinorm
    таблетки внутрь
  • Perinorm
    раствор в/м; в/в
  • Perinorm
    раствор внутрь
  • Ceruglan
    таблетки внутрь
  • Ceruglan®
    раствор для инъекций
  • Cerucal®
    раствор в/м; в/в
  • Cerucal®
    таблетки внутрь
  • Cerucal
    раствор в/м; в/в
  • Cerucal
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    A03FA01   Metoclopramide

    Фармакодинамика:

    Блокирует дофаминовые D2-рецепторы, серотониновые рецепторы, повышает порог хеморецепторов триггерной зоны рвотного центра. Увеличивает амплитуду сокращений антрального отдела желудка, ускоряет опорожнение желудка. За счет повышения давления в желчном пузыре и желчных протоках нормализует отделение желчи. Увеличивает давление сфинктера пищевода в состоянии покоя, предотвращая гастроэзофагальный рефлюкс.

    Вызывает транзиторное повышение концентрации циркулирующего альдостерона и стимулирует продукцию пролактина, что сопровождается кратковременной задержкой жидкости.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь до 50-70% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч. Связь с белками плазмы составляет 15-30%.

    Терапевтический эффект развивается через 30-60 мин после приема внутрь. При внутривенном введении начинает действовать через 1-3 мин. Продолжительность действия составляет 1-2 ч. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 4-6 ч. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется при икоте, тошноте, рвоте, дискинезии желчевыводящих путей, рефлюкс-эзофагите, метеоризме. Используется в комплексной терапии при обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также для ускорения перистальтики при рентгеноконтрастных исследованиях желудочно-кишечного тракта.

    K21.0   Gastro-oesophageal reflux disease with oesophagitis

    K26   Duodenal ulcer

    K25   Gastric ulcer

    K82.8   Other specified diseases of gallbladder

    R06.6   Hiccough

    R11   Nausea and vomiting

    R14   Flatulence and related conditions

    Z51.4   Preparatory care for subsequent treatment, not elsewhere classified

    Противопоказания

    Желудочно-кишечные кровотечения, перфорация желудка или кишечника, механическая кишечная непроходимость, глаукома, эпилепсия, пролактинозависимые опухоли, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Бронхиальная астма, печеночная и почечная недостаточность, артериальная гипертензия, период лактации, пожилой возраст.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется по показаниям.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    6-18 лет по 5 мг 1-3 раза/сут, внутрь, внутривенно и внутримышечно. Суточная доза: 1 мг/кг.

    Взрослые

    Внутрь по 5-10 мг 3-4 раза/сут, запивая водой. Таблетки проглатываются целиком.

    Внутривенно и внутримышечно: по 10-20 мг 1-3 раза/сут.

    Высшая суточная доза: 60 мг.

    Высшая разовая доза: 20 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: сонливость, головокружение, депрессия; гиперкинезы, спастическая кривошея, явления паркинсонизма.

    Система кроветворения: агранулоцитоз.

    Пищеварительная система: диарея, запор, редко - сухость во рту.

    Репродуктивная система: нарушения менструального цикла, гинекомастия, галакторея.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симтомы: усиление побочных эффектов.

    Лечение: отмена препарата.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола, лития, ампициллина, тетрациклина за счет ускорения всасывания вследствие ускоренной эвакуации из желудка.

    Замедляет всасывание дигоксина, циметидина.

    Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы может спровоцировать развитие гипертонического криза.

    Снижает эффекты бромкриптина за счет увеличения концентрации пролактина в плазме крови.

    Усиливает экстрапирамидные побочные эффекты при применении нейролептиков.

    Снижает эффективность леводопы.

    Усиливает действие препаратов, оказывающих угнетающее действие на центральную нервную систему, в том числе этанола.

    Особые указания:

    Пациенты, имеющие повышенную чувствительность к прокаинамиду и прокаину, как правило, имеют повышенную чувствительность и к метоклопрамиду.

    Общая продолжительность лечения метоклопрамидом не должна превышать 12 недель, вследствие повышенного риска развития поздней дискинезии.

    Инструкции
    Вверх