Мифолиан (Mofolian)

Действующее вещество:МифепристонМифепристон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Agesta
    таблетки внутрь
  • Vneplania
    таблетки внутрь
  • Gynepriston
    таблетки внутрь
  • Gynestril
    таблетки внутрь
  • Gynestril
    таблетки внутрь
  • Zhenale
    таблетки внутрь
  • Zhenale
    таблетки внутрь
  • Miropristone®
    таблетки внутрь
  • Miropristone
    таблетки внутрь
  • Mifegyne®
    таблетки внутрь
  • Mifedvest
    таблетки внутрь
  • Mifedvest
    таблетки внутрь
  • Mifeprex®
    таблетки внутрь
  • Mifepristone
    таблетки внутрь
  • Mifepristone
    таблетки внутрь
  • Mifepristone
    таблетки внутрь
  • Mifepristone
    таблетки внутрь
  • Mofolian
    таблетки внутрь
  • Pencrofton®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Одна таблетка содержит:

    Действующее вещество - мифепристон 200 мг.

    Вспомогательные вещества: лактоза, гипромеллоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

    Описание:Светло-желтые, двояковыпуклые таблетки, на который с одной стороны нанесен идентификационный код (167В).
    Фармакотерапевтическая группа:Антипрогестаген
    АТХ:  

    G03XB01   Mifepristone

    Фармакодинамика:

    Мифолиан - синтетическое стероидное антипрогестагенное средство (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).

    Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам. В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца.

    Фармакокинетика:

    После однократного приема внутрь в дозе 600 мг максимальная концентрация 1,98 мг/л достигается через 1.30 часа. Абсолютная биодоступность составляет 69%.

    В плазме мифепристон на 98% связывается с белками: альбумином и кислым альфа1-гликопротеином.

    После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, затем более быстро. Период полувыведения составляет 18 часов.

    Показания:Медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи). Подготовка и индукция родов при доношенной беременности.
    Противопоказания:

    Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону, надпочечниковая недостаточность и длительная глюкокортикостероидная терапия, острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, порфирия, миома матки, наличие рубца на матке, анемия, нарушения гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами), воспалительные заболевания женских половых органов, наличие тяжелой экстрагенитальной патологии. Нельзя применять курящим женщинам старше 35 лет (без предварительной консультации терапевта).

    Для медикаментозного прерывания беременности: Подозрение на внематочную беременность. Беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями, превышающая по сроку 42 дня аменореи, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции, или после отмены гормональной контрацепции.

    Для подготовки и индукции родов: Гестоз тяжелой степени, преэклампсия, эклампсия, недоношенная или переношенная беременность.

    С осторожностью:С осторожностью препарат назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе бронхиальной астме), тяжелой артериальной гипертензии, нарушениях ритма сердца и сердечной недостаточности.
    Беременность и лактация:Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема мифепристона.
    Способ применения и дозы:

    Препарат должен применяться в учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.

    Для медикаментозного прерывания беременности: 600 мг мифепристона (3 таблетки по 200 мг) принимают внутрь однократно в присутствии врача. Пациентка должна находиться под наблюдением медицинского персонала, по крайней мере, в течение 2-х часов после применения.

    Через 36-48 часов после приема Мифолиана пациентка должна явиться на УЗИ-контроль. Через 8-14 дней повторно проводится клиническое обследование и УЗИ-контроль, а также определяют уровень бета-хорионического гормона для подтверждения того, что выкидыш произошел. При отсутствии эффекта от применения препарата на 14 день (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуумаспирацию с последующим гистологическим исследованием аспирата.

    Для подготовки и индукции родов: однократно 200 мг мифепристона (1 таблетка) в день внутрь в присутствии врача. Через 24 часа повторный прием 200 мг. Через 48-72 часа проводится оценка состояния родовых путей, и, по необходимости, назначаются простагландины или окситоцин.

    Побочные эффекты:

    А. Связанные с процедурой лечения: Кровянистые выделения из половых путей. Боли внизу живота. Обострение воспалительных процессов матки и придатков.

    Б. Связанные с приемом Мифолиана. Чувство дискомфорта внизу живота, слабость, головная боль, тошнота и рвота, головокружение, гипертермия.

    Передозировка:Прием мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случаях передозировки препарата может наблюдаться надпочечниковая недостаточность.
    Взаимодействие:Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
    Особые указания:

    Пациентки должны быть проинформированы, что если на 10-14 день эффект от применения препарата отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.

    Применение препарата требует предупреждения резус аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки.
    Упаковка:Картонная коробка, содержащая блистер из 1 таблетки по 200 мг, с вложенной инструкцией по медицинскому применению.
    Условия хранения:В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.
    Срок годности:3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:Для стационаров
    Регистрационный номер:П N014743/01-2002
    Дата регистрации:2009-06-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2018-06-09
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх